易凯资本宣布提拔张骁为合伙人
06-17
投资界（ID：pedaily）5月25日消息，一家构建RNA相关靶点的公司Rgenta Therapeutics（简称“Rgenta”）针对传统不可成药靶点开发小分子药物的生物科技公司Discovery and Screening Platform宣布完成1万美元种子+轮融资。
截至目前，Rgenta已完成总计1万美元融资，用于推动该公司技术平台建设和管道开发。
目前，70%以上的已知疾病相关蛋白无法通过现有手段进行治疗，而人类基因组中约70%的基因被转录为非编码RNA，参与基因表达和蛋白调控。
最初认为RNA只是通过经典的DNA-RNA-蛋白质途径将基因组中编码的信息转移到细胞质中的蛋白质翻译机器的管道，现在人们越来越认识到RNA以多种形式产生，包括编码和转录。
非编码以及其他各种功能。
除了参与翻译的蛋白质编码信使RNA（mRNA）和核糖体RNA（rRNA）外，人们还对非编码RNA（ncRNA）分子（如microRNA（miRNA）、piwi-interacting RNA、长链非编码RNA）感兴趣。
RNA（lncRNA）、反义RNA、短发夹RNA和环状RNA的认识逐渐加深，2017年新型冠状病毒肺炎的爆发让人们认识到RNA疫苗的巨大威力，以及针对RNA的药物的研发。
药物也可以调控基因表达，干预传统的非成药靶点来控制疾病，但与传统蛋白质靶点的药物开发相比，目前还缺乏相关信息。
细胞内RNA的空间结构和多样性相对缺乏，导致药物与靶点结合的特异性难以保证，因此RNA及相关靶点的发现和结构研究是当前的重中之重。
以RNA为靶点的小分子药物的开发。
创始团队由生物计算科学家、化学家和基因组学家组成。
其中，公司创始人兼CEO奚华林博士拥有近20年国际大型制药公司的研发和管理经验，在工业界和学术界都拥有丰富的经验。
他在计算生物学和基因组学方面拥有丰富的研发经验。
曾在辉瑞、艾伯维等跨国制药公司担任计算生物学和基因组学负责人，充分体验了靶点验证、药物发现等临床前药物开发的各个环节。
联合创始人兼 CSO Travis Wager 博士在辉瑞公司拥有 20 多年的药物开发经验。
在罕见病、心脑血管疾病、神经系统疾病等领域拥有丰富的经验，已成功研发8个药物分子。
推进临床实践。
联合创始人翁志平博士是马萨诸塞大学医学中心终身教授。
翁教授在计算生物学、基因组学、表观基因组学和RNA调控等领域取得了杰出的科研成果。
此外，翁教授还共同领导了两个国际基因组项目ENCODE和psychENCODE的数据分析中心。
目前，公司建立的RNA小分子开发平台已在开发过程中产生了多个临床前分子，针对的适应症包括各类癌症和中枢神经系统疾病。
公司创始人兼首席执行官奚华林博士表示：“我们非常高兴欢迎LAV和Vivo这两家专业投资基金加入Rgenta。
他们在资助突破性创新和支持初创公司开发创新疗法方面拥有丰富的经验。
我们期待着与您的合作。
我们将与合作伙伴一起，建设和完善Rgenta的技术平台，开发创新疗法，并将我们的治疗管道推进临床实践，造福更多患者！”作为Rgenta种子轮领投方的经纬中国投资总监孙凌浩表示。
我们一直关注小分子创新药的平台公司机会，很高兴自成立以来就与Rgenta建立了联系，并见证了公司在过去一年的快速发展。
该公司致力于针对疾病相关的不可成药靶点开发靶向RNA药物。
我们与多家跨国药企建立了合作关系，期待Rgenta在习博士的带领下成长为小分子RNA领域的领先企业。
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