成都银行正式递交IPO申请 拟发行不超8亿股普通股
06-17
投资界8月2日消息，厦门艾德生物医药科技有限公司，普亭生物科技股份有限公司（以下简称“普亭生物”）今日正式登陆深交所创业板公开发行20000股，发行价13.86元/股，股票代码85。
普亭生物今日大幅高开。
截至发稿，艾德生物股价为19.96元/股。
艾德生物招股书显示，本次募集资金将主要用于分子诊断试剂和二代测序仪产业化项目、研发中心建设、销售网络和补充流动资金四个领域。
具体募资用途如下： 据悉，分子诊断试剂及二代测序仪产业化项目完成后，公司将拓展现有PCR技术平台产品，包括PCR 、FISH、细胞学等技术平台，搭建基于二代基因测序技术的生产平台，推出基因联合检测试剂产品。
项目建设工期为12个月。
计划产能利用率第一年投产30%，第二年60%，第三年达产。
达产后，预计实现年销售收入3.35亿元，净利润7200万元。
10年深耕，研发实力雄厚 艾德生物科技于今年2月成立，总部位于厦门海沧生物医药港。
其主营业务为精准肿瘤分子诊断产品的研发、生产和销售，并提供相关检测服务。
公司产品主要用于检测肿瘤患者相关基因状态，为肿瘤靶向药物的选择和个体化治疗方案的制定提供科学依据。
目前，公司拥有艾德生物科技、上海夏维2家子公司。
艾德生物科技主营业务为肿瘤分子诊断技术服务，是公司基于自有产品的检测服务业务平台。
上海夏维主营业务为生物技术领域的技术开发、技术转让、技术服务和咨询。
艾德生物招股书显示，其2018年、2018年、2018年营业收入分别约为10.08万元、17.76万元、25.7万元，实现净利润189万元。
万元、18500元、64900元。
近三年来，公司营业收入和净利润均呈现快速增长趋势。
据悉，艾德生物的营业收入主要来自主营业务。
同时，公司不断提升销售支持和技术服务能力，使得公司主营业务收入持续快速增长。
以下为公司本年度财务报表： 艾德生物主要产品有两大类：癌症精准医疗的分子诊断试剂和癌症化疗药物的分子诊断试剂。
该公司主要针对精准癌症医学最重要的方面。
针对EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK、PIK3CA、ROS1、NRAS、Her-2等基因位点开发的独立或联合检测试剂在我国首批获得国家食药监总局医疗器械注册证。
并通过欧盟CE认证。
产品在肿瘤靶向药物分子诊断试剂领域具有先发优势。
在研发方面，艾德生物目前拥有先进的ADx-ARMS？技术专利，较传统基因测序方法具有诸多优势。
公司凭借雄厚的研发实力和核心技术，成为跨国药企阿斯利康在中国大陆的靶向诊断合作伙伴、辉瑞靶向药物克唑替尼泛亚太临床试验的配套检测供应商。
迅速成长为细分市场的技术领导者。
截至2019年12月31日，公司拥有医疗器械注册证15张。
在诊断试剂的销售模式上，艾德生物实行“直销为主、分销为辅”的销售模式。
目前，公司拥有众多直销客户，其中包括上海肺科医院、上海胸科医院、复旦大学附属中山医院等知名医疗机构。
10余位股东参与投资，创始人持股31.45% 根据艾德医疗招股书，前瞻投资为公司第一大股东，公司董事长郑立谋为公司控股股东实际控制人。
持有芊芊投资31.45%的股权。
公司剩余股东包括厦门亿翔、厦门瑞鼎盛、厦门科盈、启明创智、QM18、Orbimed等。
以下为招股说明书发行前公司股权结构： 根据艾德招股说明书，目前公司前10名股东如下： 值得一提的是，其一直重点投资互联网消费、医疗健康、启明创投、信息技术早期及成长期的投资机构、清洁环保科技等产业，是艾德生物上市前的重要机构投资者之一。
招股书显示，启明创投由苏州启明创新与 QM18 于 2018 年 12 月共同投资，对艾德生物的投资总额为人民币 1 万元，上市前合计持股比例为 9.02%。
对于艾德生物成功IPO，启明创投管理合伙人胡旭波表示：“这是一个激动人心的时刻，衷心祝贺艾德生物成功上市。
肿瘤精准诊疗正处于一个新的阶段。
”在发展过程中，伴随诊断是一个非常重要的组成部分，我们希望科技的不断进步能够促进我们对肿瘤诊断和治疗的更深入的了解，并获得更好的诊断和治疗方案。
艾德生物已经在这方面发挥了重要作用。
我们非常有信心，未来艾德生物将在专注医疗和科技的基础上，继续推出更多好产品，造福更多患者。
” 启明创投成立于2006年，管理着6只美元基金和4只人民币基金，管理总资产达27亿美元。
截至目前，启明创投已投资100多家公司，其中美国纽约30多家。
证券交易所、纳斯达克、香港联交所、台湾OTC市场、上海证券交易所A股和深圳证券交易所或通过并购获得投资回报，包括：小米、大众点评、iTutorGroup、蘑菇街、美图、哔哩哔哩蛋目等。
com、泰格医药、甘李药业、启明医疗、再鼎医药、贝瑞医疗、微医集团、海博创、Face++、优必选、摩拜单车等 体外诊断试剂，百亿精准医疗市场有待开拓 据悉，艾瑞上市后，未来三年将重点建设自主知识产权技术平台，重点发展肿瘤精准医疗分子诊断试剂。
业务，并结合公司优势资源，利用涵盖精准肿瘤医学的主要诊断技术平台，完成现有产品的优化升级和扩大产能。
同时，还将加强技术研发体系建设和市场及销售网络建设 今天。
去医院看医生基本上是诊断过程的第一步。
血液检查和尿液检查早已很常见，这些检查都是基于体外诊断试剂。
体外诊断试剂也以其准确、便捷、高效的特点在整个医疗过程中发挥着重要作用。
在现代医疗体系中占据着越来越重要的地位，不仅可以大大减轻医生的工作量，还可以大大提高疾病诊断和预防的准确性 据中国医药工业信息中心介绍。
据《中国医药健康蓝皮书》发布的统计分析，2017年我国体外诊断产品市场规模达到1亿元，预计2018年将达到1亿元，年复合增长率为18.7%。
从竞争角度来看，目前主要被国外几大巨头占据。
包括罗氏、雅培、生物梅里埃、强生、丹纳赫、生物梅里埃等。
但国内企业起步较晚，比较分散。
在分子诊断领域，艾德生物的竞争对手主要是罗氏等国际巨头。
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