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06-21
据1月5日消息，江苏新元素医药科技有限公司近日完成超3亿元C轮融资。
本轮融资由熙诚金睿、高特佳领投，亿丰资本、元和控股、千岛集团跟投。
原股东凯泰资本、丽珠医药、红杉中国继续投资。
此前，新元素药业已完成数亿元融资。
本次C轮融资将主要用于完成ABP-的全球3期临床试验，以及其他在研产品的临床前和早期临床研究。
新元素制药是一家快速发展的创新制药公司。
公司核心团队成员主要由来自美国和中国的资深研究员组成，拥有丰富的创新药物研发经验。
主要致力于具有自主知识产权的创新小分子药物的研发，聚焦代谢疾病、抗肿瘤等领域，聚焦未满足的临床需求。
其创新痛风药物ABP——瞄准全球市场，疗效良好，安全性优势显着，有望给全球痛风患者带来福音。
公司在非酒精性脂肪性肝炎治疗等代谢领域也有计划。
新元素制药目前拥有多种处于临床前和临床阶段的不同产品。
其中，1.1类抗痛风药物ABP-已在海外完成2a期临床研究，国内正在进行1/2a期临床研究。
目前的临床试验结果表明ABP-表现出良好的疗效、安全性和耐受性。
每日单次低剂量给药下，超过95%的痛风患者受试者血尿酸浓度达到低于0.36 mmol/L（6 mg/dL）的治疗终点；同时，大多数痛风患者受试者的血尿酸水平达到了低于0.30 mmol/L（5 mg/dL）甚至0.24 mmol/L（4 mg/dL）的治疗终点。
患者治疗痛风的血尿酸水平达到5-4mg/dL的范围，这是许多国家痛风治疗指南推荐的范围。
这将有助于患者痛风石溶解，减少尿酸晶体沉积物的大小和数量，并减少急性痛风发作。
全球范围内，痛风病例数超过1万例，高尿酸血症病例数远高于2亿例。
缺乏好的治疗药物。
ABP发明专利已获得全球近70个国家或地区的授权。
ABP-可能为全球痛风患者提供高效、安全、长期用药的可能性。
此外，治疗NASH的创新临床前研究药物具有良好的动物疗效和安全性，以及不同的作用机制，可能对脂肪肝和肝纤维化起到有效的预防和治疗作用。
新元素医药创始人、董事长兼首席执行官石东方博士表示：“目前市场上的痛风药物对心脏、肾脏或肝脏都有致命的毒性，不能长期使用；而且，这些药物很难治愈痛风患者血液中的尿酸浓度，该领域存在巨大的未满足的临床需求，尽管目前有针对痛风治疗的各种目标的产品正在临床开发中。
我们仍然面临着提高药物安全性和疗效的挑战——在临床试验1和2中表现出了极其良好的安全性和疗效优势，这让我们非常有信心开展3期临床研究。
本轮获得多轮融资，得到了知名投资机构的青睐和信任，以及原投资股东的追加投资，将有助于我们将具有自主知识产权的潜在Best in Class创新药推向市场。
全球市场，造福全球痛风患者。
”熙诚金睿，管理合伙人。
黄璞说：“随着人们生活水平的提高，高尿酸血症的患病率不断上升，其诱发的痛风严重影响患者的生活质量，对多个靶器官造成不可逆的损害，最终会影响寿命。
患者经常需要终身服用降尿酸药物可以将血尿酸水平控制在理想范围内，遗憾的是，面对巨大的市场需求，现有药物不可忽视的副作用限制了医生的处方，而患者的持续用药依从性也有限。
所开发的ABP-的初步研究获得的安全性和有效性数据令人印象深刻，预计比已经上市的药物能够更好地满足高尿酸血症慢性疾病的长期用药需求。
公司快速推进后续临床试验，尽快造福全球。
”高特佳投资集团执行合伙人滕宇航指出：“痛风是我们一直关注的领域。
”其发病率高，市场需求量大。
然而，安全有效的药物仍然相对有限。
世界各地有不少痛风患者病例。
不可能以合理的风险收益比来控制血尿酸，市场急需新药来弥补这一缺陷。
考虑到痛风是一种需要长期用药的慢性疾病，其副作用要像糖尿病药物一样考虑，因此药物的安全性较高。
性是我们在调查该领域项目时关注的关键方面。
我们看到，以石博士为代表的新元素核心团队多年来一直深耕代谢疾病领域。
公司核心产品ABP在临床试验中显示出明显的疗效。
安全性和有效性数据让我们有足够的信心支持该产品的快速推进，使其能够更早实现商业化，让古特患者受益。
同时，我们也期待石博士带领下公司管线中的梯队产品。
我们将继续取得更多成果，高特佳愿在下一阶段与公司携手努力。
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