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浙江道尔生物科技有限公司获凯泰资本、杭州佰锐投资数千万元A轮融资

发布于：2024-06-18 编辑：匿名来源：网络

据投资界2月13日消息，浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔”）获道尔生物（简称“道尔生物”）近日完成数千万人民币A轮融资，由凯泰资本和杭州佰锐共同投资。

道尔生物成立于2007年，位于杭州下沙经济技术开发区。

是一家以生物大分子药物为主要研究方向的创新型制药公司。

道尔生物的研究重点是肿瘤、代谢和眼科疾病领域未满足的医疗需求。

专注于多领域生物药物的开发，通过自主研发的xLONGylation?、MultiBody?和AccuBody?三大技术平台完成药物设计。

公司自主研发的xLONGylation?、Confluence?和AccuBody?技术平台是其所有产品线的基础，用于长效药物和多域生物制药的开发。

在竞争激烈的疾病领域，长效药物因其提高治疗疾病的便利性而受到关注。

在慢性病或需要长期用药的领域，长效药物可以有效提高患者的依从性，在销售端更具优势。

浙江道尔生物科技有限公司获凯泰资本、杭州佰锐投资数千万元A轮融资

以代谢性疾病为例，销售额与药物疗效和用药频率有关。

礼来度拉鲁肽（每周一次）的生长明显高于诺和诺德利拉鲁肽（每天一次）；在眼科VEGF靶向疾病的治疗中，半衰期较长的药物可以减少玻璃体内注射带来的副作用。

Eylea 的销售额从今年年初就超过了 Lucentis，部分原因在于其每两个月一次的给药频率（Lucentis 每月一次）。

诺华看重 Brolucizumab 的核心原因之一是其每 3 个月给药一次的优势。

道尔 Bio 的长期平台 xLONGylation 使用蛋白质序列来模拟高亲水性聚合物。

其构象与PEG相似，但具有高水合半径、低免疫原性、可生物降解等优异特性。

与 xLONG 序列融合的治疗性肽蛋白可显着增加水合半径，并具有出色的稳定性和半衰期。

该平台已用于公司开发眼科、肿瘤等适应症的多个产品，有望成为“同类最佳”产品。

自2008年以来，罗氏70%的1期临床产品都是多结构域融合蛋白；双特异性抗体在血肿治疗中的应用成为2010年美国血液学年会上的一大亮点。

艾伯维 (AbbVie) 近期投资 10,000 美元首付，获得用于治疗多发性骨髓瘤的临床前资产 BCMA/CD3； 2017年2月，葛兰素史克支付3亿欧元首付款，总价值37亿欧元，共同开发针对PD-L1/TGF-β的双药。

功能性融合蛋白肿瘤免疫治疗道尔生物利用MultiBody平台，结合自身长久以来的技术优势，开发出DR9、DR1等产品，分别在NASH、AMD等领域具有明显的竞争优势。

以DR1为例，临床前数据显示其在分子活性和半衰期方面均优于基准药物罗氏RG，预计2020年进入临床阶段。

目前，道尔生物现有品种的临床前数据已经证明了其平台能力，多款产品正在规划中。

公司计划于2020年和2020年完成融合蛋白药物的临床前试验，并申请中国和美国的1期临床试验。

道尔生物创始人兼CEO黄燕山博士拥有24年生物医药研发及产业化经验。

已完成两个仿制药的上市授权（中国首个rhG-CSF、rhIL-11），主持完成国内首个基于白蛋白融合技术的长效生物药临床开发，主持完成中国首个基于白蛋白融合技术的长效生物药临床开发。

第一个用于生物制药生产的毕赤酵母表达系统。

此前，黄博士联合创办泰康生物，负责公司产品研发，推动4个项目进入临床试验（其中3个创新药）；收购泰康生物后，黄博士全职创办道尔生物。

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