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辉瑞向基石药业投资2亿美元，共同满足中国肿瘤治疗需求

发布于：2024-06-17 编辑：匿名来源：网络

据投资界9月30日消息，基石药业（港交所代码：）与辉瑞旗下辉瑞投资有限公司Inc.（纽约证券交易所代码：PFE）（“辉瑞投资”）与辉瑞科学制药有限公司（“辉瑞香港”）今日宣布建立战略合作伙伴关系，其中辉瑞香港对辉瑞科学制药有限公司进行 2 亿美元股权投资基石药业。

抗（CS、PD-L1抗体）在中国大陆的开发和商业化，以及基石药业与辉瑞的合作框架，投资将更多肿瘤产品引入大中华区。

舒格利umab是基石药业研发的PD-L1抗体，有望成为同类产品中的佼佼者。

其潜在适应症涵盖中国多种高发癌症类型，包括肺癌、胃癌和食道癌。

此次合作为基石药业进一步开发舒格利umab提供资金支持。

同时，辉瑞获基石药业授权独家负责普替单抗在中国的商业化，将利用行业领先的商业化能力，让这一创新疗法在更广泛的领域造福医生和患者??中国更快。

。

此次合作还将使基石药业和辉瑞能够在大中华区开发和商业化更多创新肿瘤产品。

“辉瑞对基石药业的投资不仅证明了其对我们肿瘤PD-L1疗法潜力的信心，也是对我们研发能力的认可。

”基石药业董事长兼首席执行官姜宁军博士表示。

“通过与辉瑞的强强联手，发挥辉瑞的商业化能力，我们将确保患者在中国更广泛的地区能够更快地受益于我们高度差异化的PD-L1疗法。

此外，基于此次合作，基石药业辉瑞将加速加速与辉瑞的合作。

”辉瑞长期以来致力于‘带来突破性创新，改变患者的生活’，并始终引领中国患者的全球创新疗法的开发和商业化，并进一步将其转型为一家具有全方位能力的生物制药公司。

“我们为此感到自豪，”辉瑞生物制药中国区代理总裁 Pierre Gaudreault 表示。

“与基石药业的合作是我们征程中的又一步。

我们将帮助开发这款潜在同类最佳的PD-L1产品，并在获得批准后将其商业化。

与优秀的具有临床开发能力的合作伙伴合作，帮助满足中国患者的要求合作主要内容及财务条款：辉瑞获得舒格利tab在中国大陆的独家商业化权，基石药业将继续主导单克隆抗体的5个适应症的临床开发和注册策略。

基石药业有权获得高达 2.8 亿美元的舒格利umab 里程碑付款以及额外的分级特许权使用费，并保留在中国大陆以外开发和商业化舒格利umab 的所有权利。

?辉瑞将以每股1.0美元（约合每股13.37港元）的价格认购基石药业1,000股股票，总金额为2亿美元。

辉瑞向基石药业投资2亿美元，共同满足中国肿瘤治疗需求

基于这些股权投资，辉瑞将持有基石药业9.90%的股份。

? 基石药业与辉瑞将共同选择处于开发后期（概念验证）的肿瘤产品，在大中华区共同开发。

这些产品可能来自辉瑞的管道，也可能与第三方联合引进。

? 基石药业和辉瑞还可以选择性地在大中华区联合推出其他肿瘤产品。

该交易已获得两家公司必要的内部批准。

此次交割无需获得基石药业股东的批准。

高盛担任基石药业的财务顾问，Cooley LLP 担任基石药业的法律顾问。

高伟绅律师事务所 (Clifford Chance LLP) 担任辉瑞的法律顾问。

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