「灵彩科技」获数千万元A轮融资
06-18
据投资界4月7日消息，广州排真生物科技有限公司（以下简称“排真生物”）国内领先的基因治疗CDMO公司PackGene）宣布完成数亿元Pre-C轮融资。
本轮融资由招银国际领投，广州高新区投资集团旗下广州聚冠跟投，老股东红杉中国、凯辉资本、元和本源、德诚资本、耀明资本持续融资资本，皓月资本担任本轮融资独家投资方。
本轮融资将用于团队建设、建设新的生产线和基地，持续扩大基因治疗载体rAAV的产能。
派真生物成立于2007年，是国内领先的基因治疗CDMO公司。
派真生物高度专注于rAAV生产领域，并深耕该领域多年。
目前已服务+国内外知名基因治疗制药公司及科研机构，服务范围覆盖15个国家和地区。
创始团队在基因治疗领域拥有极其丰富的经验，核心团队拥有数十年的GMP和商业化生产经验。
公司提供从载体建设、工艺开发、GMP生产和IND备案支持的全产业链一站式整体解决方案。
去年10月，派真生物符合GMP标准的平方米AAV生产基地全面投产，并成功入选“中国生物制药CDMO企业新星”。
2020年2月，派真生物与丹纳赫集团颇尔签署战略合作协议，共同推动基因治疗工艺升级，加快赋能基因治疗CMC和rAAV规模化生产进程。
此外，派真生物拥有国际领先的平方米AAV生产基地，符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、日本MHLW标准。
该基地即将竣工，预计今年第二季度正式投产。
派真生物将拥有国内最大的AAV总生产规模，加上受到国内外客户广泛好评的行业交付速度，将继续确立其在基因治疗行业的领先地位。
基因治疗可以在DNA或mRNA水平上补偿或编辑遗传缺陷和异常基因，以达到治疗效果。
与传统药物相比，基因治疗对于特定基因引起的疾病具有巨大的应用潜力。
未来，颠覆性药物将出现在中枢神经系统疾病、代谢疾病、肿瘤等领域，成为多种疾病的治愈手段。
据国外研究报道，2018年全球基因治疗市场规模将突破100亿美元，经过数十年的探索，基因治疗时代即将来临。
rAAV（重组腺相关病毒）载体因其优越的安全性、治疗基因的长期稳定表达、靶向大多数组织和器官的能力以及支持局部和全身注射而被认为是最有前途的基因治疗载体之一。
一。
但由于病毒载体技术和大规模GMP生产难度极高、工艺复杂、产能不足、制备周期极长，rAAV载体的生产目前是全球基因治疗行业发展的瓶颈。
作为国内领先的基因治疗CDMO公司，派真生物始终坚持“让百姓用得起基因药物”的核心发展使命，致力于解决行业瓶颈，推动整个行业快速发展。
派真生物拥有稀缺的rAAV规模化生产能力，其量产能力、交付质量、交付速度均位居全球前列、国内第一。
此外，派真生物拥有独特的技术诀窍，可大幅降低病毒载体的生产成本，进一步赋能国内创新药企，助力基因治疗行业腾飞！派真生物创始人、董事长李华鹏博士表示，AAV基因治疗在全球市场仍面临工艺极其困难、产能短缺、制备周期极长的挑战。
派真生物希望针对上述问题改进解决方案。
迈上新台阶，全面助力国内外AAV基因治疗从早期发现、IIT、IND到I-III期临床级rAAV，解决AAV规模化生产的迫切需求，最终实现“造基因药”让老百姓买得起”的伟大使命。
招银国际董事总经理周克祥表示，派真生物科技是一家在AAV领域拥有多年技术创新和产业化积累的公司。
其构建的先进生产体系大大降低了AAV的生产成本，其质量控制标准位居行业最高水平。
水平，在国内外享有良好的声誉。
公司在创始人李华鹏的带领下，建立了艰苦奋斗、精益求精的企业文化，能够为国内外基因治疗公司提供优秀的整体CDMO解决方案。
招银国际非常高兴与派真生物携手，期待通过派真平台汇聚更多优秀人才，给予他们更广阔的发展空间，共同推动基因治疗CDMO行业的进步。
招银国际将凭借自身综合性金融机构优势和深厚的社会资源积累，持续为派真生物提供多方面支持，协助公司发展成为具有国际影响力的基因治疗CDMO公司。
广州聚冠基金表示，高新区集团扎根黄埔区和广州开发区，定位于生物医药产业开发建设。
基因治疗作为生物医药行业的前沿领域，近年来经历了爆发式的发展，展现了其作为下一代治疗药物的临床潜力。
作为产业链的关键一环，排真生物多年来深耕AAV载体技术。
形成了极具竞争力的载体技术，得到了国内外客户的高度认可。
未来将继续为客户赋能，推动基因治疗的发展。
临床进展。
高新区集团将从工业化全周期角度介入，互利共赢、共同发展。
红杉中国董事总经理曹一波表示，AAV作为基因治疗的重要递送工具，具有广阔的应用前景，是红杉中国最看好的领域之一。
派真生物科技拥有一支具有工匠精神的团队，在科研服务领域得到了客户的高度认可。
我们相信这种精神将帮助公司更好地运营即将上线的GMP生产线，持续助力公司成长。
这就是我们不断增加投资的原因。
凯辉资本管理合伙人段兰春表示，基因治疗作为疾病治疗的新领域，是近年来最有前景的生命医学发展方向。
然而，如何通过有效的工具将外源基因输送到人体细胞中是目前业界面临的问题。
主要挑战。
派真生物始终专注于AAV技术研发和创新，成功研发出极具竞争力的病毒载体技术和包装技术，得到了国内外多家领先基因治疗公司的高度认可。
此外，创始团队的研发生产能力和创业精神也是我们坚信并持续加大投入的主要原因。
我们将继续支持和陪伴派真生物，与赛诺菲及凯赛全球生态合作伙伴共同推动基因治疗领域不??断发展，为全球患者带来希望。
元和原产地华南区合伙人杨爱英表示，随着GMP生产线的建成以及其他重大业务进展，这是我们连续第三轮投资派真生物。
我们欣喜地看到，派真生物仍在不断迈进，朝着成为最专业的基因治疗AAV载体构建者和制造商的方向迈进。
未来，将能够帮助更多的基因治疗公司更好地开发出造福普通患者的基因。
药品。
德诚资本创始及管理合伙人崔向民博士表示，很荣幸能继续支持公司参与排真Pre-C轮融资。
我们看好公司在基因治疗CDMO领域的前景，对公司成立后的发展趋势非常有信心。
。
耀明资本合伙人常楠楠先生表示：“我们很荣幸成为派真生物的首个机构投资者，见证团队克服重重困难打造基因治疗CDMO平台。
”还要特别感谢一直帮助团队的朋友们，感谢团队的辛勤付出。
皓月资本合伙人李一石先生表示，我们很荣幸协助派真生物完成本轮融资。
基因治疗作为一项划时代的技术，应用场景广泛，极具吸引力。
但由于载体优化设计和规模化生产的技术壁垒极高，病毒载体的生产成为当前行业发展的瓶颈，国内企业大多还处于起步阶段。
作为国内领先的基因治疗CDMO公司，派真生物将以强大的规模化生产能力赋能国内创新药企，带动整个基因治疗行业的快速发展。
我们有幸与派真生物共同成长，见证行业的飞跃。
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