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奥银资本领投凯悦生命，打破Ras癌细胞无药可治的魔咒

发布于：2024-06-18 编辑：匿名来源：网络

近日，专注于治疗人类Ras突变实体瘤的小分子药物研发团队凯悦生命完成千万级融资人民币Pre-A轮融资由Australia Bank Capital领投，永智 Capital、Gulf Peak Capital等跟投。

本轮融资将主要用于现有管线的GLP实验和IND备案、后续管线的研发以及团队的扩充和组建。

深圳市凯悦生命科技有限公司成立于2019年3月，主要从事针对RNA解旋酶的小分子抑制剂的研发和生产，用于治疗人RAS突变实体瘤。

凯悦生命目前的产品管线包括癌症诊断与治疗两大方向：小分子抑制剂管线和癌症诊断试剂盒管线。

根据世界卫生组织癌症研究机构（IARC）发布的2016年世界癌症报告，2017年全球新增癌症病例1万例，死亡1万人，其中中国新增癌症病例9000例，死亡1万人。

30,000 例。

在癌症患者中，RAS相关肿瘤占所有肿瘤的15%。

RAS基金突变已在燕麦细胞癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌和急性白血病等高危癌症中发现。

过去，研究人员主要致力于针对 Ras 本身以防止其激活。

然而，开发针对突变 RAS 蛋白的药物的尝试尚未成功。

这是由于 GTP 的相对细胞丰度以及 Ras 与 GTP 结合的极高亲和力。

同时，也正是由于Ras蛋白关键区域明显缺乏与小分子结合所必需的合适表面，这使得携带这些突变的肿瘤成为最难治疗的肿瘤之一。

因此，Ras被称为最“不可药物”的肿瘤。

致癌基因强，缺乏有效的治疗药物，针对RAS突变的肿瘤药物也成为当前的蓝海市场。

但凯悦生命针对RAS相关的治疗策略是采用间接的方法，而是针对RAS的下游通路。

凯悦生命的技术突破来自于开发出一种新的作用机制，通过靶蛋白DHX33抑制下游基因的高效表达，抑制癌细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡。

由于Ras靶点难以开发成药物，凯悦将研发重点转向了Ras下游效应子DHX33，促进细胞周期进程和细胞生长。

与 RNA 解旋酶家族的许多成员一样，DHX33 是一种多功能蛋白，它积极参与 mRNA 翻译，并通过与基因启动子结合在基因转录中发挥作用。

它还参与调节细胞周期进程和细胞迁移。

基因子集。

目前，凯悦生命研发的PCC小分子已通过小鼠安全性实验，初步验证PCC小分子对Ras突变晚期肿瘤具有显着的抑制作用，且无明显毒副作用。

澳银资本高级投资经理薛鹏程表示：“Ras一直被称为不可成药的靶点。

凯悦生命创始人张延东教授及其团队对RNA解旋酶进行了十多年的研究，发现了RNA解旋酶凯悦生命首次针对DHX33对其作用机制进行深入研究，开发出对Ras突变肿瘤具有抑制作用的创新药物，目前正在进行整个临床前研发。

项目已基本完成，大胆创新，管线丰富，我们非常荣幸能与其他优秀的投资机构一起支持凯悦人寿团队，也希望凯悦人寿团队能够利用其多年的科研成果。

奥银资本领投凯悦生命，打破Ras癌细胞无药可治的魔咒

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