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丹擎医药完成数千万元天使轮融资,幂方健康基金独家投资

发布于:2024-06-18 编辑:匿名 来源:网络

据投资界(ID:pedaily)7月26日消息,北京丹擎医药科技有限公司(以下简称“丹擎医药”)简称“丹擎医药”)近日宣布完成数千万元天使轮融资,本轮融资由幂方健康基金独家投资。

丹擎医药是一家立足中国、面向世界的创新驱动药物研发公司。

致力于研发2.0时代精准针对“FIC”靶点的药物,满足患者的临床需求,推动医疗创新。

丹擎医学总部位于中国北京,在美国波士顿设有分中心。

由国家级海归·科学家创立,创始团队拥有丰富的新药创制和研发管理实践经验,曾主导多个具有全球影响力的创新药物推向市场。

核心研发团队85%拥有硕士以上学历,为肿瘤药物研发持续做出贡献。

公司拥有平方米的国际一流研发实验室,旨在打造公司独特的新药开发体系和多学科融合技术平台,其中包括结构生物学、计算化学、药物化学和生物信息学相结合的DQDD药物发现平台,配备专业的运营支持职能部门。

目前正在开发的世界首创(First-in-class)新药项目5个,已申请多项PCT国际发明专利。

创始人周文来博士在美国加州大学圣地亚哥分校完成博士后研究,后在诺华制药领导创新肿瘤药物的研发;发展战略、管线布局、战略合作等;参与主导美国SHP2项目及艾伯维全球合作开发。

这是中国小分子创新药进入国际舞台的代表性案例,也是最大的对外许可交易之一。

联合创始人卓金聪博士在俄亥俄州立大学药学院完成博士后研究后进入行业。

卓金聪博士现任世界知名制药公司Incyte公司首席研究员。

他是卡马替尼(商品名:TabectaTM)和培米加替尼(P??emigatinib)两种精准肿瘤药物的主要发明人。

它被美国FDA批准用于治疗携带METex14突变的非小细胞肺癌患者。

同年4月,美国FDA加速批准pemigatinib(商品名Pemazyre)用于治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者。

今年3月,信达生物推出培米加替尼(达博坦)并获得NMPA批准在中国上市。

此外,卓金聪博士还推动十余种药物进入不同的临床开发阶段。

丹擎医学创始人、董事长周文来博士表示:“丹擎医学非常荣幸得到幂方健康基金会的认可和支持,这将有助于丹擎医学加速一批具有国际竞争力的新靶点药物的临床前研究,并进一步推动丹擎医学的发展。

丹擎医药完成数千万元天使轮融资,幂方健康基金独家投资

”以丹擎独特的技术优势打造靶点发现验证和DQDD药物发现平台,生命的乐趣在于创造,创造的意义在于为人类带来非凡的价值。

为创新药物,让人类重获健康)”,为中国创新药物国际化做出新的贡献。

作为本轮融资的独家投资人,幂方健康基金执行董事胡红丹先生表示:“丹擎医学创始人周文来博士和卓金聪博士都是新药领域非常资深的专家。

其他核心团队也经历了从0到1的新药研发过程。

在公司的管线上,我们从未满足的临床需求出发,开发了FIC。

相信在其主导下,将建立一批具有国际竞争力的靶点新药筛选平台以及转化医学平台。

周博士和卓博士,公司的研发可以更快更高效地推进。

丹擎医药完成数千万元天使轮融资,幂方健康基金独家投资

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