Groupon IPO变数陡增：涉嫌违反相关规定
06-17
自从发现COVID-19疫情以来已经过去好几年了。
“狡猾”的病毒在此期间多次变异，让我们防不胜防。
时至今日，人类仍在与病毒作斗争，也找到了一些应对方法：如果想要阻止传播，就必须迅速进行隔离和筛查。
想要在疫情可能蔓延的情况下快速准确地“阻止”疫情，离不开快速检测并得出结果。
不久前，美国FDA（食品药品监督管理局）发布了新型冠状病毒肺炎（COVID-19）检测试剂盒的紧急使用授权。
▲图片来自：科普 这份紧急使用授权由药物检测公司 InspectIR 获得，该公司开发了一种用于检测新冠病毒的移动快速设备，名为“PNY-”。
测试约3分钟即可得出结果。
InspectIR开发的仪器有点类似于常见的酒精测试仪：需要进行测试的人通过管子向检测分析仪吹气约10秒，然后仪器会快速检测呼气样本。
5 种与 COVID-19 感染相关的不同挥发性有机化合物。
▲图片来自：InspectIR 测试由经过培训且合格的操作员在州法律许可或授权的医疗保健提供者的监督下进行。
大约 3 分钟即可得出结果，这比通常在家中进行的快速测试要快。
更快且同样准确。
根据 FDA 的声明，在对有症状和无症状的人进行测试后，InspectIR COVID-19 呼气分析仪对阳性样本的准确率为 91.2%，对阴性样本的准确率为 99.3%。
此外，在Omicron突变株的临床研究中，检测器的准确度也相当稳定。
▲图片来自：InspectIR InspectIR COVID-19 呼吸检测仪看起来就像一个手提箱，从外面看并不算太大。
里面实际上是一个气相色谱质谱仪（GC-MS），可以分离和识别化学混合物。
如果检测结果呈阳性，则需要通过PCR（聚合酶链式反应）等分子生物学检测方法进行确诊。
然而，阴性检测结果不应掉以轻心，还应根据被检测者近期接触情况、病史以及与 COVID-19 相符的临床体征和症状来考虑。
阴性结果并不排除 COVID-19 感染，也不应用作治疗、患者管理决策或感染控制决策的唯一依据。
▲图片来自：InspectIR 这种呼吸检测仪预计每周生产 10 台左右，每台仪器每天可用于测试大约 10 个样本。
在此生产水平和测试能力下，预计测试样品数量将增加至每月约 64 个。
FDA 的 Jeff Shuren 医学博士表示，这项授权是 COVID-19 诊断测试快速创新的另一个例子。
FDA 继续支持 COVID-19 疾病检测的发展，目标是推进技术，帮助应对当前的大流行，并使美国在下一次公共卫生紧急情况下处于更好的位置。
▲图片来自：InspectIR 事实上，无论在哪个国家，如果想要对抗病毒，加快检测速度都是必不可少的。
目前，针对新型冠状病毒的检测方法有很多种。
无论是送到实验室还是自己使用试剂盒，大多数都需要通过鼻拭子或咽拭子采集样本。
虽然操作并不困难，但对于非专业人士来说还是有一定难度，仍需要一定的时间去研究，等待结果的时间少则几十分钟，多则几个小时，有时甚至更长。
▲图片来自：Unsplash 这款被 FDA 批准用于紧急情况的测试仪可以在一定程度上避免交叉感染，并与其他测试方法配合，加快测试的整体速度。
而且其体积小、可移动，适用场景更加灵活，这在新冠病毒检测领域颇有帮助。
人类一直在努力与病毒赛跑。
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