12月10日,乔因生物科技有限公司(乔因生物,简称“乔因生物”)宣布完成1万美元系列融资融资签约。
本轮融资由华盖资本领投,超盛资本、香港华联控股、向堂资本等机构跟投。
本轮融资将主要用于赵衍生中国北京基地10万升产能建设以及中国和美国业务拓展。
兆衍生成立于年初,是北京兆燕新药研究中心有限公司(简称“兆燕新药”)的参股子公司。
致力于成为最受客户信赖、全球领先的生物制药CDMO公司。
赵衍生目前拥有一支中美核心技术团队,其中有海外工作背景的人员近80人,其中近20%的人员拥有15年以上蛋白药物研发和生产领域的经验。
他在蛋白质/单克隆抗体创新药物发现和开发领域拥有超过20年的经验。
曾就职于诺华、惠氏和辉瑞。
他是大分子候选药物开发研究和药物表征分析方面的资深专家。
他曾担任团队成员。
主导并直接参与了多个生物大分子药物的研发并成功获批临床或上市。
赵衍生的另一位联合创始人人耿树生,拥有20多年生物大分子药物研发和管理经验,并曾主持和直接参与。
已研发出近20种抗体药物,这些药物已进入不同阶段的临床试验,涉及肿瘤、感染、免疫治疗等多个领域。
在细胞系构建、工艺优化及扩增等方面拥有丰富的经验。
赵德衍生高级副总裁。
陈宝禄·博士在蛋白药物、单克隆抗体、基因治疗药物领域耕耘近30年。
曾就职于安进、Chiron、复宏汉霖等国际知名企业,从事CMC运营管理、药品生产、质量控制、国内外注册等工作。
昭研新药依托其在中国和美国的研发和生产基地,并依托股东昭研新药的品牌资源和客户渠道,可为全球创新药物研发机构提供细胞系构建和可开发性研究。
、工艺放大优化、质量研究、中试和商业化生产、一站式解决方案。
作为在美国拥有符合FDA GMP标准生产车间的CDMO服务商,赵衍生在美国工厂拥有L×LL规模生产。
能力,积累了丰富的蛋白药物规模化生产、经营和管理经验。
同时,在中国北京建成了2×L×L规模的生产线及配套的PD和研发实验设施。
符合美国、欧盟GMP标准的10万升原液及配套制剂生产线。
中美两国的服务设施和服务团队将帮助研发企业进行中美双申报、多地点生产的战略布局。
面对日益严格的新药审批环境,为了减少研发企业在研发过程中可能遇到的知识产权问题,赵衍生从服务之初就立足于拥有完整知识产权的工程细胞系。
目前,赵衍生品已建成满足中试和商业化生产的完整细胞体系,可大大降低研发企业后期商业化阶段的知识产权费用。
同时,赵衍生还具备单克隆抗体药物质量标准制定和放行检测能力,以及单克隆抗体药物结构表征研究能力。
对于本次投资赵衍生,华盖资本医疗基金管理合伙人曾志强表示,“华盖医疗始终坚持与细分行业龙头竞争的投资策略,坚定看好CRO和CDMO带动的CRO和CDMO。
全球尤其是中国创新药行业的热潮未来蕴藏着巨大的机遇,昭研新药在生物制药CRO领域深耕多年,已成长为行业领先者。

其过硬的技术和优质的服务体系,国内60%以上的生物制药公司基本都是其客户,并享有极佳的品牌声誉,这为今后为CDMO等客户提供延伸服务奠定了坚实的基础。
我们期待华盖医疗基金与昭研的强强联合,利用其在生物医药和医疗服务领域的布局和资源,助力昭研。
我们已迅速成长为世界一流生物制药CDMO领域的有力竞争者。
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