【融资24小时】2022年10月11日投融资事件汇总及详情
06-17
据投资界（ID：pedaily）4月2日消息，近日，珠海生美生物诊断科技有限公司（以下简称“生美生物”）生物科技”）宣布与B轮融资领投方国投投资合作已完成签约。
国投投资3亿元人民币，加速盛美生物肺癌早期诊断技术的商业化进程。
也将助力盛美生物开展多癌种的深度覆盖。
液体活检相关技术的创新研发。
国投投资的加入也将协助盛美生物优化整合产业链资源，为公司加速发展增添强劲动力。
盛美生物由美国Cynvenio Biosystems Inc.与丽珠医药旗下珠海丽珠试剂有限公司于2018年3月共同投资创立，致力于发展世界先进的肿瘤液体活检技术、自动化设备和人工智能云计算。
等手段为癌症患者提供全面的液体活检检测指导方案。
截至目前，盛美生物拥有世界一流的肿瘤液体活检研究中心、临床检测中心和人工智能数据中心以及符合国家标准的医疗器械GMP生产基地，涵盖液体活检相关医疗诊断设备、试剂和数据分析软件。
研发、生产、销售的全产业链。
目前，盛美生物拥有两项核心技术：LiquidBiopsy稀有细胞富集分离和循环染色体异常细胞（CAC）检测。
其中，LiquidBiopsy是目前全球唯一可直接连接多个下游分子检测的循环肿瘤细胞（CTC）富集和分离平台。
CAC检测是目前国际上唯一能够通过循环染色体异常细胞识别肺结节良恶性的领先技术。
该技术源自美国MD安德森癌症中心前病理科主任Ruth Katz实验室，并与生美生物研发团队合作进一步优化和临床验证。
对于本次融资签约的顺利完成，盛美生物总经理石剑峰表示：“我们很高兴盛美生物完成了首笔B轮融资的签约，这是一个重要的里程碑，已获得包括包括国投招商。
2019年，生美生物首款肺癌早期诊断产品即将实现商业化突破，本轮融资将助力生美生物进一步拓展肿瘤液体活检技术的产品研发管线。
平台，推动盛美生物未来在肺癌、肠癌、乳腺癌、肝癌等重大恶性肿瘤领域的产品研发和临床研究，为公司未来加速发展奠定坚实的基础。
“早诊断、早治疗是降低肺癌死亡率的重要策略。
”《中国肺癌筛查与早诊早治指南（，北京）》援引数据显示，2019年，我国恶性肿瘤新发病例约9000例，死亡病例约8000例。
在所有恶性肿瘤中，肺癌的发病率和死亡率均居首位。
2017年，中国男性和女性肺癌发病和死亡总人数持续增加。
GLOBOCAN数据显示，中国肺癌发病率和死亡人数分别占全球的37.0%和39.8%。
肺癌防治是我国恶性肿瘤防治面临的重大挑战。
肺癌患者的生存时间与诊断的早晚密切相关。
《中国肺癌筛查与早诊早治指南（，北京）》引用的数据表明，肺癌的5年生存率随着诊断阶段的增加而降低。
其中，I期5年生存率为55.5%，IV期仅为5.3%。
中国每年新诊断肺癌患者近80万。
75%的肺癌患者确诊时已处于III-IV期，5年生存率低于20%。
主要原因是早期肺癌常表现为无症状的肺部结节，现有的诊疗技术难以对肺部小结节（结节<10mm）做出及时、准确的诊断，导致过度治疗或延误治疗。
诊断，导致失去最佳治疗机会。
“为了改善肺癌的预后，提高长期生存率，迫切需要重视其发生发展的预防和治疗，特别是肺癌发生发展的检测诊断技术的应用。
促进肺癌早期发现、早期诊断和早期治疗的二级预防，特别是早期肺癌（原位癌和IA期）更为重要，其10年生存率可达90%以上。
针对中国肺癌防治联盟PNapp 5A的顶层设计以及该技术的临床应用，我们提出了“启迪百万早期肺癌项目”，旨在诊断数百万早期肺癌。
中国肺癌防治联盟理事长白春学教授特别强调，癌症早期诊断智能化整体解决方案致力于提高癌症早期诊断的智能化整体解决方案，5-10年治愈癌症，10年生存率达90%。
提高中国肺癌的早期诊断率，挽救更多生命。
如何“通过早筛查、早诊断、早治疗，改善预后、降低肺癌死亡率”是全球重要的公共卫生问题。
。
三美生物CAC检测的液体活检技术被认为是未来最有前途的肿瘤早期诊断技术之一。
它可以检测肺结节血液中循环染色体异常细胞（CAC）的数量，以提示早期肺癌的风险。
。
大量试验证实，低剂量螺旋计算机断层扫描（LDCT）检查可使肺癌死亡率降低20%，但肺部结节的假阳性率显着增加。
肺结节是否需要进一步检测是临床医生面临的核心问题。
。
与PET-CT、纤维支气管镜、针吸活检等早期诊断方法各自的局限性相比，CAC检测无创、可实时动态监测、克服肿瘤异质性、可提供全面的检测信息等，稳定性极高，检测结果不受肿瘤大小、病理类型、结节性质等影响，可成为区分5~5~5岁肺结节良恶性的理想早期诊断辅助检测方法。
10毫米。
此外，为了解决液体活检中海量细胞图像带来的通量瓶颈和标准化问题，三美生物创造性地将高通量自动化图像扫描和细胞学人工智能分析应用于肿瘤液体活检领域，研发出“肿瘤液体活检”细胞分析“硬件平台+肿瘤液体活检细胞人工智能分析系统”旨在通过“癌症早期诊断智能整体解决方案”，为全球医生和患者提供肿瘤液体活检多维度临床检测数据和医疗诊断服务。
“作为三美生物首个实现商业化突破的液体活检技术，它构建了同时连接医生、患者和检测终端的云平台，并配备了人工智能技术。
通过大数据分析，可以发现肺癌高危人群。
中低剂量螺旋CT检查发现结节后，可以辅助临床诊断或提供准确的风险分层，建立合理的随访期。
”生美生物研发副总经理唐东江博士表示结合人工智能，CAC可实现疾病检测定位、定性分析、良恶性判断、术后随访等功能，帮助医生实现快速、准确、智能的读取国内多个中心的临床数据。
白春学教授的研究表明，使用CAC+CT.AI诊断肺结节时，其准确率可以达到85~90%*，白春学教授表示，“液体活检和人工智能的普及将大大提高肺结节的诊断能力。
肺部小结节，使提供整体医疗解决方案成为现实。
未来，随着肺癌筛查和早期诊断标准化路径的建立，可以进一步推动我国肺癌防治工作向前推进，极大优化医疗资源利用，显着提高肺癌患者的生存率。
癌症。
基于中国肺癌防治联盟PNapp5A的顶层设计以及该技术的临床应用，我们提出了“智慧造福百万早期肺癌”。
“项目”旨在在5-10年内诊断出数百万例早期肺癌，10年生存率达到90%。
国投投表示：“盛美生物是肿瘤液体活检领域的平台公司，长期看好肿瘤液体。
活检是一个能够给癌症患者和医生带来更多好处的赛道。
很简单2018年，盛美生物主打产品CAC检测上市，本轮融资也将加速盛美生物更多肿瘤液体活检产品的研发和商业化。
为更多恶性肿瘤带来新的希望，诊疗效果是医疗投资永恒的主题，任何投资都不能偏离这个主题。
”国投投资董事总经理陆海表示。
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