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06-17
据投资界（ID：pedaily）11月30日消息，近日，创新肽药物开发商——中科新金完成数千万元天使轮融资，由澳银资本领投，南山创投、前海长城、福鹏资产等机构参与。
中科新金公司于今年6月在深圳成立。
由中国科学院深圳先进技术研究院专家·任培根·教授与从事多肽药物技术研发和生产的覃亮政共同创立。
公司致力于打造全球首创的多肽药物研发。
该公司目前的核心产品是基于任博经过十多年的基础研究发现的代谢素（MTL）。
它通过新途径MTL-GPRC6A-Neurotensin抑制小肠脂质吸收，并通过新途径MTL-GPRC6A-GLP-1调节血糖。
为治疗 NASH 和肥胖症而开发的新型肽药物。
由糖代谢和脂代谢失衡引起的肥胖相关疾病已成为当今全球最严重的健康问题之一。
肥胖是脂肪肝炎、糖尿病、高血压、癌症等疾病的直接相关原因之一。
据《世界卫生统计报告》统计，目前全球有超过3亿肥胖患者。
到2020年，肥胖人数将超过10亿，占全球成年人的20%。
EvaluatePharma预测，到2020年，全球减肥市场价值预计将达到1亿美元。
全球临床上可用的减肥药物很少，属于新药开发的蓝海市场。
目前，国内市场上合法批准的减肥药只有一种——奥利司他，它主要作用于胃肠道，抑制胃肠道脂肪的消化。
所需的酶包括胰酯和胃酯，从而减少胃肠酯对脂肪的吸收。
但其“漏油”的副作用也给用户的日常生活带来不便。
非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是世界上流行的主要肝脏疾病之一。
疾病谱包括非酒精性脂肪肝病（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及NASH相关的肝硬化和肝细胞癌。
据文献报道，全球患病率为25.24%，且患病率逐年上升。
上海、北京等地区的流行病学调查结果显示，普通成人中B超诊断的NAFLD患病率在10年间从15%上升到31%以上。
Evaluate Pharma预测，全球NASH药物市场规模每年将达到1亿美元。
NAFLD是一种介于不太严重的患者（脂肪肝）和非常严重的患者（代偿性肝硬化和肝癌）之间的NASH阶段最需要药物干预的疾病。
、NASH是导致肝硬化的主要原因之一，每年患者肝硬化的发病率高达15%~25%。
心血管疾病、恶性肿瘤和肝硬化失代偿是NASH患者的常见死因。
遗憾的是，由于NASH的发病机制复杂且尚不清楚，且出于药物安全性和毒性的权衡考虑，全球主流市场尚未有治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物获批上市。
中科大学的新团队利用生物信息学方法结合生物功能实验，验证了一种新型功能肽的预测激素特性和生物功能。
这种肽激素被研究小组命名为Metabolitin（MTL）。
该团队利用高分辨率质谱验证了小鼠血清中MTL的自然存在，并利用Obesity-NAFLD-T2DM小鼠模型证实MTL与受体GPRC6A相互作用并发挥以下生物学效应：MTL进入肠道后，它与小肠上皮细胞表面的 GPRC6A 相互作用，强烈抑制神经降压素（Neurotensin，NT）的表达并上调腺苷 5'-单磷酸激活蛋白（AMPK）途径。
与奥利司他相比，它通过抑制脂肪分解来实现这一点。
对于减肥效果，MTL通过NT-AMPK途径抑制小肠脂质的吸收，防止副作用和给患者生活带来不便。
同时，MTL通过乙酰辅酶A羧化酶途径（ACC途径）抑制肝脏脂质从头合成，从而显着改善小鼠肝细胞脂肪变性、NAFLD症状和胰岛素抵抗，为非酒精性脂肪肝的治疗提供了一种有希望的方法。
疾病。
提供新的药物前体和理论依据。
相关药物前体已申请中国发明专利和PCT专利，其中中国专利和美国专利已获得授权，欧洲、日本、韩国专利也已进入实际审查。
与传统多肽药物相比，我国新型MTL候选分子已进行胃蛋白酶、胰蛋白酶体外溶出实验。
PG01-2和PG01-3在胃蛋白酶中3小时内降解<3%； 16 小时内胰蛋白酶降解 < 5%。
即，PG01-2和PG01-3在胃蛋白酶和胰蛋白酶中稳定。
由于可以口服给药，目前大多数肽类药物都是通过注射给药，这在依从性方面存在重大缺陷。
如果能够实现口服给药，未来的想象空间将是巨大的。
澳银资本投资发展总监薛振浩表示：“医疗健康一直是澳银资本的重点投资领域之一，我们非常荣幸此次能与其他优秀投资机构一起支持中科新金团队中科新金联合创始人孔夫子·教授深耕Metabolitin（MTL）代谢途径研究领域十余年，成功完成“新靶点”+“新分子化合物”的新药发现项目，并获得多项专利。
进入转化研究阶段。
整个团队充满活力和创新精神。
基于MTL的研究成果，布局了NASH和减肥两条一流的管线。
我们希望公司独特的技术平台能够为未满足的临床需求提供新的解决方案，为未满足的临床需求提供新的解决方案。
患者带来好消息。
中科新金创始人任培根·教授表示：“在澳大利亚银行资本等优秀资本机构的帮助下，中科新金将加快创新肽药物Metabolitin（MTL）两条一流管线的研发， NASH 和减肥。
” ，按照中美双申报要求，两年内完成产品的NMPA和FDA IND。
尽快实现产品全球同步上市。
我们也将长期致力于代谢疾病和生殖健康新药的发现、开发、生产和商业化，坚持自主创新，实现临床价值。
我们以改善人类健康和生活为目标，努力成为代谢和生殖领域具有全球影响力的生物科技公司。
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