搜房网今晚在纽交所IPO融资1.2亿美元
06-18
投资圈（ID：pedaily）据7月4日消息，上海贺普药业有限公司（以下简称“贺普药业”）贺普药业”）近日成功完成Pre-B轮融资，由上海张科领益基金独家投资。
贺普药业累计获得投资超过1亿元人民币。
本轮融资的完成，标志着公司进入新的发展阶段。
贺普药业长期专注于病毒性肝炎领域创新药物的研发。
他研发的新型乙型肝炎病毒进入阻断药物hepalatide目前正处于二期临床研究阶段。
贺普药业和吉利德是目前世界上仅有的两家开发乙型/丁型肝炎病毒进入阻断肽的公司。
吉利德研发的bulevirtide于2015年获得欧盟有条件批准用于治疗丁型肝炎，近日宣布bulevirtide三期临床研究取得成功。
2mg和10mg剂量在48周后对丁型肝炎的治疗效果分别达到45%。
生化和病毒学综合缓解率为 48%，而对照组的缓解率仅为 2%。
目前，吉利德已向美国FDA提交上市申请。
贺普药业研发的hepalatide目前正在进行联合干扰素治疗乙型肝炎的二期临床研究，初步结果显示其临床治疗效果理想，治疗丁型肝炎的二期临床研究也即将启动。
我国约有1万名乙肝患者，每年新增患者1万人。
目前，只有干扰素和核苷类药物被批准用于治疗乙型肝炎，但治愈率仅为2-3%。
核苷类药物是主流治疗药物，但绝大多数患者无法达到停药标准，停药后复发率高达80%。
贺普莱德通过阻断 HBV 感染受体发挥抗病毒作用。
鉴于乙肝治愈和核苷类药物停药的巨大临床需求，设计了针对乙肝治愈和核苷类药物停药的临床试验，以验证其临床有效性。
性，初步结果良好。
丁型肝炎病毒是乙型肝炎病毒的卫星病毒。
它只能在乙型肝炎感染的条件下复制。
但其罹患肝癌、肝硬化的风险分别是乙型肝炎的3倍、9倍，往往会导致病情迅速恶化和进展。
它已获得美国FDA的批准。
丁型肝炎被定义为一种危及生命的疾病，是目前世界上唯一能够有效治疗丁型肝炎的疾病。
丁型肝炎在我国少数民族地区高发，目前尚无有效的治疗方法。
在对我国35名丁型肝炎患者进行的2年跟踪观察中，多达9名丁型肝炎患者死亡。
我国丁型肝炎治疗药物的研发刻不容缓。
贺普药业致力于病毒性肝炎原创新药研发，坚持走具有本质优势的创新研发路线。
乙型/丁型肝炎病毒侵入阻断肽的研发一度不容乐观。
长期以来，全球只有包括贺普药业在内的两家企业坚守这一领域。
贺普药业十多年来坚持探索，期间得到了张江生物医药产业发展基金和夏鼎基金等专注于原始创新和研发的投资支持。
张科领益基金敏锐洞察了这一领域的前景，在上海复工之际就与贺普药业完成了投资结算。
疫情过后，生物医药行业投融资节奏放缓，新药研发面临较大挑战，市场更青睐有深度实质性创新和切实临床价值的产品。
贺普药业在乙肝新药研发基础技术方面积累了深厚经验，逐步明确了乙肝新药研发方向，构建了基于原始创新的产品线，包括乙肝病毒进入阻断剂、肝免疫关卡、肝脏靶向递送和乙肝新药靶点的发现，先后实现了我国首个丁肝治疗药物上市、乙肝核苷类药物安全停药、乙肝病毒DNA等病毒性肝炎临床治疗目标贺普药业创始人兼首席执行官刘红利博士表示：“我们几十年来一直致力于肝病创新药物特别是乙肝药物的研发，在研发过程中积累了丰富的经验，感谢投资者的信任，贺普药业将继续这样做。
我们将不断进取，努力开发并实现药物的临床价值，为我国广大乙肝患者提供更有效的治疗药物。
”张科基金会合伙人夏雷博士表示，“张科基金会一直专注于生物学。
作为医药领域的中早期投资，贺普药业一直在张江默默耕耘、坚持不懈。
他在肝病相关创新药物研发方面的专业精神值得称赞。
我们相信，在贺普药业团队的努力下，贺普德可以治疗乙型肝炎和丁型肝炎，给患者带来福音，也坚信贺普药业能够成长为中国创新药物的标志性企业。
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