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赞荣制药获近2000万美元A+轮融资，旗下首个抗癌新药进入临床研究

发布于：2024-06-18 编辑：匿名来源：网络

据投资界8月11日消息，赞荣医药科技有限公司宣布完成临床研究近万美元A+轮融资。

本轮由夏尔巴投资、启明创投联合领投，迷方资本跟投。

此次融资所得款项将主要用于推动公司核心项目在中国和美国开展I期临床试验，并推动其他项目完成IND申请和临床候选药物筛选。

此外，公司还将利用募集资金开发新项目。

完成公司研发管线多元化和临床国际化的布局。

目前，赞荣制药拥有5条核心管线，其中进展最快的一条已在中国和美国进入一期临床阶段。

从2016年公司成立到现在，短短两年时间，赞荣制药就完成了创新药物的自主设计并进入临床试验。

赞荣制药建立的5个核心管线中，最值得关注的是该公司用于乳腺癌脑转移的创新药物管线，这也是该公司增长最快的临床管线。

目前，临床上尚无治疗乳腺癌脑转移的标准治疗药物。

现有的治疗方法仅限于全脑放疗或立体定向放疗，患者的生存期极短。

临床迫切需要有效的治疗药物，能够满足患者因乳腺癌等脑转移而产生的强烈求生欲望，这也成为赞荣制药研发这一创新药物的动力。

赞荣医疗的这个项目得到了中美两国相关领域顶尖临床专家的青睐。

临床研究中心包括哈佛医学院、麻省总医院、杜克大学和中国医学科学院肿瘤医院。

团队方面，赞荣制药董事长兼首席执行官程自强拥有爱荷华大学药理学（DMPK）博士学位和普渡大学生物学硕士学位。

积累了近20年药企临床药物研发经验，曾担任知名药企阿斯利康、葛兰素史克的药物代谢药代动力学（DMPK）国际总监。

周鼎，赞荣制药首席科学官（CSO），拥有比利时鲁汶大学Rega研究所药物化学博士和硕士学位。

于美国明尼苏达州立大学药物设计中心完成博士后，曾任葛兰素史克中国创新中心神经元VPoC部门药物化学负责人。

积累了近20年的药物设计和开发经验，主持过多个先导化合物的筛选和优化、候选药物筛选和临床前评价，针对临床候选药物中的许多DMPK问题，尤其是积累了如何设计和评估输送到大脑的化合物的知识。

赞荣制药获近2000万美元A+轮融资，旗下首个抗癌新药进入临床研究

周鼎博士已成功设计筛选出8个“first-in-class”项目进入临床研究。

其中，Ivosidenib已于2017年获得美国FDA批准上市，目前Vorasidenib已进入美国III期临床试验（胶质瘤）。

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