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辉瑞唱衰,默克落后

发布于:2024-06-28 编辑:匿名 来源:网络

*转载文章不代表本站观点。

本文来自微信公众号“虎秀APP”(huxiu_com)作者:苏贝·弗洛米编辑:陈伊凡今年医疗行业最大的收购来了,价值1亿美元,交易对象是大型制药公司辉瑞(Pfizer)公司。

经过一系列谈判,辉瑞于当地时间3月13日宣布,将以1亿美元收购癌症药物研发公司Seag根。

此次收购意味着辉瑞开始积极寻找“后COVID-19时代”的机会,重返主流医药市场。

辉瑞将以每股1美元现金收购Seag根,较Seag根最新股价溢价约35%。

该交易预计将于今年年底或明年初完成。

消息公布后,Seag、辉瑞股价大涨,Seag、辉瑞涨14.51%,辉瑞也涨1.19%。

今年以来,Seag的股价已经上涨了54.1%。

这笔交易也是自2016年艾伯维同意以1亿美元收购艾尔建以来医药行业最大的一笔收购。

Seag是抗癌抗体药物复合物(ADC)药物开发的先驱。

这种药物的作用就像“制导导弹”,能够准确摧毁癌细胞而不伤害健康细胞。

预计今年的收入将比去年增长12%,达到约22亿美元。

Seag仿佛有魔力,引得各大制药公司纷纷伸出橄榄枝。

据《华尔街日报》报道,默沙东去年夏天就开始讨论收购Seag的事宜,但据报道两家公司在价格上存在分歧。

既然辉瑞从后来者中收了一位大将,为什么Seag会如此受欢迎呢?错失良机的默克是否会因为收购失败的蝴蝶效应而在ADC竞争中落后? “最爱”Seag。

此次收购的另一主角,Seag。

里面最好的。

所谓ADC,其实就是将一个大分子药物和一个细胞毒性分子(小分子)用同一个东西连接起来。

它可以兼具大分子的“精准打击”功能和小分子的“高杀伤力”。

效果,让效果12。

这让ADC的研发克服了传统小分子抗癌药物开发中寻找新靶点的问题,反而让一些“老药得到了重用”。

这听起来并不复杂,但实际上却很复杂。

一方面,抗体(大分子)必须经过加工以产生合理的开口,为偶联(与毒素分子连接)做好准备。

抗体的加工过程要求很高;其次,它必须与连接体(将大小分子连接起来(与其他部分一起)结合),细胞毒性分子的毒性通常不小。

辉瑞唱衰,默克落后

同时,ADC药物的研发和生产工艺要求极高。

需要建立三座工厂,一间生产抗体,一间生产毒素分子,一间生产接头。

因此,国内具有自主研发和生产能力的企业并不多。

目前仅有恒瑞医药、荣昌生物、科伦药业3家企业,还有更多企业需要选择外包。

由此看来,辉瑞此次收购似乎已经克服了上述困难,直奔黄龙而去。

在ADC药物原研公司全球排名中,Seag稳居第一。

其ADC技术的强大是不言而喻的。

除此之外,Seag还在推进可产生多个IND的创新技术,包括用于ADC的下一代连接器/有效负载技术以及其他可直接触发免疫系统消除肿瘤的创新抗体平台,例如双特异性抗体。

海外分析师评价Seag恩是生物科技行业最有价值的公司之一,排名仅次于癌症小分子药物开发公司Vertex Pharmaceuticals和因新冠疫苗而闻名的Moderna,甚至更高与RNAi领域相比。

先锋 Alnylam Pharmaceuticals 和罕见病药物开发商 Biomarin Pharmaceuticals。

这得益于Seag出色的技术和令人羡慕的管道。

截至发稿,公司已有24个获批抗癌药物和33个临床开发计划。

如今两位英雄联手,辉瑞宣称可以将Seag恩的商业产能提高三倍。

未来,Seag恩的发展必将驶入下一个快车道。

对于辉瑞来说,最明显的好处是通过这笔交易扩大了其癌症治疗产品组合。

根据NextPat专利数据库检索,Seag拥有10多个同族专利,且专利申请数量逐年增加。

他申请的专利类型涵盖非常全面,包括化合物、序列、医药用途和组合物专利。

对这些专利的靶点分析发现,专利覆盖的主要靶点信息包括:CD40、CD70、CD30、HER2、CD33等,与公司药品管线的靶点几乎完全一致。

对这些专利所涵盖的疾病进行分析发现,专利中声称的疾病大部分与肿瘤和癌症有关,这与该公司药物的临床适应症一致。

初步可见,Seag对目前正在研发的药物和临床适应症进行了全面的专利布局。

Seag已推出四款获批的癌症治疗产品,总销售额近20亿美元。

其中,仅Adcetris(Seag最畅销的治疗淋巴系统癌症的药物)就销售额达8.39亿美元。

根据Seag最新财报,这一数字较去年同期增长了19%。

根据辉瑞公司的新闻稿,Seag今年预计将创造约22亿美元的收入,同比增长12%。

辉瑞补充说,到2020年,Seag经风险调整后的销售额将贡献超过1亿美元,此后“有显着增长的潜力”。

默克公司不高兴 对于Seag来说,这次收购正处于一个转折点。

这家生物技术公司一直在努力将其批准的抗癌药物转化为稳定的利润,但过去的一年似乎是跌宕起伏的过山车。

去年,Seag恩输掉了一项重要的药品特许权仲裁裁决,遭到了业界的嘘声。

也许是为了挽回面子,Seag恩后来声称他批准的一种药物(一种名为Padcev的膀胱癌治疗药物)取得了积极的效果。

据《华尔街日报》此前报道,这两起连锁事件引发了默克公司的质疑,从而推迟了收购谈判。

即便如此,这些事件并不能阻止主要制造商展示其对抗体药物偶联物 ADC 的野心。

早在2018年,默沙东就向Seag投资10亿美元,开发乳腺癌治疗药物Tukysa。

同年,另一家大型药企吉利德斥资1亿美元收购了ADC研发公司Immunomedics。

无独有偶,阿斯利康也对第一三共开发的两款ADC药物进行了巨额投资。

这些都预示着ADC领域的潜力,各大厂商在瓜分这块大蛋糕的时候也唯恐落后。

但通过这次收购,默克似乎明显落后了。

与辉瑞相比,默克最大的收购案也发生在去年。

与中国ADC研发公司科伦药业建立合作。

Kelonbotai 计划将 7 个不同的临床前 ADC 候选药物项目合并到其管道中。

已获得默克公司许可。

价格为 93 亿美元的许可费。

目前,全球市场上已有十余种ADC药物,其中不乏众多领先的跨国药企,如辉瑞、罗氏、阿斯利康、葛兰素史克等。

与同行相比,默沙东目前缺乏重磅ADC产品。

此次与科伦药业的合作无疑是雪中送炭,但随着辉瑞的“再进一步”,默沙东在ADC领域的深度布局似乎略显乏力。

我们能否准确抓住ADC的浪潮,还是只能在红海中裸泳?默克的时间已经不多了。

辉瑞唱衰,默克落后

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