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临床试验信息服务商孔医医药获A轮融资，泰格医药与普瑞斯投资

发布于：2024-06-18 编辑：匿名来源：网络

2月27日投资界消息，据猎云网消息，临床试验信息化服务商铨融医药已完成A轮融资。

，投资方为泰格医药和普瑞米斯。

铨融（苏州）医疗科技发展有限公司于今年5月成立。

目前拥有临床试验多中心云平台（CTMP）、耀明医学临床试验系统CTMS V3和EDC电子数据采集系统。

据官方网站介绍，多中心临床试验是指由不同地点、不同单位的多名研究人员按照同一试验方案同时进行的临床试验。

各中心同时开始和结束试验。

多中心试验由一名主要研究者全面负责，并担任临床试验中心之间的协调研究者。

临床试验现状：周期长、方案复杂、不可控因素多、操作不规范、数据结果不切实际等问题。

临床试验信息服务商孔医医药获A轮融资，泰格医药与普瑞斯投资

铨融医学研发的芊泷（oceanus-plus）多中心云管理平台是一个可以将申办者、机构、伦理、部门、PI、CRA、CRC、受试者整合到一个平台的综合管理系统。

该系统致力于帮助用户全面提高临床试验工作效率，并提供符合美国HIPPA法案和FDA CFR21 Part 11的数据安全协议。

在不增加机构和部门工作量的情况下，可以实现在线项目申报和审批。

机构可以实时监控我院正在申请的项目数量、已完成的项目数量以及电子备案情况。

可以及时监测各项目的患者随访情况、入组情况、药品发放情况、SAE情况等。

在系统扩展性方面，系统支持远程监控，并提供微信、短信平台等接口，方便用户随时随地查看项目进度。

临床试验数据的收集是药物临床研究的核心内容。

真实、准确、及时、规范的数据采集可以显着提高临床试验质量，缩短研究周期。

传统模式下，临床试验主要依靠纸质病例报告表（CRF）来完成数据收集和管理过程。

纸质CRF无法保证数据的可靠性和安全性，数据收集和管理周期长，拖慢了临床研究进程。

EDC系统使用电子病例报告表（Electronic Case Report Form）代替纸质病例报告表来收集和管理临床试验数据。

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