天风天瑞两只基金已完成募资设立，总规模达2.5亿元，
06-18
据2月8日消息，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（以下简称“凯思凯迪”）简称“凯思凯迪”）宣布完成近亿元Pre-A+融资。
A+轮融资。
这是凯思凯迪继去年10月完成Pre-A轮融资后的第二轮融资。
本轮融资由新投资方西湖创新（杭州）股权投资有限公司旗下基金领投，高榕资本、富汇创投、金地资本等老股东继续跟投。
据悉，公司将利用本轮融资获得的资金，加速公司多项核心产品的后续研发。
凯思凯迪成立于2011年，其特点是针对核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）药物的原创性创新研发。
聚焦代谢性疾病、炎症性疾病等重大未满足临床需求，聚焦创新药物。
早期发现、药物开发和随后的商业化。
凯思凯迪的研发团队由国际知名结构生物学家和核受体领域顶尖领军人物科学家共同领导。
创始人、徐华强、博士长期从事核受体和GPCR的结构研究和药物开发。
他们在结构分析、信号机制、新功能发现、相关药物研发等方面取得了一系列创新成果，分析了近1/3的核受体三维结构和相关药物，发表了30余篇研究论文。
在国际知名学术期刊上发表一系列重要GPCR，其中Cell、Nature、Science等期刊发表30篇。
他还参与并领导了Advair（舒利迭）、AVANDIA（罗杰酮）等重磅药物的研发。
目前，凯思凯迪的核心研发团队有40余人，拥有20多年针对核受体和GPCR的代谢性疾病和炎症性疾病领域创新药物的研发经验。
公司围绕已得到科学和临床验证的核心靶点，建立了完整、全周期的小分子药物研发核心技术平台体系，主要包括药物设计合成平台、分子细胞分析平台、药物功效平台等。
评价平台、药物代谢分析。
公司突出原创优势，专注差异化创新药开发。
目前已建立了丰富且风险平衡的一类新药产品管线。
该公司增长最快的药物CS是一种针对FXR的非胆酸全激动剂，分别于10月和1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。
获准开展临床研究，针对原发性硬化性胆管炎（PSC）适应症的I期临床试验已在美国启动。
Cohort II给药近期已完成，有望为患者提供安全有效的潜在治疗选择。
并且该品种已获得美国FDA的PSC孤儿药认证。
徐华强·博士表示：“自从我们上一轮融资以来，该公司已经实现了许多重要的里程碑，并建立了丰富且风险平衡的新药产品线。
首个管道IND获得FDA和NMPA批准，并已在美国完成Cohort II给药I期临床试验。
我们非常荣幸西湖创新投资加入本轮融资，衷心感谢老股东高榕资本、达晨创投、金地资本一直以来的支持和信任！在新老股东的共同支持下，凯思凯迪对核心产品的后续推广充满信心。
研发团队将进一步加速多个创新药物的研发，践行“让疾病有药、助力生命、成就健康”的企业使命。
对于本次投资，领投方西湖创新投资表示：“凯思凯迪是一家致力于新型核受体药物和GPCR药物研发的创新型公司，研发团队由来自葛兰素史克、中国范安德尔研究院的专家组成。
由来自科学院、清华大学等全球相关领域的科学家博士组成，拥有20多年的创新药物研发积累、一流的新药研发经验和丰富的生物医药行业背景。
也是基于蛋白质结构的药物研发设计的先行者之一，我们对公司的创新能力、研发布局、产品管线和团队配置充满信心。
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