长桥证券获数千万美元Pre-A+轮融资
06-18
据投资界8月12日消息，凯辉完成对CDMO整体解决方案广州派真生物科技有限公司的投资病毒载体包装和基因治疗提供商。
B轮数千万元融资领投，元和元电也参与投资。
本轮融资将主要用于推动排真生物载体技术研发、生产平台建设和企业管理运营，进一步巩固其在基因治疗AAV细分行业的领先优势。
腺相关病毒（AAV）是一种单链DNA病毒。
目前的科学共识是它不会引起任何人类疾病，并且80%以上的人口携带AAV。
重组腺相关病毒（CAV）是一种基因工程载体，其中编码病毒蛋白的基因组部分被完全删除并被治疗基因或基因编辑工具取代。
通过选择合适的rAAV血清型和载体设计，rAAV实现了对不同组织器官的精准靶向治疗。
rAAV载体安全性优越，治疗基因长期稳定表达，可靶向大多数组织器官，支持局部和全身治疗。
凭借注射等优点，它已成为治疗数千种目前缺乏有效疗法的人类疾病的安全有效的工具。
以rAAV为基础的基因治疗临床项目已超过100个，且近年来增长迅速。
派真生物科技是一家专注于快速、规模化生产高纯度、高滴度、高感染性基因治疗载体重组腺相关病毒的公司。
定位为以GMP级AAV技术和规模化生产为核心的基因治疗CDMO服务。
还为科研人员提供AAV包装和载体克隆服务，致力于提供从基础研究、临床前开发到临床试验的经济、高效、规模化且合规可控的AAV载体整体解决方案。
目前，派真生物正凭借行业领先的技术优势，协助实施多个GMP级基因治疗IND项目。
派真生物的CDMO服务涵盖基因治疗多个方向，满足基于AAV的基因治疗从IND申报到临床试验阶段、从罕见疾病到大众疾病的发展需求。
公司联合创始人之一李华鹏博士在美国马萨诸塞大学医学院基因治疗中心（全球拥有AAV发明专利最多的机构）从事AAV载体基因治疗研究多年。
世界）。
联合创始人团队在基因治疗病毒载体设计和临床前开发方面拥有丰富的经验。
在下游工艺、生物制药、基因治疗药物临床操作、项目管理方面拥有十多年丰富的经验。
相关数据显示，截至目前，欧盟和美国食品药品监督管理局（FDA）已批准6种细胞和基因治疗产品，但我国尚未有安全有效的细胞和基因治疗产品获批上市使用。
FDA预计，到2020年，每年将有10-20个细胞和基因治疗产品获得批准，目前向FDA提交的细胞和基因治疗研究性新药申请（IND）总数已超过10万份。
反观中国，截至目前，国家药品审评中心（CDE）受理的细胞和基因治疗品种及新药研究申请总数不足50个，远少于FDA。
基于上述挑战和机遇，派真生物定位于为基因治疗提供安全有效的AAV载体包装以及从DNA到IND的整体解决方案。
还支持基因治疗临床一、二期样品的生产和罐装，持续推动细胞和基因治疗技术的临床应用，让基因治疗走进大众。
近年来，派珍生物在技术研发方面保持快速发展。
目前在快速、高纯度、高滴度、高感染性rAAV生产及病毒包装方面拥有多项核心知识产权，并与百健（Biogen）、阿斯利康（AstraZeneca）、CRISPR Therapeutics、绿叶制药、PTC Therapeutics等国际知名公司合作与哈佛医学院、新加坡科学技术局、清华大学、北京大学、中科院等机构建立了长期合作关系，一步步打造具有全球影响力的基因治疗技术品牌。
派真生物李华鹏博士表示：“过去几年，我们始终专注于AAV的技术创新，成功研发出极具竞争力的病毒载体技术和包装技术。
基于公司的不断创新和突破，我们在国内外获得了多项奖项。
公司得到客户的高度认可，逐步形成了以AAV为核心的基因治疗CDMO整体解决方案，满足客户从DNA到IND备案以及临床I、II期的需求。
目前，排真有多个基因治疗IND项目正在实施过程中，已与客户签署了战略合作关系。
年底，我们基于“一次性技术”领先设计理念、符合基因治疗监管要求的GMP级大型AAV工艺研发生产基地将正式投入使用，为排真助力。
合作客户可以更快地推进临床项目。
”凯辉基金创始人兼董事长蔡明坡表示：“凯辉基金一直关注国内外基因治疗的前沿进展和技术趋势。
我们看到排真生物的市场竞争非常激烈。
该载体技术已成功通过国际制药巨头的测试并实现稳定供应。
国内客户对排真服务的评价也非常高。
尤其是公司的创始团队和管理人员非常年轻，公司文化具有很强的凝聚力。
我们对排真未来在基因治疗行业的积极影响和发展充满信心。
我们期待派真生物丰富的经验和技术实力帮助基因治疗公司推动越来越多的项目进入IND申报和临床阶段，特别是今年赛诺菲成为凯辉的投资者并双方宣布联合战略合作后，凯辉将与赛诺菲、派真生物共同推动基因治疗领域的临床进展，共同开创基因治疗领域的新格局。
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