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湖北医疗完成7500万美元B+轮融资，加速创新产品线发展

发布于：2024-06-18 编辑：匿名来源：网络

据投资界3月13日消息，湖北医疗（HBM）宣布完成美国B+轮融资10,000 美元。

参与本次融资的新投资者包括SK控股、大湾区基金、亿丰资本、浙商创投、浙大未来资本和JT新世纪等，原投资者君联资本、尚轩投资和新加坡政府投资公司继续跟投。

该公司此前于今年8月完成了1万美元的B轮融资。

本轮融资将用于加速其临床阶段化合物的开发，并增加其用于治疗癌症和免疫疾病的下一代生物治疗药物组合。

合和制药是一家全球临床阶段生物制药公司，致力于开发免疫肿瘤学和炎症性疾病的创新疗法。

该公司正在通过内部研发计划、与共同发现和共同开发合作伙伴的合作以及选择性收购来构建其专有管道。

该公司的内部发现计划围绕其两个专利转基因小鼠平台 (HarbourMice?) 和 HBICE 展开，前者可产生全人单克隆抗体和纯重链抗体 (HCAb)，后者则用于开发双特异性抗体?免疫细胞接合技术。

“在过去的几个月里，HBM 在将其两项领先资产推进到中国的中后期临床试验方面取得了重大进展，并且我们已经开始了第一个内部发现的下一代生物治疗药物的国际临床研究，湖北医疗创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“人类抗 CTLA-4 抗体（HBM）可用于治疗晚期实体瘤。

我们的发现工作无论是在内部还是与周边领先组织的合作都非常富有成效。

”世界。

除了 HBM 之外，我们的创新发现平台 HBICETM 还快速生成了强大的差异化全人源抗体产品组合，包括下一代双特异性和多特异性抗体。

最近，我们在其他未满足的医疗特定领域利用了我们抗体发现平台的力量需求，例如在冠状病毒疾病 (COVID-19) 方面，我们与纽约西奈山合作。

与 Mount Sinai Heath System 合作“该公司最近报告了其临床开发计划的关键进展，包括： - 启动了一项使用 HBM 治疗晚期实体瘤的 1 期临床研究。

HBM 是一种下一代抗 CTLA 4 治疗药物，首个基于 HBM 纯重链 (HCAb) 抗体发现技术的全人抗体该试验正在澳大利亚进行，是将在美国、欧盟和中国启动试验的国际开发计划中的第一个。

HBM 最近获得 FDA 的 IND 批准，在美国开始试验，基于增强的抗体依赖性细胞毒性介导的 Treg 耗竭和良好的安全性，HBM 在临床前研究中显示出增强抗肿瘤活性的潜力。

- 启动抗FcRn抗体HBM的2/3期临床试验，用于治疗多种严重自身免疫性疾病，包括重症肌无力、成人免疫性血小板减少症、格雷夫斯眼病和其他相关适应症。

针对其中一些适应症的 2/3 期研究预计将于今年上半年在大中华区开始。

HBM 治疗干眼病的 2 期试验成功完成。

- HBM 正准备于今年第二季度在中国启动第三阶段注册试验。

湖北医疗完成7500万美元B+轮融资，加速创新产品线发展

- HBM 针对程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的人源化 IgG1 单克隆抗体用于治疗鼻咽癌 (NPC) 的 2 期临床计划启动。

美国 FDA 授予 HBM 用于治疗鼻咽癌的孤儿药资格 (ODD)。

HBM 基于其专利 HCAb 平台构建了强大的药物发现引擎，用于生成新型全人重链抗体，包括双特异性和多特异性抗体。

该技术已与单细胞分析和深度分析等其他先进方法相结合，将候选药物选择时间从数月缩短至数天。

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