东方空间完成4亿元A轮融资，山航资本
06-18
投资界（ID：pedaily）6月27日消息，兴城生物科技股份有限公司（简称：兴城生物）近日宣布完成A轮融资，数亿元将用于扩大公司商业化生产基地的建设和运营，加快基因治疗CDMO平台的建设和发展，拓展国内外业务市场。
本轮融资由君联资本与国际知名投资机构联合领投，GL Ventures、联想之星、联聘网、清池资本跟投。
兴诚生物专注于基因治疗CDMO。
目前已建成并运营符合中国、美国、欧洲GMP标准的质粒、病毒载体和mRNA生产车间。
拥有从菌种或细胞库构建到成品灌装的全套生产设备。
，并与多家合作伙伴合作。
质粒、病毒载体和mRNA的工艺简单而先进，并且可以扩大规模。
工艺和质量均满足未来商业化的需求；质量体系扎实，从始至终，成本可控，性价比高。
兴诚生物已成功交付多个质粒、病毒载体和mRNA项目。
截至发稿，已帮助合作伙伴分别获得FDA和CDE的质粒和rAAV病毒载体IND临床批件（零签发）。
相信在不久的将来，我们能够帮助更多的合作伙伴成功申报。
兴诚生物CEO王丽君女士表示：我们非常感谢各位投资者对兴诚生物的高度认可和信任。
在基因治疗（CGT）蓬勃发展的今天，我们将紧跟时代脉搏，抓住市场机遇。
凭借兴诚生物强大而优秀的人才团队、先进精湛的工艺技术、高标准高要求的质量体系、丰富的国际成功经验等优势，兴诚生物将与合作伙伴携手共进，互相赋能、成就彼此。
。
我们将继续致力于提高基因治疗和mRNA药物的生产效率，扩大生产规模，降低药品制造成本，为全球客户提供更好的定制服务，共同推动行业发展，实现基因治疗的规模化应用。
君联资本执行董事齐飞博士表示：CGT领域是下一波生物医药发展浪潮，中国正走在快速发展的高速公路上。
然而，在CGT领域，尤其是AAV基因治疗领域，CMC工艺的研发和生产壁垒非常高，已成为行业瓶颈。
兴诚生物拥有符合中国、美国、欧洲GMP标准的质粒、病毒、mRNA等全流程CDMO技术能力，这在中国CGT行业非常稀缺。
我们也比较看好兴诚生物具有国际化视野、经历过IND→NDA→商业化产品全生命周期验证的管理团队。
我们希望兴诚生物未来能够支持更多创新型CGT企业，为全球创新产品的临床和商业化做出贡献。
联想之星执行董事连乐耀表示：基因与细胞治疗（CGT）是整个生物医药领域创新创业、投资并购的前沿和热门领域，代表着医药行业的未来。
由于生产过程的复杂性，CGT行业比传统药物更依赖CDMO。
未来随着大量CGT药物进入临床研究和上市阶段，以及中国CGT初创企业的不断成长和升级，CGT-CDMO的需求和能力将会增加。
要求也越来越高。
兴城生物自成立以来，按照新药规格和中美双注册目标构建了生产体系。
拥有领先于国内同行的GMP级工艺能力和质量体系，以及中国和美国的质粒和病毒生产及IND审批经验。
凭借应用经验，有望成为CGT-CDMO领域的领先公司。
连融志道表示：作为联想控股旗下的资产配置和产业基金管理平台，星程生物看好其在细胞及基因治疗CDMO领域领先的技术优势和专业的服务体系，能够有效支持中国和海外市场多元化的业务需求。
国际客户。
。
团队创业以来，双方一直保持着密切的合作与沟通。
本次投资兴城生物将继续为公司发展赋能。
CoJourney是集质粒、病毒载体、mRNA生产、制备、分析和检测于一体的一站式基因治疗CDMO。
拥有在中国和美国提交质粒和病毒IND申请的成功经验。
提供质粒、病毒载体和mRNA制备的工艺开发、cGMP生产、分析方法开发以及产品测试和发布等定制服务。
兴诚生物由在基因治疗领域具有商业化经验的资深CMC专家和取得杰出成就的科学家、企业家共同创立。
其双总部位于中国浙江和美国宾夕法尼亚州。
公司建立了符合FDA、EU、NMPA法规的质粒、病毒载体和mRNA的cGMP生产设施。
拥有先进的生产和检测仪器设备，研发和生产团队具有丰富的工艺开发能力和实践经验，践行“繁荣源于诚信”的理念，采用领先的行业标准和稳健的工艺流程，确保我们为合作伙伴提供从研发到cGMP级别的不同生产规模的质粒、病毒载体、mRNA的制备的高纯度、高产量、高性价比的服务。
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