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据投资界10月31日消息，索源生物宣布完成3亿元B轮融资，由九友资本投资、贤通资本、共享资本、浙商兴业金融、越秀资本、乾瞻资本和文房科技共同参与完成，易凯资本担任本轮融资交易的独家投资方。
本轮融资将用于支持其全球多中心弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）3期临床研究以及多个其他在研项目。
据了解，B轮融资完成后，锁源生物已启动Pre-IPO融资，以支持其即将开展的全球多中心胶质母细胞瘤（GBM）2b期临床研究。
索源生物也将于年底完成股改，以创新型公司的身份启动科创版上市筹备工作。
索源生物成立于2007年，是一家快速有效开发新一类新药的新型精准医疗公司。
索源生物医药的创始人、董事长、总经理罗文将其定位为“站在巨人肩膀上”的企业。
目前，锁源生物拥有DB、DB、DB、DB四种已开发至临床后期的创新药物的全球权利，均为First in Class药物。
其中，DB（enzastaurin）最初由礼来公司开发，用于治疗新治疗的高危弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和胶质母细胞瘤（GBM）； DB（pomaglumetad）最初是由礼来公司开发的用于治疗精神分裂症的产品； DB（liafensine）最初是ARMI/BMS开发的用于治疗抑郁症的产品； DB最初是芬兰Orion集团开发的用于治疗阿尔茨海默病的产品。
高投入、长周期、高风险是创新药研发的众所周知的特点。
许多新药经过层层测试和筛选，但最终在临床二期、三期试验中失败。
对于这种“失败”的新药，锁源生物可以依靠自有的反向全基因组扫描生物标志物平台，找出能够实现药物功效的特定基因持有者，形成生物标志物，达到准确的结果。
医疗的。
新药在生物标志物阳性受试者的临床试验中往往具有优异的疗效。
以之前被 Diogen Biotech 收购的一款在 III 期临床试验中失败的药物 Enzastaurin（现称为 DB）为例。
其适应症之一是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
目前，服用DB的生物标志物呈阳性的患者第一年后的生存率锁定在80%。
相比之下，接受现有疗法治疗的患者4年生存率仅为55%。
“随着时间的推移，不再有死亡病例，这意味着疾病已经被治愈了。
”董事长和总经理·罗文说道。
另一方面，它与传统的新药研发不同，传统的新药研发需要十几年的时间，耗资超过10亿美元。
锁源生物从临床试验失败的药物中寻找机会，省去了药物靶点识别、高通量药物筛选等步骤。
节省大量资金投入，缩短研发周期。
药品从获得到获批仅需4-6年，成本仅1万至1万美元。
作为本次融资的独家发起人，易凯资本合伙人洪爱琳女士表示：“基于个体生物标志物差异指导用药是精准医疗的核心。
依托生物标志物开发能力，索源生物将结合一系列巨大的具有市场潜力的First-in-class药物被重新推进到高级临床阶段，这是对精准医疗理念的很好诠释。
”索源生物首席财务官陈嘉莉表示，公司曾考虑过海外上市，但由于推出科创版，未能实现。
为鼓励尚未盈利的创新生物医药企业上市，在政府政策的支持和投资者的热情下，预计锁源生物将在年底前完成股改，为A股上市做好准备。
目前，公司已启动Pre-IPO融资，融资工作正在取得积极进展。
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