清流十月，静水深流
06-18
今年1月，广州医科大学附属第一医院手术台上有一位特殊的患者：62岁男性。
我曾经做过肺癌切除手术，术后化疗一年，但复发，无法进行第二次切除。
如何打破这个僵局让医生们头疼不已。
幸运的是，一种新的治疗方法出现了——通过支气管镜，借助全肺诊疗导航系统，插入射频消融导管（RF）对病灶进行彻底消融，消融时间仅需数秒。
最终手术顺利完成，患者没有出现气胸、喘息、出血等并发症。
这种新的治疗方法是由耀明医疗自主研发的第二代射频消融产品带来的。
目前正在进行全球首个完全消融肺癌的上市前临床试验。
这标志着我国肺癌治疗技术的关键突破——该系统有望为多原发性肺癌、术后复发或不适合手术治疗的肺癌患者提供病灶的彻底消融。
耀明医疗成立于2007年，是一家专注于肺部疾病精准介入诊疗技术研发和生产的公司。
基于其独特的实时图像融合全肺导航技术，公司构建了基于人工智能和算法的肺部疾病系统。
从诊断到治疗的综合诊断和治疗产品管道。
如今，堃博医疗肺部疾病精准介入诊疗的版图正在迅速扩张。
2008年，公司向肺癌宣战，打压“癌王”。
德诺资本与启明创投共同投资美国公司Broncus，两年后，堃博医疗正式孵化。
当时，无论是人工智能在医疗领域的应用，还是呼吸介入、肺部导航等概念都没有受到太多关注，精准医疗也是一个冷门赛道。
进入行业之前，耀明医疗敏锐地抓住了技术发展与患者临床需求之间的巨大差距：多年来，肺内精准定位、活检和延伸介入治疗一直是需要解决的难题；与此同时，患者肺部疾病的临床需求也迫在眉睫。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，也是当之无愧的“癌王”。
根据弗若斯特沙利文报告，中国每年肺癌病例数达到89.53万例，年复合增长率为3.3%。
未来五年预计将进一步增加至4万。
事实是，我国大多数肺癌病例确诊时已处于中晚期，很多患者不适合手术。
射频消融是一种针对肺部肿瘤的微创且可重复的靶向治疗方法。
这是一项颠覆以往治疗方法的创新技术。
在耀明医疗专利产品LungPro全肺导航系统的引导下，通过支气管镜途径进行治疗。
肺部肿瘤被消融。
这是耀明医疗自主研发的第二代射频消融系统及导管，也是其在肺癌治疗中的首次部署。
据了解，耀明医疗的第二代射频消融技术不仅解决了传统射频消融系统术后并发症的最大痛点，而且突破了常规射频消融因其独特的技术不足以消融整个肿瘤的局限性。
设计并可通过全程智能调节和实时监控，防止组织碳化，扩大有效消融面积，增加消融的安全性和有效性。
此次肺癌治疗的创新突破，并不是耀明医疗在肺部疾病精准介入诊疗领域迈出的第一步，而是基于其导航系统从诊断到治疗闭环的关键一步。
除射频消融产品外，耀明医疗其他治疗产品的全球临床和注册也在取得进展。
例如，用于肺肿瘤切除手术的H-Marker一次性肺部手术标记物已获得浙江省创新医疗器械特批。
并于今年12月顺利完成全部病例入组。
国际设备巨头包围：依靠全球唯一原创技术杀出一条血路。
近年来，不同领域的器械公司，包括美敦力、强生、奥林巴斯等国际巨头，也纷纷制定了肺部介入的计划。
然而，产品设计的思路却有所不同。
其中，最受欢迎的是肺介入手术机器人和导航平台，并购数量远超其他细分领域。
例如，去年强生公司斥资34亿美元收购了呼吸手术机器人Auris Health；医学内窥镜领域的领导者奥林巴斯以3.4亿美元收购了VMT。
Auris Health 和 VMT 都是肺介入领域的重要公司。
美敦力、强生、直觉外科等巨头之所以愿意涉足，是因为他们看到了肺部疾病微创治疗的未来趋势。
在目前的产业结构中，美敦力、强生、直觉外科等公司的基本思路是通过不同的方法实现肺部疾病的介入诊断和治疗。
先人一步的耀明医疗已拥有一项可实现全肺通路的独家专利技术，被全球公认为真正实现肺部疾病诊断和治疗的关键。
也是第一个进入肺癌微创治疗临床试验的公司。
在中国，大多数肺癌病例在确诊时已处于中晚期，早期肺癌的五年生存率约为90%，是晚期肺癌的6倍。
这意味着早期诊断是治疗肺癌的关键。
但肺部结构复杂，气道如迷宫，诊断和治疗方法有限。
临床医生一直渴望采用精准、微创的介入手术进行诊断和治疗。
因此，让医生实时掌握肺气道分支走向，实现肺部全通路，成为肺部疾病介入诊疗的关键技术突破。
耀明医疗的LungPro全肺诊疗导航系统是目前全球唯一能够突破支气管限制实现全肺导航诊疗的导航平台。
基于LungPro，耀明医疗独创的BTPNA技术（支气管镜经肺结节通路）允许临床医生通过气道途径进行整个肺部的介入手术。
这一技术突破是全球肺病诊疗模式的颠覆性改变。
凭借领先的技术和独特的产品，堃博走出了一条被巨头包围的道路——以导航系统为核心，从肺癌、慢阻肺等疾病入手，覆盖诊疗全过程，注重研发突破，并提供临床服务全新的精准介入治疗方案。
在治疗产品线中，耀明医疗治疗慢性阻塞性肺病/肺气肿的平台InterVapor也很有趣。
作为全球唯一能够分段重复消融的肺气肿治疗平台，InterVapor相比其他治疗方法具有明显优势。
2017年，InterVapor获得CE认证，2016年连续纳入GOLD指南（慢性阻塞性肺病全球倡议），推荐用于重症和极重症COPD患者。
介入这一赛道开发治疗产品，不仅延伸了诊断功能，更重要的是，依托全球原创技术，耀明医疗未来能够形成多产品矩阵，这也是其完成任务的必由之路。
业务闭环。
。
在近10家VC/PE公司的支持下，下一个舞台在哪里？耀明医疗能够集中布局，离不开VC/PE的帮助。
耀明医疗目前已获得四轮融资，背后云集了近10家知名投资机构。
2019年，达芬奇母公司直觉外科与堃博医疗达成战略合作，并作为首轮投资者直接注资1万美元。
2019年9月，公司获得数千万美元C轮融资，投资方包括清池资本、百度资本、积石资本、化信投资、德宏资本、启明创投等。
今年1月28日，耀明医疗宣布完成数千万美元D轮融资，方源资本领投，Exome资产管理、夏焱资本、Prolin资本跟投。
短短五个月内完成两轮融资。
。
D轮融资后，耀明医疗将继续投入肺癌、肺气肿介入治疗产品等核心产品的研发和升级、临床研究和全球市场布局，加速实现从介入诊断到介入治疗的一体化解决方案。
全肺导航下的治疗。
计划的闭环。
由于该技术完全自主研发，耀明医疗在全球拥有多项专利授权。
目前，公司产品已进入世界各地医院，导航系统及配套耗材已成为医院肺部介入诊疗的常规设备。
在产品多地区营销的同时，耀明医疗的全球研发和临床试验也在进行。
基于第一手的临床需求和反馈，耀明医疗确保了持续创新的源泉。
耀明医疗目前在中国和美国拥有双研发中心。
明年，研发团队将突破100人。
此外，耀明医疗将持续与全球肺部诊疗行业顶尖专家保持密切沟通，精准捕捉临床需求。
“堃博医疗一半以上的产品创意来自于临床医生。
”堃博医疗CEO詹国伟表示，堃博与临床专家密切合作，以循证医学为基础，为患者和医生带来更多样化的选择。
，进行产品创新迭代，推动肺部疾病治疗革命性进展。
2017年，率先进军肺病治疗领域的堃博医疗正在等待下一次变革。
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