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捷思英达完成近亿元A+轮融资，聚铭创投领投

发布于：2024-06-18 编辑：匿名来源：网络

投资圈（ID：pedaily）据6月15日消息，捷思英达药业宣布完成近亿元A+轮融资。

本轮融资由聚铭创投领投。

本轮投资由亿锋资本、华开创投、至道资本、东方富海领投。

本轮融资将主要用于推动捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-启动I期临床试验，并建立以抗肿瘤新药为主的研发管线。

捷思英达于2016年获得博远资本领投的A轮融资。

捷思英达位于上海张江科学城国际医学园区，专注于原创小分子抗癌新药的研发。

捷思英达采取自主研发和项目引进并行的“双轮驱动”商业模式，加快研发管线建设。

公司研发团队及时应用国际知名临床医学家专家发现的最新药物作用机制，开展全球首个抗癌新药研发，努力解决国内外癌症患者高度未满足的临床需求。

JSI-是捷思英达自主研发的口服小分子细胞外信号调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制剂。

今年早些时候，它获得了 FDA 的临床批准。

目前，全球尚无ERK激酶抑制剂获批上市，增长最快的项目也仅处于二期，包括乌罗替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY（礼来）、LTT（诺华）等。

RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路是与肿瘤高度相关的MAPK（丝裂原激活蛋白激酶）信号通路4条分支路线中最经典的一条。

目前已知MAPK信号通路极易发生突变，在非小细胞肺癌、黑色素瘤、胰腺癌等肿瘤中突变率达到80%以上。

目前市场上有多种针对MAPK上游激酶的抑制剂，包括BRAF抑制剂索拉非尼和维莫非尼，以及MEK抑制剂曲美替尼和考比替尼等，证明通过抑制MAPK信号通路对抗肿瘤的有效性。

ERK是 MAPK 信号通路中的关键下游蛋白。

捷思英达完成近亿元A+轮融资，聚铭创投领投

目前的研究结果表明，EKR抑制剂可以有效阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，并能有效解决上游蛋白BRAF和MEK突变引起的获得性耐药。

药物或RAS抑制剂的研发难度较大，因此有望帮助解决多种肿瘤的潜在临床需求。

捷思英达董事长兼首席执行官张金涛博士表示：“我们非常感谢投资者对捷思英达研发战略、项目和技术的认可和支持。

本轮融资将帮助我们进一步开发具有全球知识产权的创新药物在美国和中国开展临床试验，让国内外癌症患者受益于捷思英达研发的新药”【本文原创于投资界，来源投资界（微信） ID：PEdaily）及页面转载时必须在文章开头注明作者姓名。

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