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苏州开拓药业母公司完成4500万美元融资，上海自贸区基金领投

发布于：2024-06-17 编辑：匿名来源：网络

据投资界10月25日消息，苏州开拓药业母公司开拓药业有限公司（开曼开拓药业）医药宣布完成1万美元融资，本轮融资由上海自贸区基金领投，华金资本、建信科创基金、易城鸿泰、易融亚克、成发基金跟投。

原投资人弘晖资本也参与其中。

这是继今年2月苏州薰药业完成2.88亿元C轮融资后的新一轮融资。

开拓药业计划将本次募集资金主要用于三个方面：继续推进和完成创新药物，特别是普克鲁胺和Frittan在中国和美国的后期临床开发；加速新型蛋白降解药物（PROTAC）难以进入专利药的c-Myc抑制剂的研发；完成苏州创新药物产业化基地建设。

苏州凯拓药业成立于2018年3月，公司专注于发展“best一流”、“一流”的创新药物研发及产业化平台，专注于前列腺癌、乳腺癌等缺乏有效??治疗药物的问题。

癌症、肝癌和脱发。

指疾病领域。

近年来，公司坚持以自主研发为主，外部引进为辅，加快以疾病为中心的产品管线和产品组合的研发，致力于为患者提供最佳用药方案。

目前，公司产品管线中的五个项目正处于不同的临床开发阶段。

普克鲁胺治疗晚期前列腺癌的两项临床三期试验正在中国快速推进，美国的二期临床试验也在同步进行； AR阳性转移性乳腺癌适应症的I/Ib期临床试验已在中国完成，正在准备启动。

临床III期试验。

该产品预计于2019年向国家药监局提交新药上市申请。

Frittan是一款治疗雄激素性脱发（痤疮、糖尿病足等）的创新外用药物，已在中国完成I/Ib期临床试验，并已完成I/Ib期临床试验。

美国I期临床试验、中国II期临床试验即将开始。

该产品预计于2019年向国家药监局提交NDA。

获得辉瑞肿瘤新药全球开发权的ALK-1抗体已顺利完成第一阶段二期临床试验。

PD-1在台湾治疗晚期肝癌，已正式进入扩展组；同时已申请国际多中心（MRCT）临床试验。

已进入国家食品药品监督管理局验收阶段。

用于治疗晚期实体瘤的新型mTORC1/mTORC2抑制剂“迪托塞替片”于今年8月获得国家药监局批准开展临床试验，临床一期即将启动。

治疗基底细胞癌、白血病等肿瘤的Hedgehog/SMO抑制剂（GT-）将于本月向国家药监局提交临床试验申请，从临床前研发转向临床开发阶段。

开拓药业董事长兼首席执行官佟友智表示：“资本的帮助是公司创新药项目快速推进的关键因素。

时隔一年半完成新一轮融资，体现了投资者对创新药项目的重视。

”我们特别感谢新老投资者长期以来对开拓药业的厚爱和支持，我们将妥善安排资金使用，重点加快后期临床产品的开发，以及产业化和商业化布局，同时选择难度大、风险大的创新，开展药物靶点和技术的早期研发，努力提高我国药物研发企业的创新实力”。

投资界。

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