创新创业服务机构“创兴动力”与北京外国语大学国际商学院签署战略合作
06-18
投资界（ID：pedaily）9月19日消息，近日，微Invasive青光眼手术，海思MIGS领域的创新医疗器械公司明盖德（苏州）生物医学科技有限公司（简称：海思盖德）完成新一轮近亿元融资。
本轮融资由德联资本领投，融泉资本、华屯资本跟投，老股东博源资本、泰富资本继续跟投。
松麓资本充当财务顾问专属。
本轮融资主要用于推进公司微创青光眼产品MicroCOGO?和PassCOGO?的全国临床多中心试验，并加速其他多线眼科创新产品的研发、临床应用和生产。
青光眼是人类第一大不可逆转的致盲疾病。
据《中国青光眼指南（年）》数据显示，全球每年原发性青光眼患者数量超过1万名，中国则超过1万名，是青光眼患者数量最多的国家。
2016年“十三五”以来，眼健康上升为国家战略高度。
2016年“十四五”首次提出加强重点人群重点眼病防治，并明确指出需要提高青光眼早期诊断和治疗能力。
随着人口老龄化、全球化进程的加快和国民健康意识的不断提高，青光眼诊疗市场未来具有巨大的增长潜力。
目前我国青光眼的治疗仍以药物和手术为主。
常见问题包括药效漂移、依从性差、眼压控制差、手术创伤大、眼睛正常结构和功能受损、并发症复杂等。
。
按照目前的诊断和治疗方法，一万患者人中，有一万多人会永久失明。
经过近年来的快速发展，MIGS以其优异的安全性、有效性、良好的依从性和预后，成为青光眼治疗的新趋势。
尤其是作为一种新兴的青光眼治疗方法在国际上得到广泛应用，给青光眼患者带来了新的福音。
海思盖德成立于2018年9月，近年来发展迅速，已成为国内MIGS领域产品管线最齐全、全国首家进入多中心临床试验阶段的本土企业。
海思盖德团队拥有行业领先的产业化经验和临床资源，汇聚了一批来自美敦力、微创医疗、飞利浦等相关领域知名企业的精英人才。
还与上海耳鼻喉医院、北京同仁医院、北京协和医院、广州中山大学附属中山眼科医院、北京协和医院等一线临床专家建立了广泛、密切的合作。
浙江大学第二医院眼科中心;自2018年FDA批准以iStentinject?为代表的系列产品以来，新一代MIGS进入快速发展期。
近四年来，全球已有超过百万青光眼患者接受了MIGS产品植入。
MIGS已成为国外主流手术。
模式。
目前，国内市场上唯一的新一代MIGS相关产品是国际生物制药巨头艾伯维旗下的XEN?，该产品于2018年在海南通过真实数据研究在中国上市。
在中国新一代MIGS领域，海思盖德瞄准了国内巨大且未被满足的临床需求，构建了完整的产品矩阵，加速中国新一代MIGS相关产品的突破。
公司研发的MicroCOGO?小梁网状微型支架是目前国内最小的III类植入物。
公司也是国内首家量产新一代MIGS产品并进入临床试验阶段的创新医疗器械企业。
海思盖德创始人赵鹏博士表示：中国青光眼患者数量庞大。
作为一种尚无法治愈的慢性疾病，通过早期发现和合理治疗，绝大多数患者可以终生保留视觉功能。
随着国家“十四五”国家眼健康规划目标的出台和实施，越来越多的行业同仁致力于改善国人的视力健康、提高诊疗水平。
其中，侵入性更小、更安全、医生学习曲线极低的新一代MIGS快速发展，已在国际上形成重要的发展方向和趋势。
海思和盖德在该领域的前瞻性布局以及在全国开展多中心临床试验，有望造福国内众多青光眼患者。
德联资本李忠宝表示：中国每年在近视、白内障领域进行近万例微创手术，但在青光眼领域，长期缺乏高效、安全、简便的新型微创治疗方法推广。
海思和特鲁姆普共同研发的新一代MIGS产品以其优异的安全性和有效性，大大拓宽了手术的适用人群。
此类产品已发展成为海外主流外科手术之一，美国每年进行近30万例此类手术。
随着“十四五”眼健康规划等多项利好政策的出台，国内MIGS发展迅速，有望成为下一个百万级手术细分市场。
海思和盖德团队拥有丰富的产业化经验和临床资源。
立足国情，研发了多款易于医生操作、覆盖早、中、晚期的新一代MIGS产品。
公司成立不到两年，就克服了疫情的严峻挑战，将新一代国产MIGS产品在国内首次推进临床阶段。
得到了国内众多顶尖眼科临床专家的认可，展现了其强大的执行能力。
和产品力。
我们期待公司继续为中国青光眼患者提供更多创新的诊断和治疗产品。
融泉资本张雨萌表示：我们非常看好海思盖德未来在微创青光眼领域的发展前景，公司是这个赛道的领先者。
中国是世界上青光眼患者数量最多的国家。
目前的方法诊断率低，治疗效果差。
该国超过20%的患者人最终失明。
巨大的未解决临床需求，未来存在巨大的市场空间。
MIGS 是一种新的治疗方法，通常可以在门诊进行。
小于3毫米的微小切口可以显着减少组织损伤并无需缝合。
在美国，MIGS已发展成为治疗青光眼的主要手段。
该公司的标杆产品在美国每年植入超过20万例，已成为主流青光眼治疗产品。
眼科植入装置尺寸极小，外围尺寸和精度需要达到微米级。
生产工艺要求极高。
海思盖德的三维超精密微米级加工能力在植入医疗器械领域是稀缺的。
海思·盖德团队成员大多拥有国内外一流医疗器械公司的资深工作背景。
他们拥有深厚的技术积累和理解，以及强大的执行能力。
在如此短的时间内将产品推向临床并获得国内顶级眼科医生的广泛认可，令人印象深刻。
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