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06-21
据投资界3月24日消息，亚虹制药科技有限公司宣布完成数亿元C轮融资，C+轮融资也将于近期完成。
。
本轮融资由燕园创新资本领投，中华创投、亿锋资本等机构跟投。
B轮投资方北京龙磐、耀明资本通过合作基金继续投资本轮。
本次募集资金将用于支持公司多个自主研发项目的推进。
亚虹药业于2018年3月在江苏省泰州市中国医药城成立，并在上海设立研发中心。
是一家专注于抗肿瘤及泌尿生殖系统相关疾病的国内全球创新药物研发公司。
亚虹药业充分挖掘自主研发的具有突破性治疗潜力的一流新药的全球价值，同时引入海外处于开发后期或已在中国市场上市的新药，增强多元化及其产品线的协同作用。
APL是亚虹制药重点项目，是国家“十二五”、“十三五”重大新药创制项目。
它是全球首个进入注册临床开发的口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。
目前，预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的标准首选药物治疗是膀胱内化疗或卡介苗。
整个过程非常痛苦，而且不良反应也很严重。
作为一种具有新型抗肿瘤机制的口服药物，APL——整个治疗过程便捷、无痛、不损伤尿道，将帮助患者避免或延缓膀胱全切除的命运。
APL-已完成中国三期临床试验全部患者的入组，也已完成美国一期临床试验，即将启动美国二期临床试验。
亚虹制药正在研发的用于宫颈癌前病变非手术治疗的光动力药物器械组合产品Cevira?也将在中美上市。
以及2020年欧洲国际多中心III期临床试验。
Cevira?适用于治疗18岁及以上经组织病理学证实的宫颈高级鳞状上皮内病变（HSIL）患者。
目前这些患者的标准治疗方法是手术。
最常见的治疗方法包括宫颈环形电切术（LEEP/LLETZ）和冷刀锥切术（CKC）。
然而，这些手术治疗会引起不良反应。
包括出血、感染、宫颈器质性损伤等对生殖功能造成的一系列后续影响，如早产、流产等。
因此，Cevira?将为中国及全球患者提供新的治疗选择，让一些患者避免手术治疗的痛苦和副作用，尤其是未来怀孕的风险。
Cevira?还荣获国际知名的Fierce生命科学创新奖年度最佳医疗器械创新奖。
亚虹制药另一个正在进行的研究项目APL-，也是国家“十三五重大新药创制计划”的一部分。
该项目重点研究多重耐药感染的治疗。
与传统抗生素相比，APL-具有全新的抗菌机制，对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性耐药菌具有良好的杀菌活性，并在全身多重耐药感染的动物模型中表现出良好的疗效。
APL-对于应对世界特别是我国面临的无法治愈的多重耐药感染的严峻挑战具有重要意义。
除了多个自主研发的新药项目和独家技术平台外，亚虹制药还与多家国内外生物制药公司洽谈合作开发中国及海外市场。
亚虹药业联合创始人兼首席执行官潘科博士表示：“本次由燕园创新资本领投的C轮融资，为亚虹药业的后续发展提供了强有力的支持。
我们非常感谢投资方对亚虹药业的投资。
”亚虹制药的研发战略、项目和技术得到认可。
经过十年的积累，2019年将是亚虹制药众多项目即将完成临床试验或申请新药证书的一年。
也将踏上新的征程，从研发开始，正式进入集研发、生产、销售于一体的制药公司，尽快为更多的患者带来创新的治疗药物和更好的治疗方法。
近年来，资本在生命健康领域尤其是生物医药领域大力发力。
医疗器械等子行业。
燕园创新资本总裁刘增表示：“亚虹药业拥有丰富的产品管线布局和独特的技术平台，在其重点关注的泌尿生殖系统肿瘤领域具有突破潜力。
我们相信，亚虹药业领导的亚虹团队潘博士表示，我们将充分结合国内外技术、人才、资本、市场等优势，将亚虹制药打造成国内外领先的医药企业。
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