数据安全公司美创科技完成亿元融资，抢占医疗等敏感数据安全市场
06-18
投资社区（ID：pedaily）9月22日消息，近日，中博瑞康宣布完成数千万元天使轮融资，由创新工场独家投资。
中博康专注于细胞与基因治疗领域，致力于开发国产细胞制备工具整体解决方案，突破进口垄断。
目前，公司已完成产品研发，并在上海建立了生产基地。
本轮融资将用于工厂建设，推动公司从研发转向生产。
公司总裁魏东兵表示：“在细胞治疗药物走向临床申报和审批的关键时刻，整个行业正处于爆发期。
研发效率和临床推进速度成为竞争焦点。
所有细胞治疗公司都渴望快速完成这一过程。
开发和临床试验。
材料的及时供应、相关工具模块的选择以及系统的连接，成为细胞治疗公司能否保证研发效率和临床推进速度的核心。
在这种情况下，以中博康为代表的企业可以提供高性能的电池。
准备整体工具解决方案的公司自然受到资本和产业的青睐。
”创新工场医疗合伙人武凯表示：“今年以来，全球细胞和基因治疗市场呈现快速增长。
五年来，市场规模不断扩大。
中国开展的细胞和基因治疗临床试验数量增长40倍，位居全球第二。
如何有效控制生产成本将极大影响细胞和基因治疗药物的大规模推广和应用。
细胞制备的全套设备、耗材和液体广泛应用于细胞治疗、细胞和病毒生产、细胞储存等领域。
我们致力于提供媲美国外巨头的高品质产品，通过一站式解决方案服务客户。
他担任美天旎中国区负责人长达8年，见证了中国细胞和基因治疗行业的崛起和发展。
他有着深厚的积累和知识。
我们相信，中博康将成为创始人领导下的中国细胞。
以及基因治疗上游的明星企业。
“细胞和基因治疗在中下游炙手可热，但上游细胞制备工具长期被垄断。
近年来，细胞和基因治疗在肿瘤治疗方面取得了一系列突破性成果。
2017年美国FDA批准了两款CAR-T药物，细胞治疗成为当下的热门领域，目前国内细胞药物研发资金正在集聚，CDE已受理70家创新药。
细胞治疗的药物申请，在中国检验检疫研究院和CDE排队面试的细胞药物公司也不少。
细胞和基因治疗领域的快速发展也带动了上游细胞制备工具的爆发。
目前，血液制品、脐带血或免疫学相关企业主要布局细胞制备工具赛道，我国细胞制备工具赛道长期被进口企业垄断。
成本高，交货时间长。
长期存在、服务质量差的三大问题，是国内细胞和基因治疗企业实现快速发展的巨大障碍。
国内细胞治疗公司大多使用GE和Miltenyi的设备和试剂。
供货时间长达8-18个月，价格居高不下。
仅耗材价格就高达数万元，细胞治疗价格昂贵。
此外，GE、Miltenyi等国外品牌也长期服务于国际市场。
他们的服务团队和技术实力不足以服务中国日益庞大的细胞和基因治疗公司。
存在服务断线、技术服务响应慢、保修、维修服务价格高等问题。
最重要的是，个体化细胞制备的要求很高。
我国的临床操作习惯和规定与国外不同。
海外产品在技术上很难根据国内实际情况进行拼接，完全进口的工具很难满足客户的个性化需求。
国内企业对国产细胞制备工具和服务的需求日益旺盛。
中博瑞康旨在实现细胞制备工具的国产化。
核心团队在细胞制备工具赛道深耕多年，对细胞和基因治疗整体解决方案有着深入的了解。
目前，公司已建立了一支专注于细胞制备工具技术研究、产品设计、系统化生产、市场推广、专业服务的团队。
在医疗器械领域深耕全球知名企业13年的魏东兵后来接任美天旎中国区负责人。
在设备和耗材方面拥有丰富的经验，特别是在多品种、多学科耗材的研发和产业化方面。
。
魏东兵表示：“在细胞生物学领域10多年的工作经历中，我经历了细胞治疗等先进疗法从科学研究到临床实践转化的过程，见证了全球精准医疗的爆发式增长。
”医药和细胞治疗行业，这对我对世界和中国细胞治疗市场的了解产生了深远的影响。
”基于长期在免疫学公司、医疗器械公司和细胞治疗供应公司的技术积累，姚先生说。
明兵多年前创立中博瑞康，并将其整合为“中博瑞康（北京）生物医药科技有限公司”，目前已落户上海临港，建设独立的生产工厂。
希望通过中博瑞康的力量，可以帮助解决卡细胞问题，实现系列化产品+模块，打造国产替代型自动封口系统，致力于实现“连续封口、一次性、一致、自动化、可扩展、医疗器械”。
细胞制备产业化，促进国产替代。
目前，该公司已上线。
开发了一系列细胞制备工具，涵盖设备、耗材、试剂，包括自动细胞分离、自动细胞培养、自动细胞洗涤、细胞产品自动程序包装、细胞产品自动冻融回收、一系列GMP细胞管理耗材、及细胞制备相关试剂等产品。
魏东兵认为，理想的细胞制备和生产工具应该是基础功能模块单元+专业差异化拼接的集成。
细胞疗法因人而异、因样本而异。
集成的工具和流程 难以满足不同的需求。
中博康通过基础模块化单元，协助客户根据需求密封、连续拼接基础单元，并根据产品工艺打造个性化细胞药物制备线，满足细胞制备的多元化需求。
除了国产细胞制备工具外，差异化服务也是公司的核心竞争力。
中博瑞康建立的细胞与基因治疗服务团队非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的阈值痛点，以及细胞药物稳定性工艺要求的原则，能够高效帮助客户实现模块之间的对接、闭合链接和细胞合规性。
药品生产需要。
目前，中博瑞康已基本完成细胞制备工具相关产品的研发，在客户中积累了良好的声誉，并在上海建立了符合ISO和CGMP管理的生产基地。
针对医院应用市场的巨大需求，公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品，未来有望成为最快获得医疗器械注册证的细胞制备工具公司。
魏东兵表示：“接下来，中博康将依托细胞制备工具系列产品，提高产品和服务的附加值，更好地服务中国的细胞治疗和基因治疗企业，以及医院等客户。
我们的目标不是只为实现国产替代，未来走向全球，打造细胞制备工具全球领先的公司。
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