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06-17
投资界（ID：pedaily）领投 1月10日消息，上海迅药生物科技有限公司深度涉足创新药研发在凝血和纤维化领域。
公司（以下简称“迅耀生物”）宣布完成近2亿元A轮融资。
本轮融资由龙蟠投资领投，老股东上海生物医药基金跟投，阅微资本担任独家财务顾问。
作为产学研资合作的典范，讯药生物成立于2018年5月，在上海交通大学医学院的大力支持下，由上海交通大学医学院刘俊岭教授团队创立，由上海医药集团与上海生物医药基金联合孵化，专注于凝血、纤维化领域创新药物的研发。
公司自成立以来，基于创始团队多年的技术积累，在肺纤维化、血小板减少、血友病、血栓性疾病等凝血疾病领域建立了原创靶点和新型分子管线，构建了基于合成生物学的A新一代抗体和蛋白药物发现与转化技术平台。
本轮融资将有助于推进公司现有产品线的临床和临床前研究。
刘俊岭教授，迅药生物创始人、国家杰出青年科学基金获得者、上海交通大学医学院教授、上海交通大学特聘教授、上海高校特聘教授（东方学者）、曙光学者上海市教委主任委员、中国病理学会血管学者中国生理学会医学专委会副主任委员、血栓与止血专业委员会副主任委员、上海市政协委员、中国生理学会原副会长上海交通大学医学院基础医学院. 20多年来，刘俊岭教授深入从事混凝领域的基础科学研究和转化工作，取得了多项突破。
目前，共主持国家重大项目8项，在国际主流期刊发表研究成果近百项，并获得教育部资助。
获国家科技进步一等奖、二等奖。
在迅耀生物，刘俊岭教授带领一支由高学历、高水平科研和行业专家组成的核心团队作为研发力量。
团队80%以上拥有硕士、博士学位，其中有多位上海市五一劳动奖章获得者、国家杰出青年科学基金获得者、上海市东方英才计划青年项目获得者、上海市科学技术奖获得者等。
晨星荣誉奖获得者和国际血栓奖获得者。
曾获得美国止血学会（ISTH）“早期职业旅行资助”和ISTH“青年研究者”奖等。
在刘教授的带领下，团队完成了全球首个新型靶向雾化吸入抗体药物的IND申请并获得临床批准。
不仅完成了多项创新靶点药物没有先例的生物药学挑战，也为业界探索了完整抗体药物雾化吸入的非临床研究路径。
在第十一届中国创新创业大赛中，团队还作为上海唯一一家初创生物医药企业进入全国赛，并荣获优秀奖、“上海创造”国际创新创业大赛成长潜力奖、临港新区奖。
“希望之星”等荣誉；多个临床前研究项目还因其创新性和高壁垒获得了两项上海市科委科技支撑项目和一项自然科学基金项目的支持。
据迅药生物披露的管线，包括全球首个源自血液系统的新型靶点肺纤维化治疗气雾吸入抗体药物，以及针对血友病A的新型特异性双抗体分子和新靶点。
其中，刚刚获得国内IND批准的用于治疗肺纤维化的雾化抗体药物，是讯药生物首次发现表达于血小板中的血小板内皮聚集受体1（Pear1）。
成纤维细胞及其作为肺纤维化新治疗方法的潜力。
目标分子（Nat Commun.11 月 19 日；13(1):.）。
寻耀团队发现，该基因的缺失会导致老年小鼠自发呼吸功能下降和肺泡胶原堆积，加重药物性肺纤维化模型的肺纤维化程度，增加其死亡率。
肺成纤维细胞中该基因的特异性敲除显着加重博来霉素诱导的肺纤维化，表明Pear1可能通过调节成纤维细胞功能来调节肺纤维化的进展。
根据迅耀生物在Nat Commun上发表的分子机制，PEAR1可以抑制TGFb、FGF或PDGF等纤维化因子诱导的肺成纤维细胞的活化。
这一特性使得 PEAR1 成为吡非尼酮和尼达尼布等药物的热门选择。
它是上游作用靶点，由于属于内源性反馈抑制途径，因此具有作用范围更广、作用更温和的潜在优势。
迅药生物自主研发的针对PEAR1的单克隆抗体药物。
通过气雾吸入激活PEAR1的单克隆抗体可以显着改善博来霉素诱导的Pear1人源化小鼠的肺功能和纤维化症状，并显着逆转小小鼠的症状，其效果比吡非尼酮更有效，有望促进胶原蛋白沉积和水解再平衡。
肺间质。
该抗体药物在非人灵长类动物局部和全身给药实验中未观察到相关毒副作用，安全性良好；每周一次雾化吸入给药，给药途径便捷，将开创世界新纪元。
分子吸入药物治疗肺部疾病的新领域。
而在寻药的传统强项凝血疾病领域，公司也布局了众多创新、高壁垒的管线，有望为患者带来新的治疗选择。
其血友病A治疗抗体SV是新分子FVIII替代皮下注射双特异性抗体。
与该靶点的首个上市药物SV相比，其促凝血活性更高，实用性更强。
凭借更低的剂量、更长的半衰期和更低的制造成本，有望成为甲型血友病患者更有效、更经济的替代药物。
此外，据迅药生物进一步披露，其正在开发的SV是一种长效药物。
可以被现有药物拮抗并具有非清除靶点结合特性的作用抗凝抗体。
与沙班类药物相比，SV具有明显的抗凝活性，疗效更好，出血风险极低，且可被已上市药物拮抗。
适用于有长期抗凝需要的患者以及有血栓和出血双重风险的患者。
可根据临床需要随时暂停或拮抗药物作用，降低抗凝患者的出血风险，为抗凝患者突发手术需求带来更多便利。
合适的时间窗是更安全、更有效、更可控的新一代抗凝药物。
目前，SV和SV均处于临床前研究阶段。
多条创新管线的背后，是迅药生物拥有自主知识产权的药物研发技术平台。
为了支持抗体分子的研发，刘教授多年来带领团队打造了文库容量大、重复率低、准确度高的全合成噬菌体和酵母菌文库构建系统EMPRESS?。
该平台可以合成高保真、大片段基因，并可以扩增完全合成的噬菌体和酵母文库，以筛选特定抗原，寻找可以与其结合的抗体。
它还可以构建全合成的随机抗体库并筛选高亲和力抗体。
2020年4月，讯耀生物成立全资子公司上海讯耀博图生物科技有限公司（“讯耀博图”），依托EMPRESS?系统，致力于打造基于合成生物学的早期研发服务平台。
未来，寻药博图将把企业建设的图书馆向高校、科研院所、工业界开放。
在不提供序列的情况下，可以根据提供的蛋白质筛选目标分子，也可以直接购买预制的文库，买家可以在内部完成筛选。
获得全部阳性序列，有效保障了全部阳性序列知识产权的获得，同时给行业带来了全新的早期创新转化和药物研发合作模式。
对于本次融资，寻药生物创始人刘俊岭教授表示：感谢龙蟠投资对寻药生物的高度认可以及老股东上海生物医药基金以及上海医药、上海医药等老股东的持续看好。
交通大学医学院对寻药的成长给予支持和关怀。
迅耀生物的项目来自大学转型。
寻药团队立足于强大的生物基础研究背景，连接产业与市场，走在中国原创新药新阶段的前沿。
我们不仅希望为临床患者带来更多、更有效的药物、更容易获得的药物，也希望为大学科研成果在生物医药行业的转化找到一条新路径。
龙蟠投资董事长于志华表示：讯药生物是一家发展潜力巨大的创新药物研发公司。
公司专注于纤维化和凝血领域，致力于解决长期未满足的临床需求。
公司依托上海交通大学医学院刘俊岭教授在凝血与纤维化领域多年的研究，结合上海医药的产业化能力，构建了一系列临床前数据优良的产品管线，并快速研发出新的靶点药物。
进入临床阶段。
这充分体现了产学合作的科研和效率优势。
龙蟠投资很高兴通过投资参与公司的发展。
我们将继续利用自身的资源和经验，帮助创始团队共同推动企业的发展。
我们也期待迅药生物制药的开发管线早日应用于临床，造福广大临床患者。
上海生物医药基金总裁刘大伟表示：寻药生物是上海生物医药基金率先孵化转化的首个“产学研投”深度合作成果。
该项目已被学校成功撤回，是该基金推动医学院校科技创新转型特色发展的成功实践。
自寻药成立以来，基金深度参与孵化工作，支持公司实现了一系列里程碑。
我们也期待寻药原创新药的临床验证。
未来，上海生物医药基金将携手其他股东，继续为寻药提供强有力的投后支持，帮助其抓住新药研发领域快速发展的机遇。
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