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06-17
投资界（ID：pedaily）商业化。
1月18日消息，致力于创新细胞药物研发的临床阶段生物制药公司Reindeer Bio（“IASO Bio”）宣布完成近5亿元人民币的C1轮融资。
本轮融资由国信投资、亿丰资本、上海外高桥集团、南京江北国资、后信建投资、宏城投资等11家投资机构共同参与。
本轮募集资金将主要用于公司产品管线的研发和临床推进以及核心产品伊克仑扎注射液的商业运营。
舟渡资本担任财务顾问本轮融资的保荐人。
驯鹿生物首席财务官付崇博士表示：“我们很高兴再次获得投资者的青睐并顺利完成本轮融资。
本轮融资的成功是驯鹿生物深耕的又一例证。
公司在细胞治疗领域的研发能力和团队执行能力在过去一年左右的时间里取得了多个重要的里程碑，即将从临床阶段过渡到商业化阶段。
新投资者，我们将继续秉承“为患者”的原则，以“带来治愈的希望”的美好愿景，进一步加快创新药物的研发和产业化，让中国的细胞治疗产品造福中国。
尽快走向世界。
”国信投资首席运营官赵建华表示：“细胞疗法是一种为广大血液肿瘤带来治愈希望的治疗方法。
针对细胞免疫治疗领域未满足的临床需求，驯鹿生物已形成了丰富的、产品管线均衡，已成为国内细胞治疗领域的领先企业，驯鹿生物率先落地，其治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ikilenza注射液成为国内首个完全自主研发的CAR-T产品。
进入NDA审核阶段，驯鹿团队卓越的研发能力和国际视野给我们留下了深刻的印象，国信投资的产业资源将帮助驯鹿生物的创新产品为患者带来更广泛的价值。
” Reindeer Bio是一家致力于开发创新细胞药物的临床阶段生物制药公司，公司以血液肿瘤细胞药物和抗体药物的开发为创新基石，并向实体瘤和自身免疫性疾病领域拓展。
拥有从早期发现、注册申请、临床开发到商业化生产的完整全流程平台能力，包括全方位人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物筛选平台、通用CAR技术平台、生产等多个技术平台。
技术平台、临床转化研究平台。
公司目前有10个产品处于不同研发阶段在研。
其中，进展最快的候选产品益连西注射液的上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，并纳入优先审评资格。
获得美国FDA临床注册批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。
该产品已被NMPA列入“突破性治疗药物”类别，并被FDA授予“孤儿药（ODD）”称号。
除多发性骨髓瘤外，Ikilenza注射液新的扩大适应症——抗体介导的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的临床试验申请（IND）已获得NMPA批准；公司自主研发的创新产品CT（全人CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）已进入临床研究阶段，适应症为CD19/CD22阳性复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。
（B-NHL）和复发/难治性B-急性淋巴细胞白血病（B-ALL），并已被FDA授予“孤儿药（ODD）”称号。
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