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倚锋首都朱晋桥:让中国人吃自己的救命药

发布于:2024-06-17 编辑:匿名 来源:网络

2016年,全球经济经历了一轮重大变革和调整。

美联储加息缩表,中国政府出台资管新规,欧洲终止量化宽松。

全球三大经济体集体去杠杆,信贷紧缩加剧,质押危机如洪水猛兽,中美贸易摩擦升级,A股IPO审核趋严,国内资本市场进入寒冬。

相比之下,今年以来,全球新药研发持续推进。

数据显示,全球每年在研药物仅有10个,目前已增至每年2个,年复合增长率为6%;尤其是年增长率非常快,复合年增长率高达9.2%。

显然,全球医疗投资迎来了新的机遇。

倚锋资本持续活跃在国际舞台。

由于持续投资美国市场众多优质创新药企,2018年6月,全球顶级期刊《Nature》就原药投资话题对倚锋资本进行了专访,彰显了倚锋资本在美国市场的国际地位。

生物医药投资领域。

作为专注于医疗领域的投资机构,倚锋资本凭借出色的投资业绩和出色的投研能力,于2019年9月被包括14位院士在内的52位业内顶尖专家评选为“中国医药行业的领军人物”。

“最具活力药物创新投资机构”奖。

用资本帮助中国创新医药产业“让中国人吃上自己的救命药”。

正因为这样的想法,朱晋桥成功投资迈瑞医疗后,组织了一批来自美国、欧洲、香港以及当地顶尖大学的医生。

,组建投资团队,开启专业的全球医疗投资之路。

倚锋资本创始人朱晋桥先生表示:“过去,仿制和销售是中国医药行业的核心。

高价进口药品让普通老百姓望而却步。

但在研发实力和资金投入方面,本土创新药企与跨国制药巨头仍存在相当大的竞争。

我国创新药研发尚处于起步阶段。

2019年药品审评改革和加速审评改变了行业格局。

党的十九大上,政府再次明确了医药创新的重要地位,这对我国医药行业提出了挑战。

这是非常严重的,但无法避免。

”朱晋桥表示,倚锋投资的理念很简单:用资本支持中国创新医药产业,让老百姓用得起中国原研药。

当年11月,倚锋投资微芯生物科技,随即传来好消息。

同年12月,美国等发达国家授权专利使用的具有自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺获批上市。

西达本胺(Aplasa?)是全球首个亚型选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)口服抑制剂,具有全球专利保护的全新分子,是国家“重大新药创制”专项成果,也是中国首个原创新药获得美国等发达国家授权专利使用,真正实现了中国医药从“仿”到“创”的零突破。

Microchip Biotech在全球率先构建了基于化学基因组学的集成药物创新核心技术体系和早期评价体系。

借助化学基因组平台,研究人员可以评估和预测新化合物可能的分子药理学和毒理学,不断优化候选化合物的结构,使综合评价指标最佳的先导化合物进入下一阶段的开发,这将降低新药开发的成本。

风险具有重要的价值,而这也正是美国FDA倡导的关键路径倡议(Critical Path Initiative),以促进创新药物研发的成功率。

依托这一药物创新技术体系和平台,微芯生物在肿瘤、糖尿病、免疫疾病等领域建立了多条原创新药产品线。

目前,已有6个创新药物分子获得全球专利保护。

真正率先走上了我国自主创新药国际化之路。

近年来,国内创新药企不断加大研发投入,特瑞普利单抗、安罗替尼、呋喹替尼等优质创新药相继上市。

未来,国内创新药供给将大幅提升,预计更多企业走向国际化,向更前沿领域发展。

“正如朱晋桥所说,创新药投资已经进入历史最好的阶段。

以企业家为中心“以企业家为中心,以价值创造者为导向。

”在朱晋桥看来,投资就是投资于人。

一个好的创新药公司团队必须拥有丰富的人才研发经验、对行业的深刻理解、强大的业务能力和长远的眼光,企业未来的价值、成长潜力、对社会的贡献,关键在于人自己参与投资。

去年1月在亚盛药业,朱晋桥坦言,第一次采访创始人时,给他留下深刻印象的并不是BP,而是他非常欣赏的创始团队,“首先,这个团队是由三位专家组成的。

千人计划,曾以3.98亿美元将原有小分子AT-转让给赛诺菲安万特;其次,团队具有较高的市场敏锐度,了解市场趋势。

也非常到位;第三,创业者非常有梦想和创新,有情怀,坚守初心。

“当时亚盛医药研发管线中的几个项目还处于非常早期的阶段,一些领先的投资机构都持观望态度。

最后,以独特的眼光和专业精英的深入评估倚锋投资最终决定A轮投资亚盛医药,目前,亚盛医药基于自身核心技术体系,已成功完成肿瘤、乙肝、衰老相关疾病等领域的研发管线布局。

其中7个原创新药已在中国、美国和澳大利亚进入I-II期临床试验开发阶段,还有多个原创新药正处于临床前研究或早期研究阶段,并已提交上市申请。

预计2020年正式登陆香港联交所。

还有一个典型的投资案例——一家从事HIV抗病毒治疗、疼痛等重要治疗领域创新药物研发和推广的尖端生物科技公司。

在投资之初,几家国际领先的投资机构也看好前沿生物,但提出了一些苛刻的条件。

经过多次考察和现场考察,倚锋团队确定该药物具有较高的潜在价值和药用特性。

再加上创始团队的认可,倚锋在A轮投资了前沿生物,不仅避免了该公司接受苛刻的对赌条件,也保证了本轮投资的合理估值。

目前,公司已建立具有全球知识产权的长效多肽药物研发平台,拥有多个在研产品。

其自主研发的Aikonin?成为中国首个长效HIV-1融合抑制剂和中国首个原创抗艾滋病新药。

该药于今年5月正式获批,9月开始生产销售,11月迅速进入市场,为广大艾滋病患者提供了新的治疗方法,也为艾滋病暴露后预防提供了新方法。

选择。

寒冬里,投资就意味着“弯腰”服务产业。

朱晋桥深知经营企业并不容易。

他始终强调:“投资就是服务,重视投后,真正帮助企业”。

投资企业后,倚锋利用自己广泛的人脉、深厚的资源和专业的投后团队,帮助企业家提高技术、打磨技能。

优化产品、优化服务、拓展市场。

并通过资源整合、平台嫁接,打通上下游产业链资源,实现资源整合、合作共赢,实现“从发现价值到帮助创造价值”。

“从技术研发到产业化并最终转化为公司营业收入的道路是漫长而艰巨的。

为了不让创业者走太多弯路,投资机构为他们提供细致的指导和匹配的资源变得越来越重要。

朱晋桥表示:“有必要。

”2016年投资医疗器械公司诺尔康后,倚锋资本的投后团队帮助该公司产品纳入医保。

目前,诺尔康已经是中国领先的人工耳蜗植入企业,也是全球领先的人工耳蜗植入企业之一。

国内少数获得人工耳蜗注册证的企业,公司产品已纳入浙江省医保和各地农村医保,目前正在各地医保稳步推荐。

倚锋资本投资液体活检领域的公司Hyprolos仅仅几个月后就收到业绩报告显示,其营业收入同比增长8倍,这背后离不开付出的努力。

在此期间,倚锋团队为公司不懈努力,由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成。

、机器学习、大数据挖掘等团队沟通合作密切。

目前,Heplox已完成深圳研发总部、第三方医学实验室、GMP生产车间、美国研发中心、Heprox基因组中心、上饶国际精准医疗健康产业园的多中心全球布局,具备全球测序通量。

第二测序平台硬件优势和规模效应明显,品牌影响力不断提升,产品不断获得市场认可。

随着癌症治疗的快速发展,精准肿瘤医学领域对基因检测的需求不断增加。

为此,Heprox专注于肿瘤患者的全程诊疗管理,自主研发高效实用的基因检测产品,为患者提供早筛早诊断、预后评估、术后复发监测、个体化用药指导、疗效评价等服务。

宽容。

药物分析等全程管理模式可以准确指导治疗方案的选择,实现创新医疗价值的传递。

值得一提的是,海普洛斯入围粤港澳大湾区新经济企业TOP榜单后,又获得广东省工程技术中心认定和深圳市博士后创新实践获批2016年基地,展示Hypros技术。

高学历团队实力和凝聚力。

同时,Hypros通过了卫生部临床检验中心、欧洲分子遗传学实验质量控制网络EMQN、美国CAP能力评价认证等92项国内外实验室间质量评估项目,证明Hypros已优良的技术实力、严谨的操作流程和优秀的产品设计。

“虽然对创业者来说是寒冬,但只要有好的产品和服务,有正确的发展战略,激发员工的创新能量,持续帮助和服务被投企业,优秀的企业依然能够持续成长” ”,朱晋桥对自己投资的企业充满信心,“投资是长远、专注、利他的。

幸运的是,这也让我们收获了一批非常优秀的项目。

”注重激励机制、打造精英创投团队不仅是专业,倚锋资本也有着一贯的使命,践行“募、投、管”的理念。

倚锋不断优化激励机制,例如:建立了提名和投票机制,筛选优秀的高管团队;人性化的追随机制等。

向上的投资机制极大地激发了投资团队的积极性,引进了多名新的优秀人才,他们不仅拥有世界一流大学的博士学位,还拥有丰富的药物研发经验、咨询经验、行业情报经验;同时,内部引进华为的管理体系,吸收各国企业的精华,结合自身特点结合实际。

值得一提的是倚锋资本团队,倚锋资本的项目筛选机制和投资决策流程也得到了众多LP的好评。

每年,倚锋投资研究团队都会参加中美两国的顶级投资会议,如摩根大通会议、BIO项目会议、医药促进会项目会议等。

从数千个项目中筛选每个项目,对其进行详细了解,研究其科研实力和细分领域的市场潜力,然后选择并采访其中的20个左右,然后对其中的20个左右进行尽职调查,最后仅筛选出其中的20个左右。

进入投资委员会的将被选择。

还剩10个。

经过投委会不断的讨论、推翻、考察、辩证讨论、考察,最终我们择优而选,然后投资了5-6个好的项目。

回忆起投资加州湾区临床阶段生物制药公司Apexigen的经历,倚锋投研团队感慨万千。

当时,项目融资即将结束。

倚锋全体员工齐心协力,运用专业知识和研究精神,加班加点,最终成功投资了这家优秀的免疫肿瘤药物公司。

目前,Apexigen可以开发针对不同靶点的高质量抗体,包括一些使用传统抗体开发技术难以开发成药物的靶点。

使用该公司平台APXiMAB?开发的抗体已进入七个不同的临床II期试验。

公司研发的产品已获得诺华授权,预计短期内获得FDA生产批准,成为重磅产品。

基于严格的项目筛选机制,倚锋资本迄今已投资了20余家国内外优质企业,包括Microchip Biotech、Frontier Biotech、Ascentage Pharmaceuticals、Pumen Technology、Hypros、Resverlogix、Apexigen、Centrexion等。

虽然数量不多,但其投资足迹遍布全球。

十几年来,倚锋资本悄然履行着用资本推动生命科技进程的使命。

倚锋首都朱晋桥:让中国人吃自己的救命药

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