蜂巢资本首期投资20亿，致力于打造电池行业生态圈
06-18
投资圈（ID：pedaily）据7月18日消息，AI+新药研发公司广州费米恩科技有限公司获悉费米恩公司（以下简称“费米恩”）已完成超亿元B轮融资，本轮投资方包括科大讯飞创投、正轩资本，老股东熊猫资本、挑战者创投继续跟投。
本轮融资将主要用于推动公司核心管线的一期临床研究及后续的有效性概念验证（POC）、其他管线的临床前开发，以及公司AI药物研发的进一步升级Fermion是一家专注于中枢神经系统（CNS）、自身免疫和难治性肿瘤领域的AI生物科技公司，定位于开发基于AI技术的差异化BIC/FIC管线，即“Best级”。
”和“一流”。
公司自主研发的Drug Studio AI药物研发平台重点解决药物组织靶向、高选择性等问题。
通过快速设计、规模筛选和精确计算，可以高效获得综合参数最优的成药分子。
基于上述平台，Fermion目前已打造10条药物管线：其中4条已在早期药物发现阶段成功获得外部授权；其他6个自主研发管线中，开发慢性疼痛的FZ项目已于今年4月提交中美IND——预计近期获批在国内外??开展临床研究；此外，另外两个产品管线的IND申请今年也将同步推进。
其中，核心管线项目FZ是已获得初步POC的非成瘾性镇痛靶点，将成为全球第二个、国内首个进入临床的同靶点药物。
针对该项目，费米恩与国内排名前10的药企签署了两份国内股权TS。
所谓POC是指在临床研究中验证其科学原理和在疾病治疗中的安全性和有效性（Proof of Concept）。
它是创新药物研究工作成功的标志。
这项工作通常处于探索性临床研究阶段（临床IIa期）。
，或患者的第一阶段）。
费米恩创始人兼CEO邓代国指出，公司定位为AI生物科技，专注于从前沿药物发现到POC验证的范围，基于“License out”模式实现高效商业转型。
近年来，国内AI+新药研发如火如荼，投融资近年来不断增加。
值得注意的是，越来越多的AI药企开始从CRO模式转向Biotech模式。
对此，邓代国指出，单点技术服务或CRO服务价值太低，商业落地太差。
新药研发的核心商业价值在于链条背后，必然走向端到端、按结果付费。
他还指出，这对团队的综合能力要求较高，包括专业技术能力的全面性，以及商业价值与技术价值结合的能力。
邓代国指出，在这个细分赛道上，费米子的差异化优势主要体现在两个层面：技术层面，注重超高标靶选择和组织靶向，减少脱靶，提高靶组织精准分布，并提高安全性；在商业层面，我们可以更早、更直接地围绕目标的商业目标进行有针对性的技术开发。
具体来说，注重挖掘特定领域的知识和数据，让AI技术更加垂直于商业竞争，形成更强的核心竞争力，是费米恩在药品立项审批上的主要考虑因素。
费米恩创始人兼CEO邓代国认为，AI只是药物研发的工具。
对于AI+新药企业来说，最大的挑战不在于采用什么技术，而在于管线的差异化设计以及管线是否具有足够的商业竞争力和商业价值。
基于此，费米恩将药物研发重点放在中枢神经系统领域。
他表示，费米恩选择专注中枢神经系统领域的原因有两个：一是相比其他疾病领域，中枢神经系统领域现有疗法有限，存在巨大的未满足的临床需求；其次，团队成员大部分都是研发人员，有CNS药物背景，在这个领域有一定的“know how”和积累；第三，费米子的技术优势体现在解决高选择性、组织靶向等问题，有助于解决现有疗法的缺点。
以FZ对应的慢性疼痛治疗药物为例。
是世界六大类药品之一。
整个国内镇痛药市场，由于政府对麻醉药品的限制极其严格，非成瘾性镇痛药占据主流；过去10年，美国已有超过40万人因服用阿片类药物过量而死亡。
于是，欧美国家针对阿片类药物危机采取了一系列严格的管控措施。
因此，非成瘾性镇痛药市场潜力巨大——2017年全球止痛药市场规模约为1亿美元，急需替代的阿片类镇痛药市场规模接近1亿美元。
CNS领域开发的两种最先进的费米子FZ和FZ分别是针对慢性和急性疼痛患者开发的。
未来，他们或许有机会分享止痛药领域的百亿市场蛋糕。
邓代国表示，与传统阿片类镇痛药和布洛芬等非甾体抗炎药相比，FZ具有三大差异化优势：一是主要分布于周围神经，可提高用药安全性；其次，主要分布于周围神经。
，具有超高的亚型选择性，可以减少脱靶带来的副作用；最后，针对非成瘾目标，并有POC验证的临床数据。
理想情况下，放眼整个行业，国内AI+新药企业将AI药物管线推进临床试验的仍然寥寥无几。
反观海外，AI+新药领域已逐渐从概念进入管线验证阶段，多个AI药物管线已进入临床试验。
还有很大的追赶空间。
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