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Frontera Therapeutics完成1.6亿美元B轮融资,由博裕资本、红杉中国领投

发布于:2024-06-17 编辑:匿名 来源:网络

投资界(ID:pedaily)消息,7月19日,Frontera Therapeutics(以下简称“方拓生物”)宣布完成1.6亿美元B轮融资。

B轮融资由博裕资本、红杉中国领投,正心谷、史带资本等投资机构跟投。

原股东奥博资本、宏源资本继续支持本次投资。

方拓公司成立于2016年,致力于研发创新基因治疗药物,为全球罕见病和慢性病提供优质、实惠的基因治疗产品。

方拓生物已累计获得1.95亿美元融资。

目前,方拓生物首个创新产品FT-已获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准,并已被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理临床试验申请。

FT-是一种重组腺相关病毒(AAV)基因治疗药物,针对由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜病。

该病表现为儿童期发病、进行性视力丧失甚至失明。

目前国内尚无有效治疗药物。

与此同时,方拓公司研发的其他多种基因治疗药物也开始准备申请临床研究。

对于公司完成本轮融资,方拓生物创始人兼首席执行官戴勇博士表示:“在我们努力为患者和股东创造价值的同时,我们非常荣幸能够继续得到患者生物的信任和大力支持。

Frontera Therapeutics完成1.6亿美元B轮融资,由博裕资本、红杉中国领投

”多家国际知名投资机构。

方拓的愿景是成为受患者信赖、受业界尊重、社会认可的基因治疗药物研发和生产公司。

FT-项目从启动到获得FDA临床试验批准只用了不到两年的时间,这说明了我们团队优秀的执行能力。

未来,我们团队将继续专注于基因治疗药物的研发和生产。

我们相信,借助资本的力量,我们将离实现公司愿景更近一步,服务于全球患者资本管理合作伙伴!方拓董事会成员卡尔·戈登博士表示:“我们非常高兴能够支持方拓生物科技,共同将基因疗法拓展到全球市场,以满足潜在患者人群的需求。

”宏源资本创始合伙人、董事长李伟博士表示:“FDA批准FT-的临床试验申请,是方拓生物在项目研发和团队管理方面取得的令人鼓舞的成就。

这也标志着方拓生物已进入临床阶段,并在大规模生产中进一步验证了其行业领先的技术。

这是重要的一步。

通过创建高效且可扩展的AAV基因治疗药物开发平台,方拓生物有望缩短从产品开发、临床试验到最终批准上市的开发周期。

方拓生物科技是一家国际化创新基因治疗药物研发和生产公司,研发中心位于美国波士顿,在中国上海和苏州设有临床运营和GMP生产基地。

公司建立了创新重组腺相关病毒(AAV)基因表达系统平台旨在优化创新的、经过临床验证的AAV载体,以增强基因治疗产品的安全性和有效性。

公司还建立了大规模的GMP生产体系,具有满足不同临床适应症的生产能力。

公司研发管线涵盖罕见眼科疾病、慢性病、血液病、神经肌肉及代谢性疾病等,市场潜力巨大,致力于为全球罕见病、慢性病提供优质、实惠的药品。

Frontera Therapeutics完成1.6亿美元B轮融资,由博裕资本、红杉中国领投

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