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06-18
11月23日，英国制药公司阿斯利康宣布与牛津大学及其孵化器Vaccit ech联合开发新冠候选疫苗AZD。
欢迎来到最新的积极成果。
这是基于在英国和巴西同时进行的 AZD 临床试验的中期分析结果。
结果显示该疫苗在预防 COVID-19（主要终点）方面“非常有效”。
两种不同的给药方案显示出疗效，疫苗有效率分别达到90%和62%，综合分析显示平均有效率为70%。
这个数字已经高于美国食品和药物管理局（FDA）要求的50%标准。
在接种疫苗的受试者中，没有出现住院治疗或严重的 COVID-19 病例。
这也意味着，迄今为止，全球三大领先的COVID-19候选疫苗已明确公布保护率，分别来自Moderna、辉瑞/BioNtech和AZ/牛津大学。
其中，前两者开发的疫苗是技术上开发难度较大的mRNA疫苗，而后者则采用研究基础相对更加扎实的腺病毒载体疫苗。
随着AZ/牛津版疫苗公布阳性结果，一家名为Vaccitech的公司也开始从名不见经传出现在公众视野中。
公开资料显示，这是一家由牛津大学孵化的临床阶段疫苗公司。
阿斯利康23日在对外公告中表示，其新冠候选疫苗AZD由牛津大学与Vaccit学院联合研发。
该公司早在2016年就引入了外部战略投资者的A轮融资，由红杉资本中国基金和谷歌风投联合领投。
显然，在全球公共卫生安全问题日益严重的当下，一向关注技术前沿的领先资本势力正展现出对先进技术的敏锐判断。
他们能够在几年前就在这一领域做出早期规划，这进一步体现了领先基金的高度专业性和专注性。
牛津大学孵化的另一种新冠疫苗取得重大进展。
从全球范围看，新冠疫情持续发酵。
根据最新数据，截至2020年11月20日，海外已有7万例COVID-19确诊病例，新增确诊病例64.5万例。
新增确诊病例数仍处于较高水平（每日55万至65万例），且仍呈向上增长趋势。
的趋势.美国单日新增死亡人数已超过20万，欧洲单日新增死亡人数近两个月来也快速增加，创历史新高。
在此情况下，新冠病毒疫苗的成功研发无疑具有重大的现实意义。
11月16日，美国疫苗公司Moderna宣布其COVID-19疫苗mRNA三期试验显示有效率达94.5%，并很快宣布与英国政府、欧洲国家达成1万剂疫苗供应协议。
药品管理局（EMA）也启动了针对疫苗的滚动审查； 11月18日，辉瑞宣布其新冠疫苗最终保护率达到95%，III期试验达到所有有效性终点，但只能在-70℃长期保存的严格条件问题尚未得到解决。
已解决解决。
与前两种疫苗所表现出的高有效性相比，AZ/牛津版新冠病毒疫苗平均70%的有效性稍显逊色，但其重要性却不容忽视。
更低的疫苗价格、更便利的储存和运输条件、更宽松的疫苗接种环境要求，使其比其他疫苗更有可能获得批准后在全球广泛使用。
首先是其良好的可用性。
根据AZ目前披露的信息，该疫苗初步规划产能已达3亿剂，待监管部门批准后，该公司计划在年内滚动生产30亿剂疫苗取得快速进展。
其次是其良好的承受能力。
国泰证券分析，根据目前的定价和收到的研发资金，牛津/AZ疫苗上市后每剂售价约为3-4美元，这是目前已知的最低价格。
辉瑞/BioNtech和Moderna疫苗的价格可能分别为每剂19.5美元和每两剂50-60美元。
更重要的是，该疫苗可以在正常冷藏条件（2-8°C/36-46°F）下储存、运输和处理至少6个月，并在现有医疗机构中使用。
AZ在对外公告中表示，将立即准备向全球有条件批准或早期批准框架的监管机构提交数据，并寻求纳入世界卫生组织的紧急使用清单，以加快低收入国家的疫苗供应。
收入国家。
在中国，CDE刚刚于11月19日《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》发布了通知，业内认为，这一政策的发布也将加速我国特定药物和疫苗产品的上市。
背后的公司浮出水面：红杉中国两年前的布局。
鲜为人知的是，备受期待的AZ/牛津版新冠疫苗背后，还有一家名为Vaccitech的公司扮演着关键角色。
Vaccit科技首席执行官比尔·恩莱特近日在接受采访时表示：“世界目前需要一种具有成本效益且易于分发的COVID-19疫苗，既能确保安全，又可防止新冠带来的毁灭性大流行。
”我们很自豪能够与牛津大学和阿斯利康在有限的时间内共同开发这种疫苗。
据Vaccit科技官网介绍，该公司是一家临床阶段的T细胞免疫治疗和疫苗公司，致力于开发治??疗和预防传染病和癌症的产品。
2017年，Vaccit科技由牛津科学创新公司（Oxford Sciences Innovation）创立（ OSI）孵化致力于通用疫苗的开发，目前已建立强大的免疫治疗产品管线，包括针对传染病和癌症适应症的六种临床在研产品，覆盖疾病领域包括中东呼吸综合征（MERS）、人乳头瘤病毒（HPV）公开资料显示，Vaccit公司于2016年完成A轮融资，由红杉资本中国基金和谷歌风投（GV）共同领投，融资总额为1万英镑（约合人民币1.77亿元）。
）”我们很高兴看到 VacciTech 的 Chadox 疫苗平台在全球领先的 COVID-19 候选疫苗中得到验证。
VacciTech 由疫苗领域的顶尖科学家创立，致力于开发创新的预防和治疗疫苗。
，为全球传染病的预防、控制和治疗提供有效的解决方案。
”红杉资本中国基金董事总经理顾翠萍在接受采访时表示。
顾翠萍介绍，红杉中国今年年初投资了疫苗科技，是因为看中了该公司平台的潜力以及疫苗产品的重要性。
Vaccit科技CEO官比尔恩莱特在此前接受采访时还表示，正在研发的新冠病毒候选疫苗不仅能够诱导非常高水平的CD8+T细胞，而且能够诱导出与其他先进疫苗技术相当水平的抗体和CD4+T细胞。
免疫疗法公司方面，该公司引入了包括红杉资本中国基金和谷歌GV在内的外部战略投资者，据WHO统计，截至目前，全球有11家公司拥有处于III期阶段的COVID-19疫苗，其中辉瑞/BioNtech。
其中，Moderna和AZ/Oxford/Vaccit是进展最快的三家公司，BioNtech已在美国提交抗疫物资紧急授权（EUA），预计12月下旬在欧洲有条件上市； Moderna也即将提交EUA，预计也将于12月下旬在欧洲有条件上线。
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