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06-18
据投资界（ID：pedaily）9月16日消息，近日，国内基因编辑治疗公司瑞风生物已成功完成数亿元融资。
人民币A+轮融资。
本轮融资由元盛创投领投，创新工场、博源资本、招商证投、光大控股等跟投，昊跃资本为本轮融资独家投资方。
本轮融资将主要用于推进预研产品进入临床阶段，支持管线的系统化布局。
基因编辑技术带来了远超所设想的生物医学发展创新，但在全球范围内仍处于发展的早期阶段。
基因编辑药物作用于人类遗传密码，具有高度可编程性和基于平台的特点。
瑞丰生物是该领域领先的具有全球视野的研发公司。
2011年成立于广州，致力于为患者提供真正治愈的药物选择。
其创始团队由基因编辑领域知名人士、连续创业者科学家组成。
瑞风以科技创新为驱动，研发管线已从全球人群受影响最广泛的地中海贫血等单基因遗传病拓展至常见重大疾病类型。
拥有近平米的研发场地和中试车间。
瑞丰生物还开发了数字基因药物创新平台，集成了基因大数据和生物信息、机器学习和下游验证系统等多层次技术能力。
与传统药物平台相比，其跨界创新能力较强，拥有基因编辑疗法。
该领域的独角兽潜力。
瑞风生物创始人学院梁俊斌博士表示，非常荣幸能够得到顶级投资机构的认可和支持。
作为基因编辑药物领域的早期探索者，瑞风医药发展迅速，在多个领域的管线上取得了里程碑式的成果。
早期开发管线即将进入临床阶段，多个适应症的临床前研究数据已显示出显着的疗效和良好的安全性。
我们坚信，这项革命性的技术能够为患者带来改变生活的巨大可能性。
新药研发需要长期的韧性和耐心。
感谢新老投资者，本轮融资持续为瑞丰的发展注入强劲的资本动力。
我们将始终坚持“创新为生命”，为患者研发治疗性基因药物。
元盛创投创始合伙人陈杰先生表示，自2018年第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9实现人体细胞基因编辑以来，全球一直在积极探索CRISPR/Cas技术的临床应用。
令人欣慰的是，国外CRISPR Therapeutics用于治疗β地中海贫血的体外自体造血干细胞基因编辑技术和Intellia Therapeutics用于ATTR的体内基因编辑治疗均获得了积极的POC临床结果。
相信利用基因编辑技术进行基因治疗有望为遗传病及其他临床疾病患者带来更长期、更好的治疗效果。
瑞丰生物深度参与基因编辑技术的临床应用。
黄君九博士与创始人共同是国内最早开展基因编辑技术治疗地中海贫血研究的科学家研究员之一，在基因编辑领域积累了扎实的基础。
创始人/公司CEO梁俊斌博士二次创业，拥有丰富的企业管理经验。
希望瑞丰生物的产品能够尽快进入临床，造福患者。
创新工场合伙人吴凯表示，瑞丰生物是国内第一家利用基因编辑技术开发基因疗法的公司。
创始人梁俊斌博士是一位优秀的连续创业者，其核心团队也拥有丰富的创业经历和一流的经验。
学历履历丰富，同时年轻有活力。
瑞丰生物虽然成立不久，但在较短时间内将一系列管线的进展推到了最前列，并在血液系统、眼科、呼吸和中枢神经系统等领域都有布局。
创新工场非常看好该公司的持续研发能力，相信未来能够成长为一家具有国际影响力的基因治疗公司。
招商证券投资总监、医疗团队负责人曲龙先生表示，瑞丰生物是国内基因编辑治疗领域的先行者。
公司团队技术先进，具有丰富的企业管理经验。
招商投资对基因编辑治疗的未来充满信心，对瑞风生物在该领域的研发能力高度认可，将继续为瑞风生物的发展提供支持和服务。
光大控股母基金董事总经理张成女士表示，基因治疗近年来发展迅速，是最具发展潜力的前沿医疗领域之一。
作为扎根大湾区的基因编辑治疗公司，瑞风生物团队在地中海贫血等疾病领域积累了突破性成果。
广州广控穗港澳青年创业基金自2018年成立以来，一直致力于支持穗港澳青年在大湾区的创业项目。
瑞丰生物是大湾区穗港澳青年创业项目的杰出代表之一。
我们期待梁博士带领团队加快研究管线的推进，针对地中海贫血等遗传性疾病推出更多创新疗法。
皓月资本合伙人李一石博士表示：“我们非常荣幸能够成为瑞丰生物科技融资的独家保荐人。
”以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑是一项划时代的革命性技术，将使药物能够针对疾病的根源，通过改变患者的基因组来治愈疾病。
这也是国内与海外发展速度最相近的技术之一。
瑞风生物是国内唯一一家在血液和眼科领域均取得成果的CRISPR技术公司。
团队在过去的一年里展现了强大的执行能力和跨越行业壁垒的能力。
是国内市场的稀缺标的。
我们看好瑞风生物。
成长潜力大，同时很荣幸能与优秀企业一起成长。
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