整装待发，乐视人工智能之路
06-17
据投资界（ID：pedaily）9月30日消息，近日，位于上海张江国际医疗中心的微创医疗中心循环辅助设备平台公司 Park 丰凯 Medical 完成 B 轮融资。
本轮融资由君联资本领投，辰德资本、赛富基金、程创资本、凯风创投等跟投。
老股东礼来亚洲基金、开泰投资持续增资。
点石资本担任本轮融资的独家保荐人。
一方面，本轮融资将用于积极推进现有产品的临床研究，使患者的平价跨瓣心室辅助装置尽快满足临床迫切需求；另一方面，将用于扩大团队，加速系列产品的并行开发。
提供高危PCI术中防护及心源性休克治疗综合解决方案。
跨瓣心室辅助装置通过跨瓣管连接左心室内的吸入端和升主动脉的流出端，使手术时辅助血液的流向与左心室自身泵血的方向一致，从而降低左心室前负荷。
在后负荷的同时，它增加了冠状??动脉血流量，这在原理上更加仿生。
它是目前唯一可以在不牺牲耗氧量的情况下增加冠状动脉血流量的技术。
创始人唐智荣先生表示：“跨瓣心室辅助装置此前在国内的临床应用很少，长期处于空白。
作为国内该领域的先行者，公司将在临床前培训方面投入充足的资源确保产品临床研究质量，积累可靠的循证医学数据。
”目前，我国学术界对高风险PCI手术尚无明确统一的定义，但导致术中风险增加的因素主要有以下几方面。
分为以下三类：（1）自身健康状况，包括高龄、糖尿病、急性肾损伤等； (2)冠状动脉病变，如左主干狭窄、分叉病变等； （3）伴有高危疾病，如急性冠脉综合征、心源性休克、心力衰竭等。
估计目前我国每年高危PCI手术量在10%~30%之间。
Impella产品可有效增加心输出量，降低心肌耗氧量和肺动脉楔压，缩小心肌梗死面积，促进心肌细胞恢复，在PCI过程中保护心脏。
此外，通过术中保护，更多非手术患者患者可以接受PCI手术，实现更有效的治疗。
多年后，Impella产品适应症进一步扩大，PMA被批准用于治疗急性心肌梗塞并发心源性休克、心源性休克并发心脏手术、右心衰竭、严重左心衰竭等。
以其为代表的经皮机械辅助循环支持产品已成为心源性休克治疗领域发展最快的研究方向。
临床适应症的拓展带动了Impella全球销售额的快速增长。
截至年底，Impella产品已在全球治疗了超过17万例患者病例。
但我国临床需求仍存在巨大缺口。
Abiomed披露的数据显示，Impella产品在美国每年的潜在人数达到30万人次，实际进行手术近2.3万例，渗透率达8%。
同年，我国潜在人口近68万人。
实际手术数量不到6000例（大多数患者人接受了主动脉内球囊反肺手术（IABP）），渗透率不到1%。
丰凯产品上市后，将快速完成商业化布局，持续深化技术创新，为更多心血管患者提供国际领先的治疗选择。
对于本轮融资，君联资本董事总经理周挺表示：“心室辅助，尤其是介入性心室辅助，在中国有着巨大的市场前景，以唐先生为代表的高管团队正在朝这个方向努力。
”在过去的六年里，我们开发了国内外领先的产品，我们很高兴与丰凯医疗合作，并将在未来继续与该公司长期合作。
”辰德资本表示：“作为经皮心室辅助系统生命支持设备，在国外已经取得了巨大的临床和商业成功，但由于其极高的技术壁垒和高昂的价格，在国内尚属空白。
经过多年的努力，唐先生带领的团队攻克了诸多核心技术问题，实现了该产品的国产化突破，并通过自主创新大幅降低了成本，使其更加适合中国国情。
辰德资本看好丰凯医疗的技术。
我们在经皮心室辅助领域积累和产品布局，也期待与公司合作，将这些具有巨大潜力的产品快速推向市场，为全球患者带来巨大的临床和经济效益。
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