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06-17
基因编辑赛道走红。
最新获得融资的是正旭生物，已完成最新一轮融资近3亿元。
该投资由礼来亚洲基金和博裕投资联合领投。
公司天使轮投资方包括方联新资本、万物资本、红杉中国、泰泰等。
富资本持续投资。
截至目前，今年至少有11家基因编辑公司完成融资——正旭生物、新诺谷生物、瑞丰生物、瑞正基因、基础生物、芽苗基因、耀明生物、惠达基因、博雅吉银、本道基因和启瀚生物紧随其后由红杉中国、IDG资本、礼来亚洲基金、创新工场、经纬创投等知名VC/PE机构投资，团队庞大。
孵化于上海科技大学，四位教授掌舵，一年半内完成两轮融资。
ZS Bio后面站着四个教授。
创始人家族之一的陈佳在获得南开大学学士学位后，又在中国科学院上海生物化学与细胞科学研究所获得了博士学位。
随后他前往美国国立卫生研究院进行了五年的博士后研究，并于年底返回上海科技大学建立了自己的实验。
房间。
值得注意的是，正序生物也是上海科技大学孵化的公司之一。
公司以新一代基因编辑系统——碱基编辑为基础，开发针对遗传疾病的突破性疗法，以攻克疾病、造福人类健康。
当博士后时，陈佳的研究领域是DNA损伤修复。
回国开展自主研究工作后，他们首先利用CRISPR-Cas9系统作为工具做基础研究。
在Cas9产生的DNA损伤修复过程中，他们发现了一种胞嘧啶脱氨酶，它可以在DNA修复过程中产生新的胞嘧啶脱氨酶。
突变。
年底，上海科技大学组织了一场大众创业万众创新大赛，陈佳在比赛中开始结识了一些投资者。
这也是他从科学家转变为企业家的机会。
与此同时，由于COVID-19疫情等原因，生命科学创业热潮在中国掀起。
2018年8月18日，陈佳联手中国科学院杨力教授、武汉大学尹浩教授、上海科技大学杨贝教授创立东方生物。
教授四人既是好朋友，又是科研伙伴。
他们一起创业后，分工就很明确了。
陈佳专注于基因编辑工具和DNA修复机制的开发。
负责团队内碱基编辑工具的开发；杨莉负责基因筛查和全基因组脱靶突变检测。
尹浩负责基因编辑传递载体的开发和改造。
杨湾负责蛋白质工程。
目前，公司已成功入驻联宇孵化器，并成功建立了独立的技术优化、生物转化和工艺开发实验室。
虽然成立仅一年多，但正旭生物已完成两轮融资。
去年底，公司完成1万元天使轮融资，投资方包括万物资本、联信资本、红杉中国、泰富资本等。
同时与上海科技大学签署了总金额超过1.7亿元人民币的专利组合。
全球独家永久许可协议。
什么是基因编辑，改写生命密码的工具？基因编辑被称为“重写生命代码的工具”。
这是一种对生物体基因组进行位点特异性修饰的新技术。
科学家可以利用这项技术敲除、插入或修复目标基因。
这就像使用Word文档编辑长文章中的某些单词一样：首先使用搜索工具锁定单词的位置，然后删除、扩展或替换该单词。
在应用方面，基因编辑技术可以改善动植物性状、治疗疾病。
一些科学家幻想利用基因编辑技术和克隆技术来复活猛犸象等已灭绝的物种。
但目前，基因编辑的研发应用大多围绕疾病治疗，其中最主要的是单基因遗传性罕见病的治疗。
罕见病实际上并不罕见。
数据显示，目前全球已知的罕见病有多种，患者总数超过3亿。
50%的患者在新生儿期或儿童时期发病，其余30%的儿童可能在5岁之前失去生命。
在各种罕见病中，80%是由单基因突变和基因编辑引起的遗传性疾病已成为一种潜在的治疗理念。
20世纪末，科学家开始探索基因编辑技术。
2000年，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier发现了第三代基因编辑技术CRISPR。
然而，直到2009年CRISPR成功应用于哺乳动物细胞后，基因编辑技术的发展热潮才真正到来。
中国生物学家张峰是这条赛道上的领军人物。
2010年，张峰等人首次利用CRISPR技术对人体细胞进行基因编辑； 2007年，张峰申请了CRISPR相关专利；同样是从2007年开始，张峰陆续创办了多家公司，其中包括基因编辑治疗公司Editas Medicine；单碱基编辑治疗公司Beam Therapeutics、基因编辑农业公司Pairwise Plants、分子诊断技术公司Sherlock Biosciences等。
年初，Editas Medicine在纳斯达克上市，20世纪80年代出生的张峰河北石家庄迎来了他人生中的第一笔IPO。
2019年2月6日，张峰创立的Beam Therapeutics也正式登陆纳斯达克，上市首日IPO募集资金超1.8亿美元。
张峰在基因编辑赛道上的超常规发展，无疑吸引了大量科学家加入该领域。
然而，基因编辑近年来也伴随着争议，其中最引起轩然大波的莫过于南方科技大学原副主任教授何建奎的基因编辑婴儿案。
贺建奎说，他利用CRISPR技术修改了一对双胞胎的基因，使他们在出生后自然抵抗艾滋病。
这是世界上第一个对艾滋病免疫的基因编辑婴儿。
CRISPR发明者Jennifer Doudna曾明确指出何建奎事件与正常基因编辑的区别：基于CRISPR的临床试验已经在癌症患者、镰状细胞病患者和眼病患者身上进行。
基因组编辑的许多应用将涉及个体的体细胞变化，而不是可遗传的种系变化。
尽管编辑人类胚胎相对容易实现，但要做好并负责终生健康结果却很困难。
VC/PE大举进入市场，寻找生机。
今年以来，基因编辑赛道开始升温。
据投资界不完全统计，今年至少有11家公司获得融资，分别是正旭生物、西诺谷生物、瑞丰生物、瑞正基因、贝斯生物、芽芽基因、耀明生物、惠达基因、博雅吉银，本道基因、启瀚生物获得红杉中国、IDG资本、礼来亚洲基金、创新工场、经纬创投等知名VC/PE机构的支持。
4月21日，博雅宣布完成4亿元B+轮融资，而去年10月刚刚完成4.5亿元B轮融资。
截至发稿，这家成立于2017年的生物制药公司已完成6轮融资，其中6轮来自IDG资本的投资，5轮来自礼来亚洲基金的投资。
公司还获得了红杉中国、松果资本等多家知名投资者的投资。
投资机构的支持。
博雅社论基于基因组编辑技术，加速药物研究并开发针对多种遗传疾病和癌症的创新疗法。
创始人·魏文生是北京大学生命科学学院的教授学者。
兼任北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、北京未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）、北京大学-清华生命科学联合中心（CLS）研究员，以及北京大学生物医学中心主任大学基因组编辑研究中心等多个职位。
值得注意的是，今年1月18日，博雅宣布“国家药品监督管理局药品审评中心批准其CRISPR/Cas9基因编辑治疗产品ET-01用于治疗输血依赖性β地中海贫血”。
《临床试验申请》，这是国内首个获批进入临床试验的基因编辑治疗产品和造血干细胞产品。
9月16日，基因及细胞治疗药物开发商瑞风生物完成数亿元A+轮融资，由元盛创投领投。
梁俊斌是瑞丰生物的高层领导之一，曾就职于中国科学院广东微生物研究所和深圳华大基因。
他也是一位连续创业者。
他联合创立了安诺达基因科技，自主研发基因组测序和生物信息学。
技术。
如今进入基因编辑领域，梁俊斌已经完成了从“读取”基因到“修改”基因的过程。
“基因产业的底层技术逻辑是核心分子生物学工具的发现、研发和迭代，本质上是对人类最基本遗传密码的理解和应用。
我们在做基因检测的时候，经常被问到一个问题： ，“测试后你能解决这个问题吗？”对于染色体异常和遗传疾病，我们只能遗憾地回答‘不’，而CRISPR技术的出现改写了这个答案。
” 2008年，中山大学生命科学学院梁俊斌和教授黄俊联手创立了瑞丰生物科技。
公司以基因编辑技术为基础，涉足血液系统、眼科等系统，尤其在地中海贫血、眼科遗传病等疾病方向上。
突破性的成果。
专注于投资创新生物技术的Cormorant一??直看好基因编辑领域，在全球拥有广泛的影响力。
其所长陈碧华认为，当前基因编辑领域已经发展到“项目转换”成为主要瓶颈和驱动力的阶段。
正如大家所看到的，现在利用基因编辑技术对抗多种疾病的科研项目不断传来好消息。
科学家们也在积极推动科研成果的产业化。
VC/PE开始排队进入该领域……各方势力都在基因编辑领域发挥作用。
赛道上迈出的每一小步，最终都将推动人类在基因治疗领域迈出大步。
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