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06-17
益气（Yiviva）医疗科技公司宣布近日完成数百万A轮融资其候选药物YIV-已获得美国FDA在研新药申请（IND）批准。
本轮资金将用于加速中国FDA新药临床试验（IND）以及即将开展的肝癌国际多中心II期临床试验。
益奇（Yiviva）是耶鲁大学孵化的生物医药创新企业。
科研团队由耶鲁大学医学院终身教授讲座教授和中医药全球化联盟创始人主席·郑永齐·博士领衔。
郑教授在药理学界享有盛誉。
他领导的实验室是世界上最多产的实验室之一。
迄今为止，已成功发明四种获批上市的药物（更昔洛韦、拉米夫定、恩曲他滨、克拉夫定），其中三款获得美国FDA批准，其中包括全球首个批准治疗乙型肝炎的药物拉米夫定和一款药物针对巨细胞病毒，该病毒已治疗了数千万患者。
近20年来，他对中草药领域进行了深入探索，是世界上唯一对中西医学发展产生重大影响的学术学者。
本次推出的首选候选药物YIV-(PHY、KD18)是突破性的利用多靶点治疗癌症的平台药物。
它的灵感来自多年前的经典中药复方，与免疫疗法、化疗和放射疗法相结合，可以显着增强癌症治疗的效果，同时减少剂量限制性毒性，延长患者的总体生存期，提高患者质量的生活。
这些研究成果发表在《Science》等权威刊物上。
今年3月，美国FDA批准YIV-为治疗肝癌的孤儿药。
同年8月，其治疗肿瘤的IND获批，这一创新抗癌中药获准进入肝癌国际多中心II期临床试验。
“不仅针对肝癌，临床研究数据显示，YIV-联合化疗和放疗，对结肠癌、胰腺癌和直肠癌有显着疗效，提高患者的中位生存期，减少严重胃肠道癌的发生。
副作用减少到零或最小。
YIV独特的作用机制是仅靠西方化学药物无法实现的。
郑教授表示：“YIV 有潜力成为癌症治疗的平台药物，特别是与免疫疗法相结合时。
我们在动物实验中已经看到了。
这项研究发现令人兴奋，为未来治疗晚期或无法治愈的癌症提供了新思路。
” 与传统中草药制剂的开发不同，YIV-因其采用严谨的西方科学研究方法，成为市场上唯一以循证医学为基础、该课题已进入临床阶段，备受各方关注。
该课题已通过我国“十三五”重大科技攻关项目“重大新药创制”，获得美国国家癌症中心奖励1万。
向YIV项目提供资助，标志着该中心首次支持中草药治疗癌症的研究。
《探索频道》、《华尔街日报》等美国媒体先后对郑教授在中医药领域的创新研究进行专题报道。
益奇拥有世界一流的科研团队和咨询团队。
首席科学官刘书辉 博士来自耶鲁大学，曾获得著名的美国癌症研究协会青年科学家奖。
除郑永齐教授外，顾问还包括中科院陈开先院士、中科院裴刚院士、前FDA植物审评组组长陈绍臣博士、前台北医科大学校长严云、免疫学系主任耶鲁大学癌症中心列平·李、匹兹堡大学癌症中心副主任爱德华·楚等人。
据报道，全球约有80万肝癌患者，其中一半在中国。
“YIV-作为癌症平台药物，有着广阔的市场前景。
我们从肝癌入手，这个试验是YIV-联合索拉非尼治疗肝细胞癌的II期研究，一旦效果得到证实，将有潜力成为一个新的治疗药物。
” “一线治疗药物。
”益气首席执行官郑培坤表示，“基于循证医学的中药药理活性研究是一个广阔的领域。
郑教授的实验室不仅多次成功发明西药，还在中药领域进行了深入的科学研究。
探索，依托实验室丰富的经验和远见，我们希望成为未来医学的先锋。
YIV-有望成为第一个真正走向世界的中草药制剂，一旦成功，不仅能让中药走进西方。
已得到主流药理学界的认可，并将再次改变世界制药史。
我们有使命，对此深有信心。
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