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兴城生物科技获数亿元A轮融资,君联资本、高瓴创投等投资方

发布于:2024-06-18 编辑:匿名 来源:网络

投资界(ID:pedaily)6月27日消息,兴城生物科技股份有限公司(简称:兴城生物)近日宣布完成A轮融资,数亿元将用于扩大公司商业化生产基地的建设和运营,加快基因治疗CDMO平台的建设和发展,拓展国内外业务市场。

本轮融资由君联资本与国际知名投资机构联合领投,GL Ventures、联想之星、联聘网、清池资本跟投。

兴诚生物专注于基因治疗CDMO。

目前已建成并运营符合中国、美国、欧洲GMP标准的质粒、病毒载体和mRNA生产车间。

拥有从菌种或细胞库构建到成品灌装的全套生产设备。

,并与多家合作伙伴合作。

质粒、病毒载体和mRNA的工艺简单而先进,并且可以扩大规模。

工艺和质量均满足未来商业化的需求;质量体系扎实,从始至终,成本可控,性价比高。

兴诚生物已成功交付多个质粒、病毒载体和mRNA项目。

截至发稿,已帮助合作伙伴分别获得FDA和CDE的质粒和rAAV病毒载体IND临床批件(零签发)。

相信在不久的将来,我们能够帮助更多的合作伙伴成功申报。

兴诚生物CEO王丽君女士表示:我们非常感谢各位投资者对兴诚生物的高度认可和信任。

在基因治疗(CGT)蓬勃发展的今天,我们将紧跟时代脉搏,抓住市场机遇。

凭借兴诚生物强大而优秀的人才团队、先进精湛的工艺技术、高标准高要求的质量体系、丰富的国际成功经验等优势,兴诚生物将与合作伙伴携手共进,互相赋能、成就彼此。

我们将继续致力于提高基因治疗和mRNA药物的生产效率,扩大生产规模,降低药品制造成本,为全球客户提供更好的定制服务,共同推动行业发展,实现基因治疗的规模化应用。

君联资本执行董事齐飞博士表示:CGT领域是下一波生物医药发展浪潮,中国正走在快速发展的高速公路上。

然而,在CGT领域,尤其是AAV基因治疗领域,CMC工艺的研发和生产壁垒非常高,已成为行业瓶颈。

兴诚生物拥有符合中国、美国、欧洲GMP标准的质粒、病毒、mRNA等全流程CDMO技术能力,这在中国CGT行业非常稀缺。

我们也比较看好兴诚生物具有国际化视野、经历过IND→NDA→商业化产品全生命周期验证的管理团队。

我们希望兴诚生物未来能够支持更多创新型CGT企业,为全球创新产品的临床和商业化做出贡献。

联想之星执行董事连乐耀表示:基因与细胞治疗(CGT)是整个生物医药领域创新创业、投资并购的前沿和热门领域,代表着医药行业的未来。

由于生产过程的复杂性,CGT行业比传统药物更依赖CDMO。

未来随着大量CGT药物进入临床研究和上市阶段,以及中国CGT初创企业的不断成长和升级,CGT-CDMO的需求和能力将会增加。

兴城生物科技获数亿元A轮融资,君联资本、高瓴创投等投资方

要求也越来越高。

兴城生物自成立以来,按照新药规格和中美双注册目标构建了生产体系。

拥有领先于国内同行的GMP级工艺能力和质量体系,以及中国和美国的质粒和病毒生产及IND审批经验。

凭借应用经验,有望成为CGT-CDMO领域的领先公司。

连融志道表示:作为联想控股旗下的资产配置和产业基金管理平台,星程生物看好其在细胞及基因治疗CDMO领域领先的技术优势和专业的服务体系,能够有效支持中国和海外市场多元化的业务需求。

国际客户。

团队创业以来,双方一直保持着密切的合作与沟通。

本次投资兴城生物将继续为公司发展赋能。

CoJourney是集质粒、病毒载体、mRNA生产、制备、分析和检测于一体的一站式基因治疗CDMO。

拥有在中国和美国提交质粒和病毒IND申请的成功经验。

提供质粒、病毒载体和mRNA制备的工艺开发、cGMP生产、分析方法开发以及产品测试和发布等定制服务。

兴诚生物由在基因治疗领域具有商业化经验的资深CMC专家和取得杰出成就的科学家、企业家共同创立。

其双总部位于中国浙江和美国宾夕法尼亚州。

公司建立了符合FDA、EU、NMPA法规的质粒、病毒载体和mRNA的cGMP生产设施。

拥有先进的生产和检测仪器设备,研发和生产团队具有丰富的工艺开发能力和实践经验,践行“繁荣源于诚信”的理念,采用领先的行业标准和稳健的工艺流程,确保我们为合作伙伴提供从研发到cGMP级别的不同生产规模的质粒、病毒载体、mRNA的制备的高纯度、高产量、高性价比的服务。

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兴城生物科技获数亿元A轮融资,君联资本、高瓴创投等投资方

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