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06-17
投资圈（ID：pedaily）6月6日消息，“书耀科技”获数千万元首轮融资融资。
本轮融资由金沙江创投领投，真格基金、红杉中国跟投，源壹资本担任独家投资方。
本轮融资主要用于ICT@Site机构一体化数字化临床试验平台的迭代开发、营销和人才招募。
舒耀科技成立于今年7月。
创始人何国平曾担任上市公司医疗业务经理，管理着数千人的团队，深耕医疗信息化领域20余年。
目前，舒药已建立了较为完整的知识、研发、营销、客户服务、内部运营体系。
核心成员平均从事医疗行业10年以上，曾在多家医院任职，熟悉医院业务和管理制度。
数耀科技开发的ICT@Site平台解决方案以医院为基础，包括机构综合管理系统、试验电子病历（研究病房）系统、申办者综合服务系统、受试者招募及全程服务系统四大模块。
“此前，我们团队已经在智慧临床、智慧管理、智慧科研、智慧患者服务等维度为医院提供了全方位的服务。
因此，团队对医院的组织架构、管理体系有深入的了解。
” “医疗业务、临床研究、质量监管等核心要素他都非常熟悉。
”何国平表示，基于以往业务领域的积累，数耀平台可以将复杂的要素、场景、数据进行抽象化。
通过知识体系参与医院临床试验研究的流程、角色，形成规则定义。
以及参数的标准配置，利用软件工具解决复杂的问题。
首先，将整个临床试验过程中的不同工作内容抽象为基础服务，如立项服务、伦理服务、试单服务、财务服务等；同时根据不同的业务场景“组装”多个服务模块，形成业务服务矩阵；根据不同的项目需求，利用服务矩阵聚合，为研究者、CRA/CRC、护士等不同业务角色提供个性化的业务工作站，协助各个角色在整个临床试验过程中高效完成工作。
除了为医院和研究人员提供便捷的工作台外，舒药还能为临床试验申办者提供哪些价值？何国平总结道：在合规的前提下，利用数字化技术节省临床试验成本，缩短临床试验周期。
首先，舒药建立了中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA等监管部门临床试验相关法规数据库，并建立了合规要求辅助决策系统，协助自动化合规审查在临床试验过程中。
其次，用数字化工具代替传统的从CRC到医院手工复制临床数据以及CRA高频次出差用数字化工具进行监测的方法，将通过系统解决需要大量人工投入的步骤。
自动化的数据采集和监管流程不仅可以减少人工投入，还可以缩短相应的周期。
基于其能为赞助商带来的一系列价值，在商业化方面，除了为医院构建数字化系统并获得软件收益外，书药还将拓展为赞助商提供业务和数据服务，例如远程监控和数据服务等。
受试者智能筛选。
、受试者远程服务等，并获得相应的增值服务费。
基于相关工作，未来舒药还将尝试探索大数据在临床试验中的价值，包括与研究人员合作探索学术价值、全链数据溯源带来的监管价值以及商业方面，以便申办者可以将真实世界数据整合为证据，作为药品适应症扩展审评时的补充证据。
自2019年2月启动推广以来，舒药目前已与近10家医院合作，还有10余家正在准备合作，其中包括以二、三期临床试验为主的顶级三甲医院，以及中型市级医院。
医院主要以生物等效性和I期临床试验为主。
未来，书药还将针对不同医院提供相应的业务服务模式。
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