树盾科技完成1亿元C轮融资
06-18
近日，中博聚力完成对全球首个靶点创新药公司南京艾美菲的投资艾米富达生物医药科技股份有限公司（以下简称“艾美富达”）。
投资资金将用于推进公司管线的临床试验，加快公司管线的研发和上市，力争尽快惠及大众。
得益于“健康中国”计划和新技术的突破，创新医药行业发生了巨大变化。
经过改革开放40多年的发展，我国医药工业从“缺医少药”走向“降价保供应”，正在不断满足人民群众的健康需求。
同时，实现了行业从无到有到卓越的转型升级。
近十几年来，我国医药行业通过后续创新药研发和生产的积累，迅速缩小了与发达国家的差距。
从模仿（Copy），到模仿创新（Me Too、Me better、Fast follow），再到真正的原创创新（Best in class、First in class），中国医药行业正从跟随加速。
并肩运行，然后引领变革，逐步走向“新全球”方向。
从我国创新药市场规模来看：根据弗若斯特沙利文数据，我国创新药市场规模从每年1亿元增长到每年8亿元，年复合增长率为6.8%，预计将达到每年4亿元。
创新 医药市场显着增长。
从我国创新药数量来看：近年来，随着我国新药审评审批政策的协同发布，国内新药审评审批速度加快。
新药获批数量创历史新高，在研创新药数量位居全球第二。
数据显示，美国食品药品监督管理局（FDA）批准注册的创新药数量从2018年的22个增加到2018年的50个，国家药品监督管理局（NMPA）批准注册的创新药物数量也增加从2018年的8个增加到2018年的2018年。
83、2019年，国家药监局审评审批创新药47个，是2018年的近5倍，其中首创药5个，为国内首创药批准上市数量。
历史。
未来，我国医药产业将聚焦创新，药物研发将迈向更加开放的创新阶段，逐步“走出去”，造福全球。
深入研究新病机制，注重源头创新。
艾美火由原葛兰素史克核心专家于2010年创立，是一家专注于开发治疗恶性肿瘤、自身免疫及神经退行性疾病的全球一流靶点创新药物的生物制药公司。
制药公司。
公司分别在澳大利亚和美国设立了上海研发中心、澳大利亚全资子公司和美国全资子公司，实现了全球布局。
公司于2006年被认定为国家高新技术企业，并于2016年、2016年入选南京市培育的独角兽企业。
Amephi自成立以来就确立了从全球目标出发、基于疾病细胞表型进行药物研发的理念，针对恶性肿瘤、自身免疫性疾病等重大难治性疾病开展了“First in class”。
“在新药研发上，我们力争做到全球第一，走真正的源头创新之路。
Amphi聚焦临床痛点，研发管线覆盖领域广泛，每个项目都有鲜明特色，在恶性肿瘤领域，公司重点关注在肿瘤发生、转移以及肿瘤免疫抑制微环境中发挥重要作用的新靶点，并以此为基础开发一类具有多种作用的新药。
在自身免疫性疾病领域，该公司基于对疾病的新认识并从重建免疫平衡的角度开发了新一代药物。
高度重视源头创新，具备靶点发现和确认能力，具有扎实的基础研究和持续创新能力，拥有先进的小分子和大分子药物筛选和检测平台，建立了强大的管理和研发团队以及丰富的人才资源。
新药管道。
公司专注于研究疾病致病机制，深入探索新靶点，从免疫调节等方面入手开展新药研发，以解决巨大的未满足的临床需求为使命。
目前拥有20余条新药研发管线，并获得多个全球创新（First in class）靶点候选分子的批准。
其中两款小分子药物于2016年在中国和美国获得6个临床适应症的IND批准，并在中国、美国、澳大利亚等国家开展全球多中心临床研究。
目前临床试验进展喜人。
公司不断丰富研发管线，确保可持续发展。
预计每年平均完成2个以上新药IND申请，并不断推出新产品。
生物医药赛道的布局恰逢其时。
生物医学技术近年来发展迅速，在人类健康史上发挥着决定性作用。
生物医药产业已成为21世纪创新最活跃、发展最快、前景最光明、影响最深远的新兴产业。
，对人类生活的影响已经开始显现。
目前，国内生物医药创新资源丰富。
随着一系列鼓励新药创制的政策出台、海外人才回流、资本涌入，在巨大市场需求的推动下，生物医药正迎来创新的好时代。
近年来，虽然我国创新药产业市场规模稳步增长，但与美国相比仍存在较大差距。
这也意味着中国创新药市场前景广阔、增长空间大、未来投资价值潜力更大。
美国在创新药物研发方面处于世界领先地位，拥有最多的创新药物和最多的创新药物公司。
2017年，全球创新药企业主要分布在美国，占比46%，而中国仅占9%。
我国创新药销售收入占药品销售收入总额的比重远低于美国。
数据显示，年中美国和美国创新药销售收入分别占其药品总销售收入的11%和79%。
我国只有美国的七分之一。
因此，我国创新药产业市场空间巨大。
中博巨力认为，生物医药行业作为朝阳行业，前景广阔，具有长期投资价值。
当前资本寒冬，机遇大于挑战。
创新药行业正在消泡，估值趋于合理，正在从同质化竞争转向差异化创新。
整个生物制药发展正处于临床需求驱动的历史黄金时期。
发达国家的药物研发不断进步，监管审批要求不断变化。
对于国内药企来说，创新药研发能力、临床试验设计能力、国内外临床试验推广能力、以及与监管的沟通能力等各方面都提出了更高的要求。
真正具有创新和价值的生物制药企业，内生增长强劲，深耕“新”研究，加速国际化。
我相信生物医药行业一定会经历周期，迎来中国真正的创新时代。
预计中国创新药大会将于近期召开。
当它们充分开花结果时，中国自主研发的创新药物将走向世界，造福世界。
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