疫情影响下的MWC:赞助商退出、湖北人员被禁止入场、参与者“不握手”
06-17
投资圈(ID:pedaily)据9月20日消息,数字化临床研究公司“新时研”完成数十轮融资获得数百万元Pre-A+轮融资,由红杉中国种子基金领投,杭州合达生物医药产业基金跟投。
本轮融资主要用于临床研究数字化智能产品开发和医院扩建。
今年5月完成的Pre-A轮融资由泰格医药投资。
新视研成立于2001年,创始人和CEO金杰飞在医疗领域工作了19年。
他曾在医院工作,后来就职于于辉瑞和一家医疗大数据公司;团队其他核心成员从事临床试验数字化、SaaS系统研发、医疗等领域。
具有丰富的市场开拓等方面经验。
目前团队规模近70人,主要以技术研发和商业团队为主;截至今年第二季度,新时研已与52家医院签约,签约医院约占国内临床试验份额的10%。
谈及新视研的创立过程,金杰飞表示,重点是找到申办者(药企、CRO等)和医院在临床研究中真正的痛点。
首先,由于COVID-19疫情的影响,在线办公软件的需求爆发。

具体到创新药临床研究场景,迫切需要原本需要频繁出差医院完成监督工作的临床研究督察员(以下简称CRA)。
需要数字工具来实现远程数据跟踪和监控。
为了解决申办者、CRA、研究机构等临床研究各方的诸多痛点,提高效率,在管理方面,新时研开发了CTMS(临床试验管理系统)和GCP药房;在智能化方面,开发并推出了CTRM(临床试验监控系统)、临床试验智能匹配助手、电子归档系统、财务/支付系统。
未来还将推出伦理体系、ePRO、eCOA等,逐步形成整合临床研究的数字化SaaS平台,服务于药企和研究人员(医生/科研人员)发起的临床研究。
在商业模式上,新视研通过为医院提供数字化临床研究工具,特别是远程监控,提高院外CRA、申报者等合作角色的效率,并节省申办者成本。
与以往一次性收费、医院信息系统定制开发的付费模式不同,新视研采用基于临床试验申办方SaaS订阅模式的收费模式。
据了解,新时研目前的合作客户包括罗氏、恒瑞制药、复宏汉霖、一方生物等公司。
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