投资世界(ID:pedaily)5月9日消息,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤纤维化的全球创新药研发企业微环境英石生物科技(南京)有限公司(以下简称“英石生物”或“公司”)宣布完成10,000美元B+轮融资,由汇鼎投资独家完成。
本轮融资筹集的资金将用于支持国内外同步推广的IN8产品针对多种癌种、采用不同联合用药方案的临床试验,其中包括将在2019年启动的铂类耐药卵巢癌试验。
下半年推出。
II/III期验证性临床试验,目标是获得癌症适应症的上市批准,以及后续多个全球创新管道产品的开发。
IN8是一种高效、高选择性的粘着斑激酶(FAK)抑制剂,正在开发用于治疗包括铂类耐药的卵巢癌、NRAS突变转移性黑色素瘤、三阴性乳腺癌、头颈癌、胰腺癌等缺乏治疗选择的实体瘤适应症已于今年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认证,并于今年4月获得中国国家食品药品监督管理局(NMPA)的快速通道认证。

)突破性治疗药物指定,该公司预计将在今年 6 月的 ASCO 会议上披露初步临床数据。
英实生物拥有IN8的全球独家开发及商业运营权。
公司南京转化医学中心针对IN8、FAK靶点开展了大量原创性探索性研究,并陆续在高水平学术期刊发表。
相关数据表明,IN8有望克服肿瘤间质纤维化屏障,改善局部免疫功能,从而与靶向治疗、化疗、免疫治疗产生协同作用,成为联合药物的新选择。
IN8的临床数据也进一步证实了其在多种癌症类型中良好的安全性和有效性。
本轮融资除了推动IN8的全球临床开发外,还将进一步加速公司其他创新临床管线的推进。
预计今年将有多个新靶点、新机制的创新药物项目获得IND批准并在国内外启动临床试验。
。
这些候选药物围绕各类实体瘤的多重耐药机制和纤维化微环境,目前正在与相应监管机构积极沟通和准备。
Insiligent Biotech创始人兼首席执行官王再奇博士表示:“Insiligent Biotech成立三年多来,始终坚持从疾病机制出发,针对未满足的临床需求,开发具有国际标准的全球创新药物。
在今年早些时候完成B轮融资的基础上,我们快速完成了B+轮融资,这表明投资者对我们现有管线的进展、后续布局以及整体研发充满了肯定和信心。
战略。
随着南京研发与转化医学中心进行大量的内部自主研究,我们对实体瘤耐药机制和微环境纤维化的认识不断加深,针对多种肿瘤类型开发了不同的靶点、机制和药物。
随着联合管线布局,国内外多项临床试验正在快速推进。
此外,我们还积极与全球战略合作伙伴合作,以最大限度地提高我们管道的临床价值。
汇鼎投资管理合伙人何欣博士表示:“我们很高兴有机会通过本轮投资支持英氏生物的发展。
英实生物拥有一流的创新药物研发团队和卓越的转化医学研发能力。
专注于未满足的临床需求,基于对疾病生物学的深刻理解,自主研发国际领先的创新药物。
在国内创新药行业整体面临挑战的情况下,英实生物的全球创新能力、高效的团队执行力、高度协同的管线布局以及令人兴奋的临床疗效数据有力证明了公司的价值和发展潜力。
汇鼎投资致力于助力全球技术创新企业成长,非常看好英实生物未来的研发进程和国际化前景。
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