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Affinity Bio母公司“亚飞生物”宣布完成B1轮融资

发布于:2024-06-18 编辑:匿名 来源:网络

投资界(ID:pedaily)据7月6日消息,上海Affinity生物医药科技有限公司(以下简称“Affinity”) ”)其母公司亚飞(上海)生物医药科技有限公司(以下简称“亚飞”)近日宣布完成B1轮融资,本轮融资金额数百元数百万元。

B1轮融资由鸿富资产领投,兴业国信、怀格资本、耀明资本共同投资。

本轮资金将用于推进公司多个具有肿瘤微环境特异性激活功能的全球创新药物的临床研究进程,加速公司技术平台和早期管线的研发,以满足大量未满足的临床需求。

肿瘤治疗领域的需求。

Affinity是一家专注于开发全球创新抗癌药物的临床阶段生物制药公司。

拥有全球首创的化学偶联技术和受全球专利保护的独家偶联Linker,可将传统药物创新升级为肿瘤微环境递送和激活新型精准引导药物。

Affinity利用可被微环境激活的连接体和官能团来阻断药物活性,达到阻断肿瘤周边毒性并在肿瘤组织中特异性激活的特点,解决靶向毒性,同时提高药效和扩大用药安全窗口。

Affinity独特的平台技术为各类抗肿瘤药物的升级换代带来了新的希望。

公司在多特异性智能偶联药物领域布局了小分子偶联物(SMDC)、抗体偶联物(ADC)、抗体-细胞因子偶联物、精准导向偶联细胞因子、精准导向偶联药物等。

结合抗体和双抗体。

小分子、细胞因子、抗体、双抗体或多抗体可以从分子结构上进行修饰,提高效率、降低毒性,形成具有全球专利的新分子。

公司在研管线均为First-in-Class、Best-in-Class创新医药产品,拥有全球权利,业务前景广阔。

基于公司优秀的平台延伸潜力,Affinity还积极开拓合作开发的商业模式,为全球制药公司提供升级解决方案,使单作用药物升级为精准引导的多特异性药物。

它还可以为制药公司提供通过酶促裂解连接子进一步提高ADC分子特异性的能力,共同创造Best-in-Class创新医药产品。

目前,公司小分子偶联药物利比星正在软组织肉瘤和肺癌领域开展重点注册临床研究。

临床试验取得了比目前标准治疗更好的疗效,并证明了与传统化疗完全不同的安全性指标。

另一种小分子偶联药物雷苏拉素即将完成I/II期临床研究,并将开展肺癌、胃癌、卵巢癌等多种癌种的注册关键临床研究。

IMD (IL-2 TMEakine) 是一种活性的、完全阻断的 IL-2,可以在肿瘤微环境中被激活为完全活性的 IL-2 分子。

它表现出优异的安全性和有效性,并且与目标本质上完全不同。

基于机体选择性IL-2的设计方案,计划在膀胱癌、淋巴瘤、肝癌或黑色素瘤等多种癌症中开展临床探索。

未来,化疗、免疫治疗药物以及特异性激活肿瘤微环境、具有亲和力独特技术特性的ADC药物,由于其低毒性,可以参与多种联合抗癌治疗。

Affinity还将积极与全球制药公司开展药物联合治疗的临床合作,打造联合治疗肿瘤的新组合,造福全球患者。

Affinity创始人、总裁兼首席战略官刘晨博士表示:“本轮融资进一步体现了投资者对我们肿瘤微环境特异性激活智能药物平台和现有产品管线的充分认可和看好。

我们针对机制具有潜在有效但毒性较高的分子进行修饰,以增强疗效并降低毒性,旨在解决当前肿瘤治疗领域巨大的未满足的临床需求,为传统药物临床应用的拓展铺平道路,新分子药物的开发以及联合治疗的开发。

一个全新的想法。

值得一提的是,肿瘤组织中高表达的泛癌种特异性蛋白酶靶点具有很强的广谱性,未来可应用于多种实体瘤的药物研发。

10到20年内,该技术平台将彻底改变肿瘤治疗效果,将恶性肿瘤变成患者可以长期生存的慢性可控疾病。

”Affinity CTO刘源博士表示:“来骨笔是Affinity开发的。

该明星分子对细胞无毒,因此利比星将成为“无毒化疗”时代具有里程碑意义的全球首创新药。

国内有很多利比星和拉比星。

在一项临床试验中,我国的癌症患者能够比美国和欧洲的癌症患者更早地使用利比星、乐舒康坦等新型化疗药物。

莱古比星已被软组织肉瘤治疗周期最长的患者使用。

经过20次治疗,每三周一次,原来的肿瘤病灶和转移灶已经完全消失,而且治疗过程中副作用的显着减少和治疗的易用性也保证了患者的生活质量,如传统化疗药物。

阿霉素、紫杉醇、铂类、喜树碱经过近60年的临床筛选,成为至今仍在使用的广谱化疗药物,这表明它们与其他毒物如阿霉素、紫杉醇等相比具有一定的特点。

铂。

该类已显示出在临床实践中促进免疫疗法疗效的能力。

我们还观察到legubicin可以促进T淋巴细胞的浸润,促进PD-1或CTLA-4抗体的功效。

与免疫疗法的快速发展相比,上世纪发现的化疗需要新技术的创新。

Affinity专注于多特异性智能偶联药物的开发,不仅开发受抗体表达限制的窄谱ADC,还开发新一代化疗药物,成功地将目前ADC无法递送到肿瘤的阿霉素、紫杉醇和铂类药物递送到肿瘤中,比传统化疗在肿瘤局部产生更高浓度的活性药物,从而通过旁观者效应和高浓度效应克服肿瘤细胞的耐药性,实现彻底治愈。

利比星的临床成功也证明了我们的缀合药物中接头的肿瘤特异性和血液稳定性。

通过类似的连接体,我们还可以递送IL-2、CTLA-4、PD-1等大分子药物。

CD47和CD3双抗体已成为新一代Best-in-Class免疫治疗药物。

未来,新型无毒化疗结合我们新一代免疫疗法将成为临床独特的广谱肿瘤根治方法。

”鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示:“鸿富资产聚焦科技前沿创新,重点投资符合国家战略、突破关键技术、增强科技创新能力的科技创新企业。

国家的核心竞争力。

化疗仍然是许多癌症治疗的首选,但同时化疗的安全性问题导致患者承受很大的毒性。

Affinity的技术平台致力于解决这一临床痛点。

目前,亲和力最快的产品豆柔比星的重点注册临床试验已接近完成入组。

盲法数据显示其有效性和安全性趋势显着优于临床实践中现有的一线化疗方案。

我们很荣幸作为老股东领投Affinity本轮融资,非常期待公司的“无毒化疗”产品和“超级抗体”尽快上市,造福广大患者。

”兴业国信资产管理项目团队表示:“Affinity是一家特色鲜明的创新平台型生物科技公司。

公司核心团队在肿瘤微环境激活药物领域拥有20多年的经验。

它可以应用于所有分子药物。

Affinity Bio母公司“亚飞生物”宣布完成B1轮融资

目前,该公司的产品已在人体临床试验中得到概念验证,显示出优异的有效性和安全性。

兴业国信资管很荣幸参与Affinity的本轮融资,并对公司的产品充满期待。

可以尽快造福更多癌症患者。

”怀格资本投资管理合伙人杜江波博士表示:“Affinity拥有全球领先、独创的肿瘤微环境特异性激活(TMEA)偶联药物研发平台。

该平台技术适用性广泛,可以有效降低同类产品的风险。

降低药物毒性,改善治疗窗口,形成显着的差异化竞争优势。

目前主要应用于多种First-in-Class抗肿瘤新药的研发。

怀格资本长期以来一直关注Affinity的成长,非常荣幸能够协助Affinity现阶段的进一步发展。

我们衷心希望公司核心品种能够尽快获批上市,造福广大国内外患者。

” 海望医疗基金合伙人应涛涛表示:“海望医疗健康产业基金是上海科技集团旗下海望资本管理的一支专注于生物医药领域的专业基金。

继承了上海科创集团对生物医药的投资。

三十多年耕耘的成果,是中国生物医药领域最早、最具影响力的专业投资机构之一。

Affinity 是一家成长于上海的生物科技公司。

Affinity凭借其全球领先、高度差异化的肿瘤微环境激活平台,开发了一系列在临床实践中具有巨大优势的产品管线。

是真正的“原创研究”和“全球创新”,在安全性和有效性方面为患者带来更好的治疗选择,具有巨大的社会和商业价值。

我们很荣幸参与该公司的本轮融资,并与广大患者一起期待其产品早日上市。

Affinity Bio母公司“亚飞生物”宣布完成B1轮融资

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