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06-21
据投资界（ID：pedaily）6月2日消息，浙江绍兴鼎景生物医药科技有限公司鼎景生物（以下简称“鼎景生物”）完成1亿元D1轮融资。
本轮投资由国科联创（绍兴柯桥）创业投资合伙企业（有限合伙）领投，宁波创达富能企业管理中心（有限合伙）及其联合体、三亚悬崖周湾创业投资有限公司和Feldspar共同投资（三亚）创业投资合伙企业（有限合伙），公司此前于21日完成C轮1.2亿元融资。
本轮融资后，公司将进入资本化快车道。
鼎晶生物成立于2007年，是一家致力于全球领先精准医疗技术和产品集成、研发和销售的高新技术企业。
以高通量测序为核心技术和自主研发的试剂，鼎景生物建立了覆盖全国的LDT（实验室服务）和IVD（体外诊断试剂盒）两轮体系，旨在“让精准医疗触手可及”。
本轮投资方国科联创创投是国科控股与绍兴柯桥区人民政府共同发起的投资基金，以医疗健康为重点布局方向之一，创达富能是智能制造创新平台和智能制造创新平台。
投资领域涵盖医疗器械和体外诊断；崖州湾创投是海南三亚崖州湾科技城牵头的投资公司，其投资鼎景可以加速海南“医疗先行区”的建设；是一家专注于成长期投资而成立的大型私募集团A基金，公司创始人、CEO兼董事长沉伟强先生介绍，经过10年，鼎晶生物的员工已从3人扩大到数百人，目前已达数十人。
各类实验室分布于全国30个大中城市。
突破数亿，通过产品和服务的两轮驱动模式，覆盖全国各级城市的精准巡检体系已基本建立。
从整体基因检测行业尤其是癌症NGS检测来看，现阶段整体渗透率预计不足10%。
普及率低的三个核心原因，首先是产业发展政策的支持，其次是NGS测序成本高，最后是抗癌新药应用率低。
我们预计，未来3-5年，随着各地LDT新政策的出台、国产测序系统的推出和普及以及新药和医保的广泛覆盖，行业渗透率将大幅提升。
鼎晶正在上述三个关节上迅速取得突破。
例如，先后获得各地监管部门的批准，在研发阶段实行“国产/进口”双轨制，并应用三类癌症筛查证书级别的国产产品。
系统。
沉总继续介绍，“订单量大、产品全、渠道广、产品新”是鼎晶的特色和优势。
具体来说，公司基因癌症检测单位量已处于行业前列；近百种主动癌症检测产品基本覆盖95%以上患者需求；非一线城市的一流医院业务量从绝对值和占比均处于行业领先，为国家下沉癌症治疗政策做出了贡献；对于市场潜力巨大、具有竞争蓝海地位的新检测项目，鼎晶进行了深度培育，并已以LDT的形式在全国范围内铺开，形成规模收入，将反哺后续相应的规模销售。
产品IVD获得批准后。
在明星单品层面，公司用于癌症患者预后检测的千亿市场规模产品MRD-微残留病已于今年上半年研发上市，近期已上市。
形成销售。
据公司CTO史伟伟先生介绍，鼎晶MRD的检测产品（MaRryDa?）有自己的研发技术壁垒。
最大的特点可以概括为目前流行的两种MRD检测技术路线（TUMOR-NAIVE和TUMOR-INFORMED路线）的结合。
）取长补短，形成产品独特优势： 1、利用第一条路线的建库和分子标签安装，实现后续流程的超深度（50万次重复）测序，并结合起来采用独特的生物信息学算法，提高结果的可信度，同时保证降噪后的高特异性； 2、该技术的核心是克服多重PCR带来的引物相互干扰以及相应预实验的难度和时间；而以上这些都是第二条路线所缺少的； 3、利用第二条路线中的PCR富集方法，实现定制化。
与第一种路线相比，检测灵敏度大大提高，成本降低。
因此，从技术上来说，美利达同时实现了两种技术路线的优势；在实际临床应用中，也缩短了检测时间，降低了检测价格。
另一个例子是甲状腺疾病，现有患者近2亿，每年新增甲状腺癌病例近50万。
未来，甲状腺癌良恶性判断、用药指导等基因检测普及后，市场规模将达到近70亿元/年。
井氏NGS甲状腺癌检测（Thyrolead?）具有25个基因的检测特征（17个突变位点、7个融合位点、1个MSI分子标志物）。
该产品已于去年全面推向市场。
今年营收量价有望达到千万级。
与此同时，相应的判断甲状腺癌良恶性的试剂盒也处于“临床前研究”阶段。
计划今年进行临床试验，并于2023-24年获得批准。
在鼎景生物的IVD三类证书管线中，鼎景首个三类证书“高脂血症他汀类用药指导PCR试剂盒”已进入技术审查阶段，预计22年内获批上市。
沉先生介绍，目前，我国有4亿血脂异常患者，现有患者1.6亿需要用药，每年新增患者近1000万。
每年有超过一万人死于高脂血症并发症，而高脂血症需要终身服药。
用药指导 各级基因检测普及率接近于0。
鼎晶认为，单份合理定价，未来可带来10亿的年收入。
癌症检测板块除了指甲癌试剂盒外，还包括HRD同源重组缺陷诊断、MSI循环肿瘤DNA、子宫内膜癌分子分型、MRD等。
慢性病领域有氯吡格雷、高尿酸血症、叶酸补充剂、用药指导等均处于临床前开发或即将进入临床实践。
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