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06-17
今日，南京鹰牌药业股份有限公司旗下上海君牌鹰氏药业有限公司（以下简称“鹰牌药业”）专注于肿瘤合成致死机制的创新药物研发公司，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东医药有限公司（以下简称“华东医药”） . (SZ.63)，宣布开发 senapalib。
创新型PARP抑制剂（以下简称“授权产品”）（IMP，Senaparib）已就中国大陆商业推广达成合作。
华东医药将获得Senapalib在中国大陆的独家营销权。
洲都资本担任鹰牌药业的交易顾问。
鹰派药业首席执行官蔡穗雄博士表示：“我们非常高兴与华东医药达成此次合作，这无疑将最大化senapalib在中国的市场价值。
senapalib获批上市后，有望成为这是一款可用于所有晚期卵巢癌患者一线维持治疗的PARP抑制剂，具有Best-in-class潜力，我们坚信华东医药强大的商业化能力。
而专业的推广经验将与senaparib的巨大潜力和临床价值深度结合，帮助senapalib未来造福更多癌症患者。
”华东医药董事长兼总经理吕亮表示：“鹰派药业在创新药研发方面拥有丰富的经验，3月份已获得NMPA受理，该产品与华东医药现有的卵巢癌产品管线具有良好的协同效应。
”我们将与鹰派药业合作，积极推动塞纳帕利在中国的商业化，让卵巢癌患者拥有更多、更有效、更安全的药物选择。
”根据相关协议条款，华东医药将负责senapalib在中国的商业营销，鹰牌药业作为许可产品的MAH持有人，将负责许可产品的营销、临床注册。
鹰牌药业将获得1亿元人民币的首期付款，最高注册和商业化里程碑付款为1.9亿元人民币。
同时，鹰牌药业将向华东医药支付营销服务费。
关于Senaparib Senaparib（IMP，Senaparib）是Impair Pharmaceuticals自主研发的新型高效PARP1/2抑制剂，其独特的分子结构确保了出色的靶点选择性和宽广的安全窗口。
Senapali 在整个人群中一线维持治疗晚期卵巢癌的临床注册研究（FLAMES）已达到其主要终点。
2020年8月，塞纳帕利和替莫唑胺（TMZ）的固定剂量复方胶囊用于治疗成年小细胞肺癌（SCLC）患者，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。
2020年8月，国家食品药品监督管理局受理塞纳帕利在中国的新药申请（NDA）。
关于鹰牌药业 鹰牌药业致力于开发具有自主知识产权的世界前沿靶向抗癌创新药物，专注于合成致死作用机制。
基于自主研发的DNA损伤修复途径（DDR）产品，公司已构建了全球生物制药公司中最广泛的DDR产品组合之一，并逐步扩展到更多新的合成致死靶点。
公司管线包括PARP抑制剂senaparib（IMP，Senaparib）、WEE1抑制剂（IMP）、ATR抑制剂（IMP）、PARP1选择性抑制剂（IMP，与美国Eikon Therapeutics合作开发）以及其他多个DDR靶点抑制剂。
关于华东医药 华东医药股份有限公司（SZ.63）成立于2007年，总部位于浙江省杭州市。
公司秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念。
经过30年的发展，公司业务覆盖整个医药行业。
产业链有医药工业、医药商业、医学美容、工业微生物四大业务板块。
现已发展成为一家集药品研发、生产、销售于一体的大型综合性医药上市公司。
公司的创新药产品和研发管线专注于肿瘤、免疫和内分泌领域。
公司目前拥有员工14余人，拥有广泛的业务覆盖面和营销能力。
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